Метилрезорцин Орцин

Метилрезорцин (орцин) дает с серной кислотой [363] моносульфокислоту. [c.58]

Растворяют 0,02 г орцина (5-метилрезорцина) в 5 жл концентрированной НС1 и добавляют отгон. В присутствии фурфурола появляется голубое или зеленое окрашивание. [c.122]

Метод 2. Растворяют 0,02 г орцина (5-метилрезорцина) в 5 мл соляной кислоты (плотность 1,19 г/сж ) и добавляют раствор к дистилляту, полученному при термической деструкции полимера. В присутствии фурфурола появляется интенсивное голубое или зеленое окрашивание. [c.59]

Приведенные результаты анализа достаточно наглядно убеждают, что полученное кристаллическое вещество оказалось 5-метилрезорЦином или орцином. Данные анализа вполне согласуются с теоретическими С%—67,74 Н%—6,45 М—124 0Н%—27,40. Орцин или 5-метилрезорцин был еще доказан спектроскопически в инфракрасной области. [c.187]

Модификаторы полифункционального типа — эквимолекулярные комплексы резорцина и орцина (5-метилрезорцин) с уротропином (гексаметилентетрамин) существенно влияют на свойства резин [31]. Эквимолекулярный комплекс резорцина с уротропином (резотропин) применяется для повышения адгезионных свойств. Модификаторы РУ-1 (на основе резорцина и стабилизирующих добавок) и АРУ (на основе орцина и стабилизирующих добавок) — также молекулярные комплексы они образуются вследствие возникновения водородной связи между гидроксилом резорцинового компонента и третичным атомом азота гексаметилентетрамина. Введение комплексов РУ-1 или АРУ в СКИ-З или в эластомеры, содержащие амидные, [c.105]

Исходя из приведенных соображений нами изучена макрокинетика раздельного и совместного фотоинициированного окисления классического канцевогенного ПАУ — 3,4-бензпирена — и двух фенолов различного строения, обладающих разной активностью в автоокислении и закономерно разнонаправленным физиологическим действием [6]. Для фотоинициирования использовали лампу СВД-120-А с интенсивностью излучения 1,6-10 и 3,2-10 квант1мл-сек. Методика эксперимента, обеспечивающая свободный доступ кислорода в реагирующую систему, описана в [7, 8]. Проводили раздельное и попарное окисление 3,4-бензпирена, оксибензола (фенола) и 5-метилрезорцина (орцина) в 96%-ном водном этаноле и воде (суспензия ПАУ). [c.117]

Более показателен рис. 2, отражающий накопление в реакционной смеси 5-метил-3,4-бензпирена вследствие взаимодействия ПАУ с метильными радикалами, продуктами фоторазложения растворителя. При превращении углеводорода в этаноле выход этого производного относительно мал. Он несколько увеличивается при соокислении с фенолом, а в присутствии орцина доля 5-метил-3,4-бензпирена в сумме продуктов деградации ПАУ достигает, в зависимости от условий, 20—70%. В водной среде алкилирование 3,4-бензпирена не наблюдается даже в присутствии ( )( -нолов. Это показывает, что источником метильных радикалов в системе является лишь растворитель, а не 5-метилрезорцин. [c.119]

Реактивы 1 н. раствор серной кислоты, 1%-ный раствор формалина, 2%-ный раствор уксусной или мета-фосфорной кислоты, 20—30%-ный раствор аммиака этиловый спирт крепкая серная кислота едкий натр реактив Биоля (в 10 мл 25%-ной кислоты растворяют 0,02 г орцина и метилрезорцина и добавляют 2 капли 3,5%-ного [c.143]

При нагревании в кислой среде пентозы дегидратируются и превращаются в фурфурол, который конденсируется с орцином (5-метилрезорцином) в присутствии следов хлорида железа (III). Продукты конденсации окрашены. Гексозы (глюкоза, фруктоза и др.) с орциновым реактивом дают коричневое окрашивание. [c.138]

Проба с орцином (5-метилрезорцином), Растворяют 0,02 г орцина в 5 мл концентрированной соляной кислоты. Этот раствор приливают к водному раствору, полученному в результате пиролизг полимера. Голубая или зеленая окраска указывает на присутствш фурфурола. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология