Фенол растворимость в различных среда

Образующиеся вначале линейные продукты поликонденсации превращаются в смолы сложного пространственного строения только в случае наличия у применяемых фенолов трех активных точек. Если же пара-положение или одно из орто-положений занято заместителем, то образуются плавкие и растворимые продукты. Эта реакция катализируется аминами и может проходить (как и реакция формальдегида с фенолами) в различных средах от слабоосновных до сильнокислых [624]. [c.238]

Для достижения этого описаны рецептура и условия получения (температура, pH среды, концентрация компонентов, продолжительность и последовательность операций) смол на основе фенола, м- и п-крезола, резорцина, пирокатехина, композиции на основе фенолальдегидных и других смол, различные методы модифицирования смол для улучшения их растворимости в маслах и совместимости с пластифицирующими добавками и т. д. [c.579]

Растворение в р-нафтоле. Среди различных растворителей, которые испытывали для угля, привлек внимание нафтол [1, 3]. Исследователями уже отмечалось резко выраженное действие фенола, причем указывалось, что растворимость в нем достигала 50%. Мы нашли, что р-нафтол как растворитель удобнее фенола и позволяет обрабатывать уголь при обычном давлении при 290— 300° (температура кипения -нафтола). Мы нашли, что 1 часть угля растворяется в 13 частях 8-нафтола в этих условиях на 80%, т. е. в таком же приблизительно количестве, как и нри растворении в антраценовом масле (рис. 3). [c.63]

Омыление щелочью наиболее часто применяется для количественного определения содержания большинства сложных эфиров, в том числе и жиров, а также продуктов этерификации фенолов. Наибольшее влияние на реакцию омыления оказывают следующие факторы достаточная концентрация ионов гидроксила в растворе, хорошая растворимость анализируемого вещества во взятом растворителе и высокая температура реакции омыления. Сравнительно легко растворимые в воде сложные эфиры (как, например, этил-формиат, метилформиат, этилацетат и др.) могут быть омылены водными растворами щелочей. Сложные эфиры, плохо растворимые в воде, омыляют в спиртовой среде. Для этого пользуются спиртовыми растворами едкого кали или едкого натра. Можно прямо растворить сложный эфир в этиловом спирте, а затем прилить определенное количество водного раствора титрованной щелочи и омылить эфир. Спиртовые растворы едкого кали более предпочтительны вследствие хорошей растворимости едкого кали в спирте, особенно при получении его концентрированных растворов. Скорость омыления сложных эфиров различна. Она зависит от природы входящих в состав сложного эфира кислоты и спирта. В одних случаях реакция омыления протекает быстро даже при обычной комнатной температуре, в других [c.249]

В окружающую среду антропогенные фенолы поступают главным образом со сточными водами и шламами предприятий нефтеперерабатывающей, сланцеперерабатывающей, лесохимической, коксохимической, целлюлозно-бумажной, анилинокрасочной промышленности и др. В силу хорошей растворимости в воде содержание фенолов в сточных водах промышленных предприятий может достигать 10--20 г/л. Данные о содержании фенола в сточных водах различных производств приведены ниже. [c.210]

Эфиры моно- и диметилолмочевины. Для придания рассматриваемым смолам растворимости в органических растворителях чаще всего пользуются реакциями этерификации. Связывание гидроксильных групп обеспечивает смолам стабильность, которой часто недоставало. продуктам конденсации в водной среде при этом сохраняется возможность проведения последующей конденсации до стадии С. В распоряжении хим1ика вместо двух основных исходных веществ оказывается большое количество разнообразных спиртов, фенолов и различных оксипроизвод-яых, с помощью которых можно получать самые разнообразные комбинации для придания конечным продуктам желаемых свойств. [c.336]

В последние годы резко возросли требования к качеству и внешнему виду изделий из полимерных материалов, повысились санитарно-гигиенические нормы на эти изделия. Это вызвало необходимость производства полимеров, защищенных нетоксичными и неокрашивающими стабилизаторами. В связи с этим особое значение среди стабилизаторов приобрели соединения класса фенолов. Фенольные стабилизаторы эффективно защищают от многих видов старения полимеры различных классов, мало влияют на хдвет. Однако применение многих эффективных антиоксидантов для каучуков и резин ограничивается их летучестью, плохой растворимостью и совместимостью с каучуками, их вымьгоаемосгью водой и органическими растворителями. Все эти недостатки могут бьггь устранены путем применения высокомолекулярных антиоксидантов. [c.320]

При нагревании фенола и формальдегида в щелочной среде сначала образуется легкоплавкая твердая масса, растворимая в органических растворителях,-резол При продолжении нагревания идет дальнейшая конденсация и образуется нерастворимая в органических растворителях смола-резитол Последний пластичен и формуется Если продолжать нагревание при 150 °С, то получается устойчивая к действию химических реагентов и температур (до 300 °С) и механически очень прочная пластмасса - резит или бакелит Все три стадии получения последнего называются бакелитизацией С момента открытия в 1909 г и до настоящего времени этот вид пластмасс (с различными наполнителями) не потерял своего значения [c.271]

Прибавление различных солей к водной фазе снижает растворихмость в пей хлорангидрида и уменьшают его гидролиз, а прибавление третичных аминов, как показали, увеличивает растворимость бис-фенолов в среде органического растворителя за счет образования соответствующих фенолятов [549, 550, 574]. [c.123]

Соединения с зольными элементами могут присутствовать в углеводородной среде в виде раствора. Однако, по-видимому, основная их часть находится в виде мелкодисперсной суспензии с частицами размерами, характерными для коллоидной системы, т. е. менее 1 мк. Укрупнение этих частиц под влиянием различных условий сопровождается частичным разрушением коллоидной системы и образованием вьтадающей из топлива твердой фазы. В растворе будут находиться продукты взаимодействия металлов (например, меди, железа) с агрессивными компонентами топлива (например, меркаптанами, дисульфидами, органическими кислотами, фенолами и др.). Чем больше органический радикал, тем выше растворимость в топливе такого комплексного металлорганического соединения. [c.50]

Применяя различные первые компоненты красителей (т. е. диазо-тированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (т. е. различные замещенные аминов и фенолов), можно получить самые разнообразные азокрасители обладающие различными цветами и оттенками. Известны многие сотни различных азокрасителей, обладающих всеми цветами спектра, преобладают среди них желтые, оранжевые и красные. Для повышения растворимости азокрасителей часто в их молекулы вводят сульфогруппы, для чего, например, дяазотиру-ют сульфаниловую кислоту, а затем полученную соль диазония сочетают с аминами или фенолами. [c.287]

Несмотря на то, что полиамидные смолы находят в настоящее время очень широкое применение в промышленности пластических масс для литья различных деталей машин, пленок и других изделий, а также для формования различных изделий под давлением, за последние годы появилось немного работ, посвященных использованию полиамидных смол для формования неволокнистых изделий. Среди этих работ можно упомянуть обзорную работу К. Н. Власовой , посвященную описанию свойств полиамидных пленок и механических деталей из полиамидов, такую же работу Эллиота , посвященную применению полиамидов как конструктивных материалов, и обзорную статью Кларка , посвященную литым изделиям из полиамидных смол. За последнее время полиамидные смолы стали применять в качестве защитных пленок в кожевенной промышленности и в виде растворимых в спирте смол для отделки хлопчатобумажных и вискозны.х тканей. Этот метод отделки под названием пайлонизация тканей все больше применяется для увеличения устойчивости целлюлозных волокон к истиранию, для придания тканям несминае-мости и для улучшения их грифа и внешнего вида. Для найлони-зации, по-видимому, используются смолы из метилольных производных полиамидных смол под названием найлон-8 . Было также предложено применять полиамидную смолу в виде крошки для аналитических целей, например для хроматографического анализа различных дубителей или смеси фенолов . В дальнейшем применение полиамидных смол в химических лабораториях в качестве ионообменных смол или сорбентов для веществ фенольного характера, по-видимому, будет увеличиваться. [c.438]

Фенол (СбНаОН) не реагирует с формальдегидом в нейт-зальных водных растворах ни на холоду, ни при нагревании. Реакция между ними начинается и протекает только с помощью катализаторов — гидроксильных или водородных ионов. Нужная для реакции концентрация водородных ионов достигается введением в реакционную смесь кислот, щелочей или веществ, гидролитически расщепляющихся с образованием водородных или гидроксильных ионов. Многоатомные и различные замещенные фенолы могут реагировать с формальдегидом в нейтральном водном растворе, если они имеют более выраженные, чем у простейшего фенола, кислые свойства. Точно так же простейший фенол может вступать во взаимодействие с альдегидами в нейтральном растворе, если эти альдегиды имеют кислые свойства вследствие наличия у них кислых замещающих групп. При высоких концентрациях водородных ионов среди начальных продуктов конденсации фенола с формальдегидом преобладают изомерные диоксидифенилметаны. Высокие концентрации гидроксильных ионов благоприятствуют присоединению больших молярных количеств формальдегида к фенолу и приводят к преобладанию изомерных оксибензиловых спиртов и вообще продуктов с конечными метилольными группами. Наличие последних является одним из факторов, предотвращающих выпадение из растворов продуктов щелочной конденсации даже сравнительно большого молекулярного веса. Продукты кислой конденсации выпадают из раствора уже в самом начале реакции и имеют сравнительно небольшой молекулярный вес. Малая растворимость (выпадение из сферы реакции) начальных продуктов фенолальдегидной конденсации в кислой среде и отсутствие в них достаточного количества метилольных групп являются факторами, неблагоприятными для получения резольных смол. При работе с маслорастворимыми фенолами или альдегидами в реакционную смесь вводят в качестве дополнительных катализаторов смачивающие вещества, создающие реактивный контакт между молекулами фенолов и альдегидов. Продукты щелочной фенолальдегидной конденсации нельзя обезвоживать обычными методами сушки под вакуумом вследствие резко возрастающей вязкости их. Для обезвоживания продукты щелочной конденсации подкисляют слабыми органическими кислотами. [c.27]

Цикл азота необходимо учитывать в системах биоремедиации природных сред, загрязненных различными органическими и неорганическими поллютантами. В частности, при использовании биопрепаратов для очистки экосистем от таких соединений, как нефтепродукты и фенолы, требуется растворимый минеральный азот для эффективной работы микроорганизмов-деструкторов. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология