Диацилглицеролы

Биосинтез триацилглицеролов. Биосинтез из фосфатидной кислоты триацилглицеролов завершается дефосфорилированием и последующей эсте-рификацией образующего 1,2-диацилглицерола третьей молекулой КоА-производного жирной кислоты по приведенной ниже схеме [c.347]

Диглицерид (диацилглицерол) Триглицерид (триацилглицерол) [c.192]

Биологические эффекты этих вторичных мессенджеров реализуются по-разному. Действие диацилглицерола, как и свободных ионов Са , опосредовано через мембраносвязанный Са-зависимый фермент протеинкиназу С, которая катализирует фосфорилирование внутриклеточных ферментов, изменяя их активность. Инозитол-1,4,5-трифосфат связывается со специфическим рецептором на эндоплазматическом ретикулуме, способствуя выходу из него ионов Са в цитозоль. [c.296]

Фосфатидилинозитол входит в состав клеточных мембран животных, высших растений, различных микроорганизмов, особенно высоко его содержание в миелиновых оболочках нервных волокон. Важное значение имеют фосфорилированные производные фосфатидилинозитолов, например фосфатидил-инозитол-4,5-дифосфат, который под действием фосфолипазы С гидролизуется дб моноинозитол-1,4,5-трифосфата и диацилглицерола, играюших роль вторичных посредников в Са -зависимом действии ряда гормонов (гл. 13). [c.296]

Как отмечалось, ацилирование глицерол-З-фосфата протекает последовательно, т.е. в 2 этапа. Сначала глицерол-З-фосфат-ацилтрансфераза катализирует образование лизофосфатидата (1-ацилглицерол-З-фосфата, а затем 1-ацилглицерол-З-фосфат-ацилтрансфераза катализирует образование фосфатидата (1,2-диацилглицерол-З-фосфата) . [c.393]

К внутриклеточной системе мессенджеров относят также производные фосфолипидов мембран эукариотических клеток, в частности фосфорилированные производные фосфатидилинозитола. Эти производные освобождаются в ответ на гормональный сигнал (например, от вазопрессина или тиротропина) под действием специфической мембраносвязанной фосфо-липазы С. В результате последовательных реакций образуются два потенциальных вторичных мессенджера—диацилглицерол и инозитол-1,4,5-три-фосфат. [c.296]

Нейтральный смешанный (насыщенный + ненасыщенный) диацилглицерол [c.96]

Нейтральный полностью насыщенный диацилглицерол [c.96]

Затем 1,2-диглицерид ацилируется третьей молекулой ацил-КоА и превращается в триглицерид (триацилглицерол). Эта реакция катализируется диацилглицерол-ацилтрансферазой [c.393]

Ниже представлена обобщенная схема пути образования фосфолипидов, который связан с предварительным образованием ЦДФ-диацилглицерола и конденсацией его с полярными радикалами. [c.348]

Заключительная реакция синтеза фосфатидилхолина включает реакцию переноса активированного холина (фосфохолин) на 1,2-диацилглицерол, образующийся под действием фосфатазы на фосфатидную кислоту [c.350]

Диацилглицерол + ЦДФ-холин - -> Фосфатидилхолин + ЦМФ [c.350]

Фосфатидилэтаноламин образуется нри конденсации диацилглицерола и [c.590]

Первоначально происходит ацилирование двух свободных гидроксильных групп глицерол-фосфата двумя молекулами КоА-произ-водных жирных кислот с образованием диацилглицерол-З-фосфата. [c.312]

Диацилглицерол, взаимодействуя с третьей молекулой СоА-производного жирной кислоты, превращается затем в триацилглицерол [c.635]

СоА-производное жирной кислоты + + 1,2-диацилглицерол - [c.635]

Глицериды (ацилглицерины, или ацилглицеролы ) представляют собой сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших жирных кислот. Если жирными кислотами этерифицированы все три гидроксильные группы глицерина (ацильные радикалы К, и К, могут быть одинаковы или различны), то такое соединение называют триглицеридом (триацилглице-рол), если две-диглицеридом (диацилглицерол) и, наконец, если этери-фицирована одна группа-моноглицеридом (моноацилглицерол) [c.192]

Таким образом, представленные данные о вторичных мессенджерах свидетельствуют о том, что каждой из этих систем посредников гормонального эффекта соответствует определенный класс протеинкиназ, хотя нельзя исключить возможности существования тесной связи между этими системами. Активность протеинкиназ типа А регулируется цАМФ, протеинкиназы G-цГМФ Са -кальмодулинзависимые протеинкиназы находятся под контролем внутриклеточной [Са ], а протеинкиназа типа С регулируется диацилглицеролом в синергизме со свободным Са и кислыми фосфолипидами. Повышение уровня какого-либо вторичного мессенджера приводит к активации соответствующего класса протеинкиназ и последующему фосфорилированию их белковых субстратов. В результате меняется не только активность, но и регуляторные и каталитические свойства многих ферментных систем клетки ионных каналов, внутриклеточных структурных элементов и генетического аппарата. [c.297]

Далее фосфатидная кислота гидролизуется фосфатидат-фосфогидро-лазой до 1,2-диглицерида (1,2-диацилглицерола) [c.393]

Биосинтез глицерофосфолипидов. Фосфатидная кислота является ключевым промежуточным соединением в синтезе практически всех групп фосфолипидов, входящих в состав биомембран. Особенностью этих биосинтетических процессов является участие цитидинтрифосфата (ЦТФ) в синтезе и переносе активированных интермедиатов для реакции конденсации либо с фосфатидной кислотой, либо с продуктом ее дефосфорилирования 1,2-диацилглицерол ом. [c.347]

Моноацилглицерол-З-фосфат + Ацил-З-КоА —> —> Диацилглицерол-З-фосфат (фосфатидная кислота) + КоА-ЗН [c.312]

Фосфатидная кислота - важнейший промежуточный продукт биосинтеза триацилглицеролов. Эта кислота в ходе биосинтеза при участии фермента фосфатидат-фосфатазы проходит процесс дефос-форилирования и образуется 1,2-диацилглицерол. [c.312]

На первом этапе биосинтеза триацилглицеролов происходит ацилирование двух свободных гидроксильных групп глицеролфосфата двумя молекулами СоА-производных жирных кислот с образованием диацилглицерол-3-фосфата (рис. 21-13) [c.635]

Диацилглицерол-З-фосфат (чаще его называют фосфатидной кислотой) встречается в клетках лишь в следовых количествах, однако он является важным промежуточным продуктом в биосинтезе липидов. В ходе синтеза триацилглицеролов фосфатидат гидролизуется фосфати-дат-фосфатазой с образованием 1,2-дш-цилглицерола (рис. 21-13) [c.635]

Смотреть страницы где упоминается термин Диацилглицеролы: [c.297] [c.394] [c.394] [c.394] [c.320] [c.325] [c.347] [c.347] [c.348] [c.348] [c.350] [c.578] [c.586] [c.589] [c.312] [c.312] [c.313] [c.313] [c.313] [c.518] [c.534] [c.635] [c.635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология