Бутиловый спирт из конденсация с фенолами

Развитие промышленности приводит к все более значительному загрязнению биосферы отходами производства. В водоемы попадают сточные воды, загрязненные различными вредными веществами вода становится непригодной для питья и производственных нужд. В производстве синтетических лаковых смол такими токсическими загрязнениями являются фенол, формальдегид, метиловый и бутиловый спирты, циклогексанон, различные кислоты и другие продукты, а также примеси исходного сырья и низкомолекулярные продукты конденсации. [c.426]

Зарубежными химиками в период 1910—1932 гг. также делались попытки разработать различные синтезы мономеров. Ими было предложено несколько способов получения дивинила и его гомологов 1) дегидрогенизация этиленовых углеводородов, в частности а-бутилена в дивинил 2) получение дивинила дегидратацией гликолей, в частности 1,3-бутиленгликоля, а также из бензола и фенола — через циклогексан и циклогексанол и из бутилового спирта через дихлорбутаны 3) получение изопрена конденсацией ацетилена с ацетоном с последующими сложными преобразованиями, а также путем превращения терпенов, пенте-..ков, п-крезола, изоамиловых спиртов и т. д. [c.28]

Широкое развитие методов оксосинтеза и конденсации ацетальдегида с целью получения бутилового спирта, а также кумольного метода синтеза фенола и ацетона способствовало резкому снижению доли процесса ацетон-бутилового брожения и затем полного его вытеснения. [c.24]

Феноловый красный получен с выходом 59—63% конденсацией о-сульфобеНзойной кислотой с избытком фенола в присутствии смеси хлорокиси фосфора и хлорной кислоты с последующей очисткой продукта путем промывки горячей водой и экегракционной промывки н-бутиловым спиртом, Полученный индикатор электрофорегиче-ски однороден, имеет максимальное поглощение в кислой области при 505 5 нм и щелочной области при 5.58 5 нм, обладает двумя переходами окраски от розовой к желтой при pH 0,7—2,0 и от желтой к красной при pH 6,2—8,4. Библ. 12. назв. [c.254]

Среди фенолоформальдегидов различают новолаки и резолы, синтезированные с избытком фенола или формальдегида соответственно. Существенно отличаются по свойствам также олигомеры, полученные из фенолов н алкилфенолов. Модификация феноло-формальдегндов заключается в их алкоксилировании (главным образом бутиловым спиртом), конденсации с глнколями, органическими кислотами, природными смолами (канифолью) и растительными маслами. [c.229]

Для получения прозрачных прессованных изделий по этому методу берут на 100 вес. ч. фенола 40 вес. ч. гексаметилентетрамина, 25—-30 вес. ч. бутилового спирта и 10—15 вес. ч. этиленгликоля. Конденсация с гексаметилентетрамином проходит в две стадии, сначала с" 15 вес.ч. гекса-и 25 вес. ч. бутилового спирта в реакторе, а затем с 25 вес. ч. гекса-и 109,5 вес. ч. гликоля в смесителе до образования смеси виде геля. Смолу вальцуют, измельчают и прессуют обычным способом. [c.141]

Подобные же конденсации с изопропиловым спиртом, вторичным бутиловым спиртом, изобутиловым спиртом и циклогекса-нолом были проведены и в случае всех трех ксилолов, с фенолом, [c.443]

Хестон и Хсиэ [34] сообщают, что им не удалось провести конденсацию этилового, пронилового и бутилового спиртов с фенолом в присутствии хлористого алюминия, а при попытке конденсации мзо-пропило-вого спирта было получено вещество, которое по своим свойствам не соответствует ни одному из известных пропилфено.чов или фенилпропиловых эфиров. [c.627]

Нами предложен способ конденсации о-сульфобензойной кислоты с избытком фенола в присутствии смеси хлорокиси фосфора и хлорной кислоты [10]. Очистку фенолового красного путе.м переоеаждения из аммиака соляной кислотой [11] мы заменили промывкой горячен водой и экстракционной промывкой л-бутиловым спиртом, что позволило получить высокочистый (96—98%-ный) электрофоретически однородный индикатор. [c.202]

Фенолы можно получить е только из смеси кето ов с альдегидами, но и из смеси кетонов с первичными спиртами. В этом случае предшествует стадия дегидрирования спирта, благодаря которой образуется вначале на самом катализаторе альдегид. Остальное течение реакции то же, как и в разделе Ы. Получение альдегида было доказано а дегидрировании л-бутилового спирта на хромовом катализаторе. На кафедре была изучена дегидроциклизацианная конденсация следующих систем метил- [c.278]

Производные трет-бутилового спирта склонны к реакциям элиминирования, простые ягре/п-бутиловые эфиры не могут быть получены синтезом Вильямсона (стр. 254) они образуются путем кислотно-катализируемой конденсации / г/7ет-бутилового спирта или изобутилена с соответствующими спиртами. тре/л-Бутилфениловый эфир получают пропусканием изобутилена в фенол при относительно низкой температуре в присутствии следов серной кислоты [13] [c.134]

Петровым, Пичугиной и Цуненко предложен метод получения прозрачных прессованных изделий, заключающийся в конденсации фенола и гексаметилентетрамина в присутствии бутилового спирта и гликоля. [c.141]

В последнее время приобретают значение термореактивные маслорастворимые смолы. Основы строения их являются фенолоспирты, т. е. те же соединения, которые служат основой обычных резольных смол. Для получения такого рода смол реакцию конденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочи ведут лишь до образования феноло-спиртов. В этой стадии реакцию обрывают первичные продукты реакции — феноло-спирты — частично эфири- .уют спиртами (бутиловым или амиловым) [c.409]

Бесцветный кристаллический продукт т. пл. 156—157 С т. кип. 250—252 °С при 13 ммрт. ст. Растворяется в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, уксусной кислоте, ацетоне и диэтиловом эфире. Ограниченно растворяется в воде. Дифенилолпропан получают конденсацией фенола с ацетоном [c.64]

Чистый трет-бутиловый спирт плавится при +25,6° и кипит при 82,4° (760 мм рт. ст.). Он обладает легким камфарным запахом с водой смешивается во всех отпошепиях. Его примепяют для введения ттгрет-бутильной группы в ароматические углеводороды и другие ароматические соединения, нанример в фенол. трет-Бутилфенол служит исходным веществом для производства продуктов его конденсации с формальдегидом, обладающих растворимостью в маслах. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология