Поливиниловый спирт реакция с диизоцианатам

Все сказанное о химических превращениях поливинилового спирта может быть отнесено и к полиаллиловому спирту. Однако химические реакции полиаллилового спирта пока еще мало изучены. Установлена его способность образовывать простые и сложные эфиры, ацетали, показана способность реагировать с диизоцианатами. [c.162]

Описаны волокнообразующие полимеры, получаемые реакцией диизоцианатов с целлюлозой и поливиниловым спиртом. Так, Тьебо [2193] исследовал возможность образования трехмерных нерастворимых полимеров взаимодействием диизоцианатов с целлюлозой. Исследовалась реакция гексаметилендиизоцианата и ж-толуилен-2,4-диизоцианата с целлюлозой и вискозным волокном, а также с ацетилцеллюлозой различной степени ацетилирования. Реакция контролировалась измерением инфракрасных спектров, определением содержания азота и исследованием механических свойств полученных продуктов. В случае присоединения диизоцианатов к гидроксильным группам производных целлюлозы образуются уретаны. В гетерогенной среде реакция происходит лишь в незначительной степени. При проведении реакции в растворе образование мостиков может происходить с каждой ОН-группой. [c.186]

Химические связи между макромолекулами поливинилового спирта могут быть образованы при взаимодействии различных бифункциональных соединений с реакционноспособными гидроксильными группами этого полимера. Для осуществления этой реакции, так же как и для сшивания целлюлозы, могут быть использованы альдегиды и диальдегиды, диэпоксисоединения, диизоцианаты и другие ди- и полифункциональные соединения. Единственное отличие сшивания целлюлозы от сшивания поливинилового спирта заключается в том, что при обработке целлюлозы этими соединениями могут реагировать первичные и вторичные группы ОН, а в молекуле поливинилового спирта — только вторичные. [c.258]

Ряд конденсационных полимеров, содержащих пиридиновые кольца, был получен Окаварой с сотрудниками [79]. 2, 6-Диметил-3,5-днэтоксикарбонилпиридин и его производные были подвергнуты реакциям поликонденсации с диаминами, диолами и диизоцианатами. Эти же исследователи синтезировали поливиниловый спирт и полистирол, которые содержали эфир или амид никотиновой кислоты в качестве замещающих групп. Пиридин был кварте-ризован до пиридиниевых солей, которые могли быть восстановлены до дигидропиридиниевого состояния гидросульфитом или боргидридом натрия и снова окислены. На способность повторно окисляться указывало то, что восстановленный полимер обесцвечи вал малахитовый зеленый и восстанавливал ферроцианид. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология