Соединения гетероциклические олефиновые

Большинство полимеризационных макромолекул получают из олефиновых соединений типа а-олефинов и других винильных соединений. Полимеры, содержащие в основной цепи гетероатомы, например кислород или азот, могут быть получены либо в результате полимеризации карбонильных соединений, либо путем полимеризации гетероциклических соединений с раскрытием цикла. [c.9]

Началом всех реакций является насыщение гетероциклического кольца, затем происходит разрыв гидрированного кольца в различных положениях с образованием первичных и вторичных аминов. Следующая стадия — дальнейший гидрогенолиз с образованием ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, парафиновых углеводородов и свободного аммиака. Соединения, содержащие азот, гидрируются труднее серо- и кислородсодержащих соединений, а также диеновых и олефиновых углеводородов. [c.222]

Углеводороды, имеющие ненасыщенный характер (ароматические и олефиновые), а также осколки гетероциклических соединений присоединяют водород и превращаются в соответствующие нафтеновые и парафиновые углеводороды. [c.232]

Установлено, что в условиях пиролиза при 850 °С из ароматических структур без боковых цепей образуются свободные циклические радикалы с сохранением кольца. Из таких радикалов формируются крупные полициклические молекулы. У ароматических структур с боковыми алифатическими цепями эти цепи отщепляются с образованием ацетиленовых или этиленовых радикалов. Затем происходит полимеризация олефиновых и ацетиленовых радикалов наряду с димеризацией или полимеризацией циклических радикалов [25]. Высокомолекулярные полимеризованные системы, к которым, по-видимому, следует отнести не только углеводородные, но и гетероциклические соединения, являются источником накопления смол в продуктах пиролиза. [c.160]

Вытекающая из стабильности ароматической структуры способность поддерживать тип для большинства химиков уже давно является наиболее убедительным признаком ароматичности. Показательна в этом отношении дискуссия, развернувшаяся на I конгрессе по химии гетероциклических соединений [61], относительно ароматичности урацила (88). С одной стороны, на основании величин химических сдвигов протонов при С-4 и С-5 (6 7,40 и 5,44 мли- ), связь С-4, С-5 в урациле была охарактеризована как олефиновая, а сам урацил — как неароматическое соединение. С другой стороны, большинство участников дискуссии пришло к заключению, что урацил все же следует считать ароматическим соединением, поскольку его аддукты, например [c.48]

Изучение реакций диборана с другими функциональными производньми олефиновых углеводородов привело к синтезу Р- и у-замещенных алкильных соединений бора, его различных гетероциклических соединений и циклопро-пановых углеводородов. [c.5]

Захаров А.П.,Гайле А.А..Проскуряков В.А.-ЖФХ,1977,51,)й8,2073-2075 РЖХии, 1977.23Б1401. Зависииость селективности от структуры растворителей и разделяемых компонентов. Селективность насыщенных азотсодержащих гетероциклических соединений по отношению к углеводородным систеиаи. (Определены коэффициенты активности парафиновых, нафтеновых, олефиновых углеводородов и бензола в 16 растворителях - производных морфолина пиперидина и [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология