Оливомицины

Некоторые антибиотики, например тетрациклин и оливомицин, также повышают интенсивность флуоресценции в присутствии биополимеров. Применение их в качестве флуоресцентных метчиков позволяет одновременно выявлять структуру нуклеиновых кислот и белков и механизм действия антибиотиков на клетки [24, 52]. [c.296]

ДНК (в клетках млекопитающих при 100 мкг/мл и 10 мкг/мл ингибирует синтез РНК на 55% и 30% при этом синтез ДНК ие затрагивается в В. suhtilis при 0,1 мкг/мл ингибирует синтез и РНК, и ДНК на 75%). Связывается с G С-парами двуспиральной, ДНК, не интеркалирует. Митрамицин (содержит др. сахара) и оливомицин (содержит др. сахара и слегка модифицированную хромофорную гр.) обладают аналогичным действием. См. обзор [ARB 40, 775 (1971)]. [c.225]

К лекарственным веществам, эффективно влияющим на синтез белка, относятся антибиотики. Как правило, они ингибируют процессы транскрипции и трансляции. Так, противоопухолевые антибиотики — актиномицин О, рубо-мицин с, оливомицин, митомицин с — блокируют транскриптон или ингибируют РНК-полимеразу. (Кстати, многие противоопухолевые препараты иной природы также подавляют синтез белка, например фторурацил.) Большинство антибиотиков противобактериального действия ингибируют процессы трансляции. [c.475]

Оливомицин В СНаСО н СНзСО [c.745]

Некоторые антрацены плесеней проявляют свойства противоопухолевых и антибактериальных антибиотиков. В большинстве своем это С- или О-гликозиды, содержащие редкие или необычные сахара. К ним, например, относится группа родственных антибактериальных веществ, типичным представителем которых служит кидамицин 3,534. У части антраценовых антибиотиков одно из колец полностью или частично восстановлено. Из них практическое применение получили гликозиды оливомицины и хромомицины. Агликон их носит название ауреоловой кислоты. Формула 3,535 изображает структуру хромомицина A3. Аналоги его, не имеющие метильной группы при С8, относятся к оливомицинам. Отдельные представители внутри этих групп отличаются друг от друга строением концевого моносахарида углеводной цепи при С2. [c.404]

Хромомицины и оливомицины находили клиническое применение для лечения злокачественных опухолей. К сожалению, эти антибиотики высоко токсичны. ЛД50 для гликозида 3,535 составляет 0,8 мг/кг. Это их серьезный недостаток как лечебных препаратов, офаничивший широкое использование. [c.404]

Противоопухолевые антибиотики оливомицин, хромомицин и мит-рамицин подавляют синтез РНК, зависящий от образования комплекса между магнием-антибиотиком и ДНК. Кислородсодержапще группы хромофоров указанных веществ участвуют в связывании ионов магния, через посредство которых имеет место взаимодействие антибиотиков с ДНК. [c.109]

Оливомицин 11006-70-5 Выброс запрещен [c.332]

При оценке изооктилового спирта, насыщенного водой, можно отметить, что этот растворитель позволяет выделить по высокой подвижности следующие группы антибиотиков актиномицины, макролиды, эхиномицин и близкие вещества, резистоми-цин, антибиотики группы оливомицина и др. Однако названный растворитель имеет два существенных недостатка во-первых, более чем в 40% случаев наблюдается образование дополнительных пятен на стартовой линии во-вторых, продвижение растворителя по хроматограмме и высыхание хроматогра.ммы происходит очень медленно, вследствие чего проведение серийной работы с применением изооктилового спирта затруднено. Поэтому целесообразно не включать его в стандартный набор растворителей, а использовать в отдельных случаях, например при работе с антибиотиками группы эхиномицина. [c.90]

Оливомицины. Для дифференциации этих антибиотиков от близких к ним абурамицина, антибиотика ЬЛ-7017, а также [c.125]

При помощи бумажной хроматографии и других методов было показано [113], что компонент оливомицина II представляет собой комплекс компонента I с металлами (рис. 53). Предложено несколько систем для дифференциации агликонов оливомицина, хромомицина, митрамицина и их метиловых эфиров [896, 897] (рис. 54). [c.126]

Рис. 53. Превращение 1 компонента оливомицина во И [120] Хроматография в системе бензол — уксусная кислота — вода (4 5 1). 1—1 компонент

Антибиотики противоопухолевые 93 4851 Оливомицин 93 4852 Брунеомицин 93 4853 Рубомицина гидрохлорид 93 4860 Антибиотики разные 93 4861 Экмолин 93 4862 Ристомицина сульфат 93 4863 Новобиоцина натриевая соль [c.697]

Из многочисленных антибиотиков лишь очень немногие оказались пригодными для терапии рака. К наиболее интересным из них в настоящее время относят рубидомицин и оливомицин. Открытый в 1966 г. блеомицин произвел сенсацию в научном мире, поскольку не 9бнаружил подавляющих иммунитет свойств. [c.335]

Антибиотики группы оливомицинов — хромомицннов также обладают сильным действием на грамположительные бактерии и высокой токсичностью. Как было недавно установлено советскими учеными, различие между двумя типами (оли-Еомицины и хромомицины) заключается в строении хромофорной части. Хромомицины можно рассматривать как 9-ме-тильные производные оливомицинов. Различие между отдельными представителями каждого типа зависит от строения входящих в молекулу сахаров. Оливомицин А и хромомицин Аз применят при лечении некоторых опухолевых заболеваний соединительной ткани. [c.128]

Выяснение структуры оливина только физическими методами представляет значительную трудность, и поэтому он был подвергнут частичному окислению йодной кислотой. В результате была получена оливиновая кислота III наряду с муравьиной кислотой и ацетальдегидом, откуда вытекало строение окисленного участка боковой цепи. С другой стороны, спектральное изучение производных оливиновой кислоты, в особенности их масс-спектров и спектров ЯМР, позволило сразу установить строение всей остальной части молекулы агликона, а отсюда и самого оливомицина. [c.232]

Аналогичное строение имеют родственные противоопухолевые антибиотики оливомицины В И С, а также хромомицины. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология