Метчики флуоресцентные

Очень широкое применение нашли производные флуоресцеина и родамина в иммуноцитохимии. Для этой цели используют реакции флуоресцентных метчиков с белками-антителами и затем по люминесценции метчика судят о путях распространения антител в организме. Впервые метод флуоресцентной метки антител был описан Кунсом й др. [19], предложившими в качестве метчика флуоресцеин-изоцианат. В дальнейшем для метки белков были предложены и [c.291]

Аминофлуоресцеин I является исходным продуктом для синтеза флуоресцентных метчиков белка. [c.15]

Формально методически все работы, проводимые с помощью флуоресцентного анализа, можно разделить на две большие группы. Первая — исследование собственной флуоресценции объекта, исходно существовавшей в нем или появившейся после каких-либо химических реакций. Вторая группа — введение в объект специального флуоресцирующего метчика, позволяющего следить за состоянием объекта. Хотя обе группы позволяют решать примерно одинаковые задачи, между ними есть и существенная разница. [c.289]

Некоторые антибиотики, например тетрациклин и оливомицин, также повышают интенсивность флуоресценции в присутствии биополимеров. Применение их в качестве флуоресцентных метчиков позволяет одновременно выявлять структуру нуклеиновых кислот и белков и механизм действия антибиотиков на клетки [24, 52]. [c.296]

Квантовый выход люминесценции многих ароматических соединений — производных нафталина весьма низок в водных растворах и резко увеличивается в присутствии ряда биополимеров [51] из-за адсорбции их молекул на гидрофобных участках белков или липо-протеидов. На основании этого наблюдения ряд флуоресцентных метчиков, производных ароматических углеводородов, используется для изучения степени гидрофобности мест связывания флуорохрома с биополимером. Так, по интенсивности флуоресценции 1-анилино-нафталин-8-сульфокислоты судят о строении и функционировании мембран клетки [9]. [c.296]

Дихлор-гылгж-триазиниламинофлуоресцеин I, новый флуоресцентный метчик белка с зеленым свечением, впервые синтезирован в ИРЕА и нашел применение для качественного и полуколичественного определения белка (и отдельных функциональных групп) в срезах тканей [1]. ДХТАФ успешно используется также для получения люминесцентных сывороток взамен флуоресцеинизотиоцианата [2]. [c.101]

Аминородамин В является промежуточным продуктом в синтезе 4(5)-родаминизотиоцианата В, флуоресцентного метчика белка с оранжевым свечением. Препарат представляет собой смесь двух изомеров, у одного из которых аминогрупна находится в 4-м, у другого — в 5-м положении. [c.23]

Дихлор-смл1Л1-триазиниламино)родамин В является новым флуоресцентным метчиком бел1ка с, оранжевым свечением. Вещество, впервые полученное нами, наЩло применение для определения белка флуоресцентным методом в гистохимических объектах. [c.105]

Конденсацией монохлорангидрида тримеллитовой кислоты с (й-аминоацетофеноном, а затем ангидроциклизацией синтезируют флуоресцентный метчик для биологических исследований, легко реагирующий с белками, — ангидрид 4-(5-фе-нилоксазолил-2)фталевой кислоты (XIV) [29]. [c.49]

К числу хорошо известных, описанных во многих руководствах по органическому синтезу, красителей относятся люминофоры с шестичленным кислородсодержащим (пира-новым) гетероциклом, прежде всего, флуоресцеин, родамин 6Ж и родамин С и их производные. Первый из них широко применяется в гидрологических исследованиях [42], в медицинской диагностике [43], а родамины — при получении дневных флуоресцентных пигментов и красок [44-47], некоторые в последние годы используются как одни из лучших лазерных красителей [48,49]. Мы приводим синтезы производных флуоресцеина и родамина С, содержащие, как заместитель в бензольном ядре, структурные группировки дихлор-триазина, циановую и тиоциановую группы, широко применяемые в биологических исследованиях в качестве люминесцентных метчиков белков [50-52]. Приведен также метод получения бифлуорофора, в молекулы которого, наряду с группировкой родамина С, входит структурный фрагмент [c.52]

Некоторые флуоресцентные производные пиридина нашли практическое применение. В качестве флуоресцентных метчиков рекомендованы 2-амино-6-галоген-3,5-дицианониридины (VIH X — галоген), образующиеся при взаимодействии 1,1,3,3-тетрацианопро-нена с галогенводородами [21] [c.121]

Флуоресцеин и его производные применяются главным образом как флуоресцентные метчики. С их помощью исследуют подземные течения рек, метят различные водные растворы (см. гл. 16). Флуо-ресцеинизоцианат используют в биологических исследованиях для метки белков (см. гл. 15). [c.133]

Поскольку флуоресценция веществ чрезвычайно сильно зависит от окружения флуоресцирующих центров, естественно, что флуоресцентный анализ широко нримецяется для анализа структуры различных молекул. И требования к флуоресцирующим метчикам в данном случае отличаются от тех, которые предъявляются к флуоро-хромам, используемым для количественного анализа. Для изучения химической структуры сложных биополимеров с успехом используются флуорохромы, обладающие выраженной метахромазией, или те, у которых квантовый выход люминесценции меняется при изменении конформации всей молекулы. Нередко для изучения структуры какого-либо вещества пртеняют два флуоресцентн]ых метчика и, изучая взаимодействие двух флуорохромов, судят о взаимном пространственном расположении групп, к которым присоединены эти метчики. [c.295]

Особой областью флуоресцентного анализа является изучение ферментативной активности в жидких средах, тканях и клетках. Для большинства известных в настоящее время ферментов разработаны чувствительные флуоресцентные методы анализа, основанные на собственной флуоресценции самих ферментов или продуктов их метаболизма. В то же время в последние годы разработаны очень чувствительные методы определения активности ферментов с помощью флуоресцирующих метчиков. Для этого используют флуорогенные соединения, являющиеся комплексом субстрата фермента и химически связанного с ним флуорохрома (обычно флуорохромом является аминофлуоресцеин). В растворе флуорогенные соединения не флуоресцируют, а при наличии в исследуемой среде активного специфического фермента субстрат подвергается разрушению, флуорохром высвобождается и возникает интенсивная флуоресценция. Для анализа активности клеточных эстераз был предложен диацетат флуоресцеина, который легко проникает в живые клетки и, расщепляясь с освобождением флуоресцеина, придает клеткам с активными эсте-разами зеленую флуоресценцию. Аналогичным образом можно определять и лигазную активность клетки — об использовании метчиков энзимологии см. работы Рубина [57] и Мейселя [24]. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология