Окислы азота кислотами,

Очищенная от окислов азота кислота вскоре снова окрашивается вследствие разложения, особенно на свету. [c.38]

Для открытия кремния в таких соедниениях их окисляют азотиой кислотой, причем кремний большею частью окисляется в кремневую кислоту. [c.484]

Пройдя две отбелочные тарелки, свободная от окислов азота кислота выводится из колонны и охлаждается в холодильнике 4, откуда поступает на склад готового продукта. [c.110]

I ния и абсорбции окислов азота кислотами и щелочами, будет весьма уместно рассмотреть его и в данном Случае. [c.314]

Пары азотной кислоты отводятся через штуцер в крышке колонны и конденсируются в холодильнике 7. Конденсат содержит большое количество растворенных окислов азота и потому возвращается на верхнюю тарелку колонны 6, где встречается с поднимающимися снизу перегретыми парами азотной кислоты. При этом из конденсата выдуваются растворенные окислы азота. Кислота, освобожденная от окислов азота, отбирается с верхних тарелок колонны и [c.405]

В обеих схемах наиболее концентрированная и денитрированная серная кислота подается на орошение последней поглотительной башни, благодаря чему достигается хорошее поглощение окислов азота. Кислота с максимальным содержанием окислов азота поступает па орошение продукционных башен для создания [c.272]

Для определения времени, необходимого для поглощения окислов азота кислотой на насадке, воспользуемся уравнением [c.385]

Образовавшаяся в башне / азотная кислота проходит через холодильник 10, собирается в сборнике кислоты 11, из которого центробежным насосом (на схеме насосы не указаны) подается на верх башни I. Из башни I выходит кислота, содержащая 43—45% ННОз, при температуре 30°. Во второй башне происходит окисление N0 в МОг и абсорбция окислов азота поступающей сверху кислотой. Образовавшаяся кислота из башни II через холодильник 10 поступает в сборник кислоты 12, из которого центробежным насосом снова подается на верх башни II. В башне II образуется наиболее крепкая (продукционная) 49—52%-ная кислота. Излишек кислоты из сборника кислоты 12 непрерывно стекает в бак 19, предварительно пройдя через подогреватель 17 и аппарат 18 для продувки кислоты подогретым воздухом. Из бака 19 освобожденная от окислов азота кислота центробежным насосом передается в хранилище слабой азотной кислоты. Не прореагировавшие в башне II нитрозные газы поступают в башню III и т. д. Вода из сборника 16 центробежным насосом подается в верхнюю часть башни VI. По мере укрепления образовавшаяся в башне VI слабая азотная кислота из сборника 16 по трубам последовательно перетекает в сборники 15, 14, 13 и 12. [c.246]

Раствор окислов азота в 98%-ной азотной кислоте направляют" в отбелочную колонну 12. Колонна 12 состоит из двух секций — нижней, снабженной паровой рубашкой, и верхней — с водяным охлаждением. Кислота подается в верхнюю секцию и нагревается при прохождении в нижнюю секцию при этом из нее отгоняется газообразная двуокись азота. Свободная от окислов азота кислота направляется через холодильник 13 в бак 14 для концентрированной азотной кислоты. Из бака 14 часть концентрированной азотной кислоты (98%-НОЙ) направляется на склад готовой продукции, а остальное количество возвращается в процесс к идет на орошение башни 9. [c.261]

Готовая кислота содержит растворенные окислы азота. Во избежание потерь окислов азота кислоту, предварительно подогретую до 50—55°, продувают воздухом. Полученные при этом окислы возвращают в поглотительную систему. [c.167]

Найдем время, необходимое для поглощения окислов азота кислотой на насадке. [c.312]

В старых башенных системах большей частью устанавливали по шесть башен. Новые башенные системы состоят в большинстве случаев нз пяти башен. Первая башня выдает готовую, свободную от окислов азота кислоту в этой же башне окисляется некоторая часть сернистого газа. Во второй башне окисление двуокиси серы практически должно заканчиваться. В третьей башне (окислительной) происходит окисление окиси азота до степени, близкой к ЫгОз, в четвертой — поглощение нитрозой окислов азота из газа и в пятой — поглощение остатков окислов азота. [c.292]

Окислы азота, полученные окислением ЫНз, после котла-утилизатора проходят теплообменник для подогрева выхлопных газов, теплообменник для подогрева воздуха и скоростной холодильник, где отделяются 7з реакционной воды в виде 2 — 3%-ной НЫОз. Затем газы идут в холодильник-конденсатор 1, где охлаждаются до 20—40° С, причем конденсат в нем представляет собой 25%-ную НЫОз и собирается в сборник 15. Этот кондснсат используется в данном производстве, а 3%-ная НЫОз выводится из цикла и не- участвует в производстве концентрированной НЫ Оз. Затем газы сжимаются турбокомпрессором 2 до 6 ата (при этом они разогреваются) и поступают в холодильник 5, где частично окисляются и охлаждаются до 60° С затем они идут в окислительную колонну 4. Нижняя часть последней орошается азотной кислотой концентрации 58—62%, которая не поглощает окислов азота. Кислота охлаждается водой, протекающей по змеевикам, расположенным на тарелках колонны, и, охлаждая газ, отводит таким образом тепло окисления ЫО в ЫО2. Окончательное окисление ЫЮ произво- [c.112]

ПОГЛОЩЕНИЕ окислов АЗОТА КИСЛОТОЙ ПОД ДАВЛЕНИЕМ (температура 45 С, давление 5 ama. Получаемая кислота имеет кош1ентрацию [c.268]

Смола капрон более устойчива к воздействию повышенной температуры, чем мономер, из которого она получена. Температура плавления ее равна 214°С, а вспышки паров 395°С. Температура самовоспламенения смолы капрон 460°С (по данным ЦНИИПО). При горении полимера выделяется 7340 ккал1кг тепла. Горит только в расплаве. Для воспламенения смолы требуются достаточно мощные источники тепла. При достаточном количестве воздуха для горения смолы пламя-слабоокрашен-ное, с небольшим количеством копоти недостаток воздуха приводит к появлению в продуктах горения сажи, продуктов разложения, в том числе и токсичных (окись углерода, небольшое количество окислов азота, кислоты и др.). В воде смола капрон не растворяется. [c.140]

При воздействии на титан раствора соляной кислоты на его поверхности образуется защитный слой из гидрида титана ПНг, который при повышении концентрации раствора и температуры быстро разрушается, разлагается и металл подвергается интенсивной коррозии. При воздействии на титан азотной кислоты на его поверхности также образуется защитный слой из гидратированной двуокиси титана, содержащий одну молекулу воды (НаТЮз) этот окисел хорошо защищает металл от дальнейшего воздействия кислоты, однако в концентрированной, насыщенной окислами азота кислоте защитный слой разрушается и титан сильно корродирует. [c.122]

Схема орошения пятибашенной системы с полой окислительной башней изображена на рис. 7 (см. гл. II). Вытекающая из первой башни свободная от окислов азота кислота [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология