Хризантемовая кислота

Р-6д. транС Хризантемовая кислота [26] -СООН [c.523]

Хризантемовая кислота, см. Пиретрины, Пиретроиды Хризаробин 2/972 [c.746]

Высокая реакционная способность соединения 5 в качестве алкилирующего агента обеспечивает возможность взаимодействия его даже с такими достаточно слабыми нуклеофилами, как карбоксилат-анионы, с получением, например, сложньпс эфиров производных хризантемовой кислоты (схема 8) [ 17]. [c.40]

Реакция. Катализируемое основанием С—С-присоединение сульфона Р-бв к а,Р-ненасышенному эфиру Р-ба (тип реакции-присоединение по Михаэлю). Образовавшийся аддукт в щелочной среде испытывает 1,3-элиминирование с замыканием циклопропанового кольца (ср. Л-бб в данном случае уходящей группой является сульфинат) и образует т/)йнс-эфир хризантемовой кислоты. [c.522]

Планирование синтеза. Наилучщий путь ретросинтетического расчленения хризантемовой кислоты-это расщепление циклопропанового кольца, поскольку такие системы легко регенерируются 1,3-элимини- [c.519]

Органические пероксикислоты превращают диены путем 1,2-при-соединения в ненасыщенные эпоксиды, а присоединение карбенов и карбеноидов приводит к винилциклопропанам так, например, был осуществлен синтез эфира хризантемовой кислоты (58) из диена (56) и 5-илида (57) [86] (уравнение 42) [c.247]

Реакции катализируемого циклопропанирования используют в промышленности в основном для получения инсектицидов на основе эфиров хризантемовой кислоты (1). Эти соединения являются одними из наиболее эффективных известных пестицидов. Для соединения (1) возможно существование четырех изомеров, из которых только один обладает высокой биологической активностью. В исследованиях, направленных на селективное получение этого изомера, важную роль играет асимметрическое циклопропанирование [16]. Поскольку переходный металл входит в переходное состояние, лигандное окружение каталитического центра может влиять на стереохимию реакции. Реакция Симмонса — Смита с использованием хиральных субстратов и циклопропанирование диизосоединениями в присутствии хиральных комплексов меди обычно дают низкие оптические выходы (<10%). Однако в результате тщательного подбора катализатора, лиганда и диазосоединения при использовании медного катализатора был достигнут прекрасный оптический выход одного из изомеров [17]. Так, из этилдиазоацетата в присутствии хирального медного катализатора (2), полученного из оптически активной а-аминокислоты, хризантемовый эфир образуется с приемлемым оптическим выходом (60—70%). При использовании хирального диазосоединения (например, -ментил-диазоацетата) оптический выход существенно возрастает (80— 90%) [схема (3.14)]. [c.77]

Затем этанол отгоняют в вакууме, а темный маслянистый остаток растворяют в 100 мл воды. После встряхивания с 50 мл эфира красноватую водную фазу подкисляют конц. НС1 до pH 1-2 и экстрагируют выделившуюся в виде темных маслянистых капель хризантемовую кислоту встряхиванием с эфиром (3 х 40 мл). Объединенные эфирные фазы высушивают над MgS04, растворитель отгоняют, а остаток подвергают вакуумной перегонке при 0.4 мм рт. ст. (установка для микроперегонки с охлаждающим пальцем). При температуре нагревательной бани 105-120 °С отгоняется 3,80 г (83%) шранс-хризантемовой кислоты с т. кип. 83-85°С/0,4 мм рт.ст., п ° 1,4782. Продукт затвердевает после стояния в холодильнике в течение 14 ч (т. пл. 45-47 °С). [c.523]

Одним из недостатков, ограничивающим использование природных пиретринов и других эфиров хризантемовой кислоты, является их низкая фотохимическая стабильность. Под действи- [c.171]

Для борьбы с многими насекомыми-вредителями может быть рекомендован 0,5 %-й раствор неопинамина (тетрагидрофталимидометиловый эфир хризантемовой кислоты) в ацетоне, этиловом спирте или керосине. Однократная пропитка древесины не только приводит к гибели личинок насекомых, но и создает надежную защиту материала от повторного заражения насекомыми в течение 6—8 мес. Вьшускаемые отечественной промышленностью перметрин и циперметрин используются для борьбы с насекомыми и их личинками в виде 0 —1,О %-х растворов в этиловом или изопропиловом спирте. [c.67]

Две другие фазы того же типа в качестве общего элемента содержат (К,К)-/иранс-хризантемовую кислоту это Ы-(1К,ЗК)-транс-хризантемоил-(Я)-1-(а-нафтил)этиламид (7) и (К)-1-(а-нафтил)этил- [c.90]

Природные пиретрины и синтетические пиретроиды первого и второго поколения для усиления их действия обычно применяют в смеси с синергистами. Их используют для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми в быту, а также с вредителями запасов. Нередко пиретроиды применяют в смеси с другими инсектицидами. Добавка к пиретроидам синергистов вызвана необходимостью подавления в организме насекомых действия оксидаз, которое приводит к потере инсектицидной активности эфиров хризантемовой кислоты. В качестве синергистов предложены различные вещества [1], например, пиперонилбутоксид, октахлордипропиловый эфир. [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Хризантемовая кислота: [c.35] [c.244] [c.666] [c.141] [c.146] [c.519] [c.519] [c.522] [c.523] [c.523] [c.524] [c.577] [c.672] [c.508] [c.215] [c.203] [c.244] [c.167] [c.519] [c.519] [c.524] [c.577] [c.171] [c.172] [c.177]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.141 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.90 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.247 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.508 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.215 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.574 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.666 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.435 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.73 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.124 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.791 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология