Уксусная кислота степень ассоциации свойства

Следует отметить, что ассоциация молекул растворителя в жидкости и присоединение их к молекулам растворенных веществ (сольватация) не препятствует определению молекулярного веса растворенного вещества в разбавленных растворах. Ассоциация растворителя в паре мешает определению молекулярного веса вещества, растворенного в жидкости, так как все коллигативные свойства разбавленных растворов связаны с законом Рауля, который не выполняется, если пар растворителя ассоциирован. Примером такой жидкости может являться уксусная кислота, пар которой в значительной степени диме-ризован (ассоциирован в двойные молекулы). [c.248]

И, наконец, все, что здесь было сказано об уксусной кислоте, распространяется на любое другое химическое соединение, способное к гомомолекулярной ассоциации, с тем возможным различием, что для соединений основного характера (например, аминов) растворителем, снижающим степень процесса димеризации, будут жидкости, обладающие кислотными свойствами. [c.51]

Хорошие результаты получены при титровании солей карбоновых кислот ацетатов, цитратов, бензоатов и т. п., проявляющих сильноосновные свойства. Следует иметь в виду, что в результате изменения степени ассоциации ионов можно увеличить разницу в эффективной силе оснований, даже принадлежащих к ряду очень близких соединений, например ацетатов щелочных металлов. По данным Пайфера и Уоллиша [74] ледяная уксусная кислота не должна содержать более 1 % воды, иначе на изменение pH вблизи точки эквивалентности существенное влияние окажет нивелирующий эффект. Концентрированная хлорная кислота содержит 28% воды. В ледяной уксусной кислоте, применяемой в качестве растворителя, титрант хлорная кислота обезвоживается с помощью уксусного ангидрида. Чтобы получить 0,1 М раствор хлорной кислоты, добавляют 8,5 мл концентрированной хлорной кислоты к смеси 250 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл уксусного ангидрида, разбавляют до 1 л ледяной уксусной кислотой и оставляют на несколько часов, чтобы ангидрид полностью прореагировал с водой, содержащейся в 72%-ной хлорной кислоте [42]. [c.137]

Предполагается, что на положительное отклонение коэффициентов распределения от аддитивности влияет образование смешанных сольватов экстрагируемого вещества, образование соединений между растворителями, изменение степени ассоциации одного из растворителей [179]. В поисках других причин синергетического и антагонистического эффектов следует обратить внимание на то, что во многих случаях свойства смесей двух жидкостей отклоняются от аддитивности. Такие отклонения от идеального поведения являются довольно распространенными. В качестве примеров можно отметить отклонение упомянутых выше свойств смесей вода—этанол и вбда—уксусная кислота от аддитивности. Эти явления настолько хорошо известны, что вошли в широко распространенные справочники [40]. Правда, из данных, приведенных в справочниках, это обстоятельство не всегда заметно оно обнаруживается при построении диаграмм состав—свойство или при математической обработке данных. [c.134]

Уксусная кислота — бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом. Безводная, или ледяная, кислота представляет собой похожую на лед кристаллическую массу. Техническая кислота может быть окрашена в желтый цвет. Смешивается с водой, спиртом, эфиром во всех отношениях. Пары уксусной кислоты при зажигании на воздухе горят светло-голубым пламенем, образуя воду и углекислый газ, поэтому при наличии концентрированных паров кислоты необходима предосторожность. Уксусная кислота — одна из самых стойких органических соединений. На нее почти не действуют сильные окислители К2СГ2О7 и КМПО4. Этим свойством пользуются при очистке кислоты в производстве. Уксусная кислота и ее соли находят широкое применение в синтезе ряда лекарственных препаратов. Концентрированная кислота вызывает ожоги на коже. Концентрированные растворы кислоты содержат частично ассоциированные молекулы двойного состава (СНзСООН)г. Явление ассоциации подтверждают данные молекулярных весов, определенных при различных температурах. С возрастанием температуры увеличивается распад ассоциированных молекул (табл. 9), о чем говорит понижение степени ассоциации [c.212]