Цианистый этил,

Пропионовая кислота. Пропионовая (пропановая) кислота может быть получена окислением н-пропилового альдегида или действием на иодистый этил цианистого калия и последующим омылением полученного цианистого этила [c.233]

Полимеризация. Нитрилы весьма склонны к реакциям полимеризации. Например, под влиянием натрия или амида натрия получаются полимерные соединения из двух или из трех молекул цианистого этила [c.318]

Цианистый этил тоже претерпевает изменение от действия минеральных кислот — при обыкновенной температуре медленно, при температуре кипения быстрее. Если по окончании реакции (которая производится в колбе с вертикальным холодильником) дестиллировать продукт, то перегоняется пропионовая кислота СзН О , т. е. кислота, содержащая столько же атомов углерода, сколько их содержит исходное соединение jH.N. Если и здесь сделать щелочным остаток от перегонки и перегонять его снова, то дестиллят снова будет содержать летучее основание— аммиак. Следовательно азот в цианистом этиле не может быть непосредственно связан с этилом [c.90]

Хорошее разделение получили Ригамонти и Спаккамела [507) при экстракции изоамиловым спиртом солей кислот уксусной и трехвалентных цианистой этих металлов из водного раствора. Применяя 7-ступенчатую фракционированную экстракцию, они получили 90%-ное разделение. По расчетам при применении 19 ступеней надо ожидать чистоту продуктов 99,9%. Шарп и Вилькинсон [5081 экстрагировали гексоном кобальт из водного раствора трехвалентных цианистых солей кобальта и никеля. [c.457]

Нитрилы, или цианистые алкилы, являются эфирами синильной кислоты. Они образуются более или меиее гладко при многих синтезах. Наряду с названиями цианистый метил , цианистый этил для них часто применяются названия по кислотам с тем же числом углеродных атомов ацетонитрмл и т. д. [c.235]

Так как от амина соответствующим действием азотистокислой соли можно переходить к азотистокислому эфиру алкогольного радикала, заключающегося в амине, и от него уже и к самому алкоголю, то, таким образом, здесь имеется возможность синтетического образования алкоголей. Пропильный алкоголь, полученный этим способом из цианистого этила, оказался, однако (подобно синтетически полученному пропильному алкоголю из иодгидрипа этилена, см. 132 ), странным образом, вторичным (Linnemann), хотя уравнение образования амина [c.570]

При диеновом синтезе нитрила 1,2,3,6-тетрагидробензойной кислоты из бутадиена и акрилонитрила последний участвует в образовании цикла только двойной этиленовой связью даже тогда, когда реакции ведут в газовой фазе при температуре 400° в отсутствие катализатора (выход 77%). Однако, если смесь обоих соединений при той же самой температуре пропускать через окись алюминия, содержащую 4% окиси хрома, то, кроме тетрагидробензо-нитрила (19%) и цианистого этила (27%) из продуктов реакции удается выделить небольшое количество (З-винилииридина (1,2%) [2547а]. В этих условиях акрилонитрил принимает участие в реакции своей нитрильной группой, т. е. таким же образом, как и а,р-ненасыщенный альдегид. При этом образуется винилдигидропиридин, который путем дегидрогенизации переходит в винилпиридин. [c.509]

При перегонке этил-сернокислого калия с цианистым калием получается жидкость в высшей степени неприятного запаха. Если подвергнуть ее перегонке, то она разделяется на две фракции, имеющие один и тот же состав—СзИдН. Одна фракция — изоциа-нистый этил (этилизоцианид) кипит при 78° и имеет неприятный запах, свойственный исходной жидкости другая — цианистый этил (этилцианид) кипит при 98° и после очищения пахнет не так резко и неприятно. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология