Остатки замещение

Лигнин — нерегулярный полимер. Его разветвленные макромолекулы построены главным образом из остатков замещенных фенолспиртов [88, 105] [c.130]

Таким образом, агароза, как предполагают, представляет собой линейную регулярную молекулу, построенную из остатков галактозы, связанных попеременно р-1—4- и а-1—3-связями все моносахаридные остатки, замещенные в положении 4, являются 3,6-ангидропроизводными -изомера, тогда как остатки, замещенные в положении 3, представляют собой немодифицированный О-изомер. Содержание остатков серной кислоты в агарозе невелико , а точное их местоположение не установлено. [c.537]

При действии на поливиниламин изоцианатов получаются полимеры, содержащие остатки замещенной мочевины, например [c.325]

С целью последовательного введения остатка замещенной фосфорной кислоты и полярной компоненты (R ) применяют следующие реакции [c.277]

Протолигнин практически не раств в орг р-рителях При использовании этанола извлекается лишь небольшая его часть из хвойной древесины до 3%, из лиственной до 7% (лигнин Браунса) Р-римость возрастает в результате интенсивного размола (напр, в вибромельницах) древесной муки, суспендированной в жидкости, не вызывающей набухания Л, напр в толуоле Послед экстракцией диоксаном при комнатной т-ре из древесины хвойных пород извлекают до 50% Л (лигнин Бьеркмана, или Л молотой древесины) Последний наиб близок по составу и св-вам к протолигнину Более полному растворению способствует также добавка к орг р-рителю (этанолу, диоксану, ДМСО, уксусной к-те, фенолу и др) каталитич кол-в минер к-т, преим соляной При этом получают этанол-лигнин, диоксан-лиг-нин и т п С нек-рыми р-рителями (напр, этанолом, фенолом) Л взаимод химически Значит часть протолигнина переходит в р-р после обработки древесины грибами бурой гнили, вызывающими ферментативный гидролиз полисахаридов При нагр Л растворяется в гидротропных р-рах (напр, в водных р-рах Na-солей ксилол- или цимолсульфо-кислоты), из к-рых Л выделяют разбавлением р-ра водой В кислых водных р-рах Л реагирует с тиогликолевой к-той и раств в ней при послед обработке щелочью Л - нерегулярный полимер Его разветвленные макромолекулы построены гл обр из остатков замещенных фенолоспиртов (см ф-лу) 3-метоксигидроксикоричного, или кониферилового (I), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного, или синапового (синапинового, И), и л-гидроксикоричного, или л-кумарового (III) Л древесины хвойных пород включает в осн остатки спирта I, лиственных пород-спиртов I и II, травянистых растений и нек-рых древесных пород (напр, осины)-также спирта III [c.591]

На основе реакции 1-(2 -аллилфенокси)-2,3-эпоксипропанов или глицидных эфиров, содержащих остатки замещенных фенолов с аминами, получен ряд эфироаминов, которые предложены в качестве средств для лечения болезней сердечно-сосудистой системы [318, 320] Наличие остатков гетероциклических аминов в эфироами-нах пропандиола-1,2 представляет интерес для возможного их использования в качестве антигистаминных препаратов [321 ]. [c.79]

В данном определении пайного веса мы можем вскрыть другой его смысл, а именно 34,2 вес. ч. магния, соединяясь с хлором, дадут, очевидно, 134,2 вес. ч. хлористого магния. При прокаливании этого соединения в струе водяного пара молено вытеснить весь хлор, заменив его кислородом. Получится 56,7 вес. ч. окиси магния, т. е. 100 вес. ч. хлора замещаются на 22,5 вес. ч. кислорода, т. е. пайный вес на пайный вес. Аналогично, взяв 54,49 вес. ч. фосфида алюминия, содержащего пайный вес фосфора, мы можем вы-тес - нть последний 100 вес. ч. хлора, а хлор заместить на пайный вес кислорода. Все это означает, что приведенные пайные веса представляют такие весовые количества элементов, которые требуются для полного (без остатка) замещения одних элементов на другие в их соединениях. Одновременно это значит, что пайные веса представляют химически равноценные или эквивалентные количества элементов. В приведенных примерах мы произвольно ири-к.чли пайный вес хлора равным 100. Если бы мы приняли его равным единице или любому другому числу, то пайные веса всех других элементов также изменились бы в соответствующее число раз, так что отношение пайных весов будет одним и тем же, не зависящим от того, какой элемент мы взяли для сравнения и какое чнс.ю произвольно выбрали, считая его пайным весом элемента. Так м образом, опыт указывает на справедливость следующего ТБер -кдения э л е м е и т ы вступают в соединение между собой в весовых отношениях, равных о т н о ш е-н п 0 па й н ы X весов. Это утвержденне называют законом паев. В. хьмни принято принимать при обычных приближенных расчетах [c.24]

His-Ser- ysy-Окситоцин и (Ser-His- ysy-окситоцин. При изучении аминокислотной последовательности фактора, стимулирующего выделение -кортикотропина (гл. I, Б 1,3), Гуттманн и Буассона [900] (ср. [898]) синтезировали аналоги окситоцина с N-концевым остатком, замещенным H-His-Ser и H-Ser-His. При этом bo- ys (Bzl)-Tyr-Ileu-Glu (NHz)-Asp (NHs)- ys (Bzl)-Pro-Leu-GIy-NHj обрабатывали бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте и далее конденсировали соответственно с bo-His (Bzl)-Ser-Ns и bo-Ser-His(Bzl)-N3. Защитные группы снимали натрием в жидком аммиаке, после чего окислением (pH 8,6) и противоточным распределением получили в чистом виде соответствующие аналоги [вгор-бутанол/вода/уксусная кислота, 100 120 1 (His-Ser- ys) -окситоцин, /С=0,17 (Ser-His-Су8) -окситоцин, К=0,17]. [c.413]

Субстантивности прямого диазоалого способствуют большая величина молекулы, наличие остатка замещенной И-кислоты и [c.145]

Рис. 10.12. Первые семь аминокислотных остатков Р-цепи человеческого гемоглобина, состоящей из 146 аминокислотных остатков. Замещение глутаминовой кислоты в щестом положении на валин приводит к тяжелому заболеванию - серповидноклеточной анемии.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология