Спирт трет-амиловый

При высушивании при 100° до постоянного веса фосфорнокислый кодеин должен терять в весе не менее 6% и не более 7 /о, что соответствует фосфорнокислому кодеину, с 1 /2 мол. кристаллизационной воды. [Госфармакопея допускает 8,3 / , что соответствует 2 мол. воды.] Растворы фосфорнокислого кодеина (1 99), подкисленные азотной кислотой, не должны изменяться от прибавления азотнокислого серебра или азотнокислого бария (хлориды, сульфаты). Раствор крупинки железосинеродистого калия в 10 мл воды, смешанный с каплей раствора хлорного железа, не должен тотчас синеть от прибавления 1 мл 1%-го раствора фосфорнокислого кодеина (морфин). Если морфин присутствует, то разделение обоих алкалоидов можно провести по Plugge. Разделение проводят следующим образом. Аммиачный раствор алкалоидов извлекают абсолютным хлороформом (свободным от спирта) в раствор переходит только кодеин. Затем аммиачный раствор подкисляют, нагревают и вновь подщелачивают аммиаком и извлекают амиловым спиртом извлекается морфин, который идентифицируется общепринятыми реакциями (см. Морфин, стр. 456). [c.467]

Морфин кристаллизуется в виде игл с шелковистым блеском или твердых призматических игл, содержащих молекулу кристаллизационной воды теряет воду при 128° и плавится затем с разложением при 230° морфин обладает сильно горьким вкусом, запаха не имеет трудно растворим в воде (1 ООО частей коды растворяют при 10° только 0,1 часть морфина) и несколько легче—в холодном спирте, хорошо растворяется в горячих этиловом и амиловом спиртах [c.415]

Морфин — кристаллическое вещество. При нагревании до 100° он теряет мол(3 куду кристаллизационной воды, содержащейся в нем, и плавится с разложением при 254°. Плохо растворим в воде (в холодной 1 5000, в кипящей — 1 500) и эфире (1 7630). Эфир, насыщенный водой, растворяет морфин еще хуже — 1 10 600. Растворимость морфина в спирте 1 30 (в холодном) и 1 13 (в кипящем). Бензол и хлороформ также плохо растворяют морфин (1 1600 и 1 1525), несколько лучше он растворяется в амиловом спирте (1 ИЗ) и уксусноамиловом эфире (1 537). Как фенол морфин хорошо растворяется в едких щелочах. Оптически активен — la]D —130,9° (из метилового спирта). Обладает сильно основными свойствами, что объясняется наличием группы Н-СНз. Водные растворы морфина окрашивают лакмус в синий [c.242]

Степень оптической устойчивости веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кислота, миндальная кислота, аланин. Более трудно рацемизуются, например, амиловый спирт, а-фенилэтиламин. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются углеводороды с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор-бутилбензол СбНб—СН (СНз)—С2Н5. Легко заметить даже из приведенных выше примеров, что вещества, химически мало активные, в общем и менее склонны к рацемизации. [c.114]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холо-дильннко.м и тер.мометром, помещают раствор 250 г (1,5 мол.) хло-ральгидрата (фармакопейного) в 450 мл теплой воды (50—60°) (примечание 1). Затем временно отсоединяют холодильник и прибавляют 152,5 г (1,52 мол.) осажденного углекислого кальция, после чего приливают 2 мл амилового спирта (примечание 2) и раствор 10 г технического цианистого натрия в 25 мл воды. Несмотря на то, что реакция проходит с выделением тепла, смесь нагревают небольшим пламенем горелки, так чтобы через 10 мин. температура достигла 75°, после чего нагревание прекращают. В течение 5—10 мин. температура продолжает повышаться и достигает 80—85°, после чего она начинает падать. Как только начнется понижение температуры, раствор нагревают до кипения и кипятят 20 мин. Затем смесь охлаждают до 0—5° в бане со льдом, подкисляют 215 лл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,18) и извлекают пять раз эфиром порциями по 100 Му1 (примечание 3). Соединенные эфирные вытяжки сушат 20 г безводного сернокислого натрия, эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена с дефлегматором (примечание 4). Выход дихлоруксусной кислоты с т. кип. 99—Ю4°/23 АИ составляет 172—180 г (88—92% теоретич. примечание 5). [c.247]

Морфин — кристаллическое вещество. При нагревании до температуры 100° теряет молекулу кристаллизационной воды и плавится с разложением при 254° Плохо растворим в воде (в холодной 1 5000, в кипящей 1 500) и эфире (1 7630). Эфир, насыщенный водой, растворяет морфин еще хуже (1 10600). Растворимость морфина в спирте 1 30 (в холодном) и 1 13 (в кипящем). Бензол и хлороформ также плохо растворяют морфин (1 1600 и 1 1525). Несколько лучше морфин растворяется в амиловом спирте (1 113) и уксусноамиловом эфире (1 537). Как фенол морфии хорошо растворяется в едких щелочах. Оптически активен — [а] 1> = —134,0° (из метилового спирта). Обладает сильно основными свойствами, что объясняется наличием группы > N—СНз. Водные растворы морфина окрашивают лакмус в синий цвет. С кислотами образует хорошо кристаллизующиеся соли. Вод ные растворы солей имеют нейтральную по лакмусу реакцнЮ Фармакопейным препаратом является главным образом хлоргидрат морфина, [c.204]

LiS0gF-3H20 теряет воду над HSO3F, переходя в безводную соль. Фторсульфонат лития очень хорошо растворим в воде и растворим в спирте, эфире, ацетоне, уксусноэтиловом эфире, амиловом спирте в лигроине он нерастворим [93]. [c.178]

Степень оптической устойчивости разных веш,еств может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кис лота, аланин, миндальная кислота и др. Из веществ, рацемизукь щихся более трудно, можно назвать амиловый спирт, фенилэтил амин и др. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются оптическ активные углеводороды типа И с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор.-бутилбензол. [c.294]

Нарцеин кристаллизуется с 3 молекулами воды в виде игл или призм, т. пл. 170° теряет 2 молекулы воды при 100° и третью только при 140—145° безводный нарцеин гигроскопичен. Он трудно растворяется в холодной воде и холодном спирте и легче—при нагревании трудно растворим в хлороформе и амиловом спирте, нерастворим в бензоле, эфире и петролейном эфире. 100 частей четыреххлористого углерода растворяют 0,011 части парцеина. Из кислых и щелочных растворов нарцеин частично извлекается хлороформом и амиловым спиртом. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология