СаО в фосфорнокислых раствора

Разработка технических условий производства концентрированной фосфорной кислоты полугидратным способом базируется на усовершенствованиях, достигнутых в дигидратном процессе (регулирование температурного и концентрационного режимов, применение циркуляции пульпы, фильтров новых конструкций и т. п.), а также на физико-химических особенностях выделяющегося полугидрата. Полугидратный процесс отличается от дигидратного, во-первых, условиями формирования достаточно крупных, хорошо фильтрующих кристаллов (стр. 903), а во-вторых, режимом промывания осадка вследствие малой стойкости полугидрата и гидратации его в гипс в разбавленных фосфорнокислых растворах. Поэтому в различных способах полугидратного режима применяют или промежуточную перекристаллизацию 5,79, so, 126, 127 полугидрата (после отделения продукционной фосфорной кислоты) в гипс, который затем промывают водойили полугидрат выделяют в относительно устойчивой форме, не гидратирующейся при промывании в течение достаточного для производственных условий времени и не схватывающейся при транспортировке и хранении. Перекристаллизация полугидрата в гипс связана с дополнительной операцией и усложняет технологический процесс. Помимо Этого в практических условиях не удается достигнуть полного оводнения полугидрата в предназначенном для этого аппарате [c.117]

Рис. 247. Изохроны кристаллизации гипса и ангидрита в фосфорнокислых растворах.

В фосфорнокислых растворах уранил образует ряд комплексов [c.97]

Индий фосфорнокислый. Растворяют 5 з индия в концентрированной азотной кислоте, после чего добавляют 4,84 г 88%-НОЙ фосфорной кислоты. Полученный раствор упа- [c.27]

Рнс. 246. Изохроны скрытых периодов перехода полугидрата в гипс и ангидрит в фосфорнокислых растворах. [c.108]

При определении урана (IV) чаще применяют фосфорнокислые растворы, в которых спектры поглощения урана претерпевают наименьшие сдвиги в связи с изменением концентрации кислоты, чем в сернокислой и солянокислой среде (рис. 2, 3). [c.106]

Фосфорнокислые растворы используются также и в методе Кен-нинга и Диксона [407] для прямого спектрофотометрического опре- [c.106]

Интенсивность свечения урана в фосфорнокислом растворе в определенном интервале зависит от концентрации фосфорной [c.148]

Кормовой преципитат, наряду с другими фосфатами и минеральными солями, применяют для подкормки скота и птицы. Он отличается от удобрительного отсутствием вредных для животных примесей — соединений фтора, мышьяка и др. Согласно ГОСТ 10566—63, в кормовых фосфатах содержание вредных примесей не должно превышать (в %) 0,012 As, 0,2 фтора и 0,008 тяжелых металлов (кроме железа) в пересчете на свинец. Поэтому применяемые для производства кормового преципитата фосфорнокислые растворы необходимо предварительно очистить. Например, при сероводородной очистке термической фосфорной кислоты возможно получить преципитат, не содержащий свинца и мышьяка, при концентрации в нем лишь 0,022% фтора (в пересчете на сухое вещество). Термическая кислота, полученная из фосфоритов Каратау, может быть использована без дополнительной очистки для выработки кормового преципитата. Преципитирование достаточно чистой термической фосфорной кислоты можно осуществлять в одну ступень по обычной схеме с применением суспензии известняка или известкового молока. При этом в первый преципитатор вводят всю фосфорную кислоту и 70—75% СаО от общего ее ко- [c.242]

При введении большинства посторонних ионов в фосфорнокислые растворы уранила интенсивность свечения обычно падает. Силл и Петерсон подразделяли влияние примесей на свечение [c.149]

Полученный фосфорнокислый раствор хлорида кальция упаривают (высушивают) с образованием монокальцийфосфата. Выделяющийся при этом в га.ювую фазу хлористый водород улавливают п регенерируют в виде раствора соляной кислоты, которую снова используют. [c.369]

Кристаллы полугидрата с размерами в длину до 150 мк и в ширину до 15—20 мк выделяются 52 в фосфорнокислом растворе, содержащем 25—33% Р2О5 и 15—25% НГМОз. Такие кристаллы отделяются фильтрованием от раствора, представляющего собой смесь азотной ( 50% НМОз) и концентрированной фосфорной кислоты ( 45—65% Р2О5), со скоростью в 3—6 раз большей, чем дигидрат в производстве кислоты концентрации 30—32% Р2О5. [c.113]

В данной работе предлагается определить приближенно в условиях нестабильного равновесия концентрацию PjO., в фосфорнокислых растворах, выше которой при комнатной температуре устойчив водорастворимый дигидрофосфат кальция Са(Н2Р04)а- Н2О, ниже — нерастворимый в воде гидрофосфат кальция aHPOi. Искомой концентрации Р2О5 будет соответствовать перегиб кривой растворимости СаО в растворах фосфорной кислоты. Для обнаружения этого перегиба требуется определить экспериментально шесть точек. [c.297]

Джонсон [832] рекомендует применять фосфорнокислый раствор дпнитрофенилт 1 гидразина 50 е 2,4-динитрофепилгидрааижа нагревают на паровой бане с BOO л 85%-вой НдРО, и добавляют к полученному раствору 395 мл 95%-яого сппрта. к [c.476]

Галлий фосфорнокислый. Растворяют 5 г галлия в концентрированной азотной кислоте, после чего доб авляют 7,98 г 88%-ной фосфорной кислоты. Полученный раствор упаривают до сиропообразного состояния и прокаливают при 300° в течение 3 часов. [c.28]

Исходным раствором для получения преципитата служит фосфорная кислота и различные фосфорнокислотные растворы, например, образующиеся в качестве отхода в производстве желатины на костеобрабатывающих заводах. Перед переработкой органического вещества обезжиренных костей в желатин их обрабатывают 2—5%-ной соляной кислотой для растворения основного вещества кости — трикальцийфосфата. Образующийся при этом фосфорнокислый раствор, содержащий монокальцр1Йфосфат и хлорид кальция, подвергают преципитированию. [c.230]

На анионите АВ-17 марганец отделяют от Ре(И1), Со(П) из фосфорнокислого раствора [707], от Т1(1У), Сг(П1), Ре(П1), Си из ш авелево-, янтарно-, лимоннокислых растворов [702, 703, [c.138]

Преципитатом называют фосфорное удобрение, содержащее до 40% Р2О5 в цитратнорастворимой форме основной его компонент— двухводный дикальцийфосфат СаНР04-2Нг0. Преципитат получают в виде порошка белого (или кремового) цвета осаждением (преципитированием) из фосфорнокислых растворов известковым молоком или водной суспензией измельченного известняка и последующими отфильтровыванием, сушкой и измельчением. [c.227]

Небольшие количества преципитата вырабатывают на некоторых суперфосфатных заводах из отбросных солянокислых растворов с концентрацией 4—4,5% НС1, получаемых при переработке кремнефтористоводородной кислоты в кремнефторид натрия (стр. 1142). Образуется разбавленный фосфорнокислый раствор Са5(Р04)зР + 10H I = ЗН3РО4 + S a lj + HF [c.230]

Скорость осаждения преципитата карбонатами определяется скоростью разложения последних фосфорной кислотой. Природ ные известняки, начиная от меловидных до мрамороподобных пород, обладают различной плотностью. Более плотные разновидности требуют для своего разложения наиболее тонкого измельчения (до 0,075—0,060 мм), менее плотные породы измельчают до величины частиц 0,10—0,075 мм. Осажденный мел и мел-рухляк реагируют с наибольшей скоростью. Фосфорная кислота концентрации 10к- 15% Р2О5 разлагает тонко измельченный известняк соответственно на 80—90% в течение 10—15 мин. После нейтрализации фосфорной кислоты до pH = 3,8—4,0, разложение карбоната резко замедляется. Частичная нейтрализация катионами фосфорной кислоты, полученной сернокислотной экстракцией низкокачественных фосфоритов, значительно уменьшает скорость разложения известняка. Фосфорнокислые растворы, полученные взаимодействием соляной кислоты и фосфоритов, разлагают изве стняк с большей скоростью чем фосфорная кислота той же концентрации, полученная сернокислотным способом. [c.237]

Технологический процесс и схема преципитирования определяются в рсновном концентрацией фосфорнокислых растворов. Обычно преципитатную пульпу подвергают фильтрованию без предварительного ее отстаивания. При использовании чрезмерно разбавленных растворов осуществляют декантацию преципитатной пульпы перед ее фильтрованием 81-83 [c.239]

Сушка осуществляется в прямоточных барабанных сушилках топочными газами, смешиваемыми с воздухом для понижения их температуры до 550—б00°. Так как материал, поступающий в сушилку, имеет большую влажность, то он не нагревается выше температуры кипения воды. Продолжительность сушки 30—40 мин. Влажность готового продукта не должна превышать 10%. Содержание общей РгОб в готовом преципитате составляет 35—45% (в зависимости от состава исходного фосфорнокислого раствора) содержание цитратнорастворимой Р2О5 на 2—3% меньше, чем общей. [c.241]

Из термической фосфорной кислоты можно также получать кормовой преципитат смещением ее с известняком и ретуром готового продукта и высушивания полученной массы. Кормовой преципитат можно получать и из отходов производства желатины н экстракционной фосфорной кислоты. В первом случае осуществляют биологическую очистку растворов и биологический контроль готового продукта . Во втором случае кислоту очищают от примесей как вредных (фториды и др.), так и балластных, загрязняющих продукт и снижающих концентрацию Р2О5 в нем (сульфаты, силикаты и др.). В большинстве случаев для очистки кислоты применяют частичное ее преципитирование. При этом в осадок выделяется удобрительный преципитат, содержащий соосажден-ные с ним примеси, в том числе и фтористые соединения (если они не отделены заранее). После его отделения оставшийся фосфорнокислый раствор подвергают вторичному преципитированию, получая более чистый кормовой преципитат. [c.243]

Рекомендуемая авторами методика состоит в следующем. К анализируемому раствору добавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл 85%-ной фосфорной кислоты. Затем разбавляют водой до объема 75—80 мл и после охлаждения пропускают раствор через редуктор со скоростью около 30 мл в 1 мин. В случае необходимости применяют отсасывание. Редуктор промывают 20 мл 3 М серной кислоты, затем 3 раза 7,5%-ным раствором серной кислоты по 40 мл и, наконец, 40 мл поды. К восстановленному раствору прибавляют 30 мл 10%-ного раствора хлорного железа и через 5—10 мин., после того как голубовато-зеленая окраска, характерная для фосфорнокислых растворов урана (IV), перейдет в чисто желтую, добавляют 15 мл 85%-ной фосфорной кислоты, 8 капель дифениламин-суль( юната натрия и титруют 0,1 раствором бихромата калия. Метод рекомендуется для определения урана в растворах, содержащих большие количества фосфатов. [c.80]

Наибольшей интенсивностью свечения обладают фосфорнокислые растворы уранила, затем растворы, содержаш,ие однозамеш,ен-ный фосфат, сульфат и фторид-ионы. Самой чувствительной люминесцентной реакцией на ион иО + в водных растворах в настоящее время следует считать реакцию с триметафосфатом натрия (А. В. Давыдов, Т. С. Добролюбская, А. А. Немодрук, 1959 г.). [c.145]

Рис. 19. Зависимость интенсивности свечения фосфорнокислого раствора уранила от концентрации урана (в5%-ном растворе Н3РО.

Метиловый зеленый. Разработан экстракционно-фотометрический метод определения Ке04 с метиловым зеленым [5191. Ионный ассоциат перрепат-иона с красителем при pH 2,7—5,2 практически полностью извлекается бензолом за двухкратную экстракцию. Из фосфорнокислых растворов сам краситель не экстрагируется. Максимум светоноглощения бензольных экстрактов соединения находится при 640 нм, 6340 = 109 000. Закон Бера соблюдается для экстрактов с концентрацией 2 мкг Ве. Определению рения не мешают до 600 мкг Мо и 60 мкг . [c.129]

Поведение рения в серно- и фосфорнокислых растворах. Гейер показал, что число волн восстановления Re(VH) и их характер меняются в зависимости от концентрации H2SO4. В растворах 0,5—3,5 М H2SO4 наблюдалось две волны, которые, по мнению [c.151]

Рений и молибден по-разному сорбируются на анионите ЭДЭ-Ю из фосфорнокислых растворов [49, 267]. Шестивалентный молибден образует с фосфорной кислотой гетерополисоединения, в которых молибден находится в анионе, хорошо сорбируемом анионитом рений в семивалентном состоянии таких соединений не образует и переходит в фильтрат при промывании колонки 2 М раствором Н3РО4. Сорбированный молибден затем вымывают 10%-ным раствором NaOH. [c.129]

Для определения рения в медных, молибденовых, вольфрамовых, свинцовых и медно-молибденовых рудах, кеках, хвостах, огарках, пылях, золах и шламах используют экстракционнофотометрические методы, основанные на экстракции окрашенных ионных ассоциатов перрената с бутилродамином Б [42, 501], метиловым фиолетовым [350, 391, 633], антипириновыми красителями [81], метиленовым голубым [523], азуром I и азуром II, нильским голубым, фуксином, бриллиантовым зеленым [523]. Для экстракции применяют различные растворители дихлорэтан [523], толуол [359, 391] и бензол [42, 81, 501]. Экстракцию рекомендуют проводить из фосфорнокислых растворов [53, 81]. При разложении анализируемых образцов с помощью спекания с окисями кальция или магния отпадает необходимость в отделении Mo(VI), так как он не мешает определению рения данными методами. [c.248]

Бьорквист с сотрудниками [II] сравнил четыре метода количественного определения лигнина в полухимических целлюлозах. Он нашел, что истинное содержание лигнина нельзя установить путем определения содержания метоксилов ввиду присутствия большого количества их в углеводах. Спектрофотометрические методы он также не считал надежными для количественного определения, так как в различных видах целлюлозы измеряется лигнин не одного типа. Кроме того, некоторые гемицеллюлозные фракции в фосфорнокислых растворах дают соединения с высоким поглощением в той же области, что и лигнин (280 т.11). [c.187]

Обнаружение диэтилдитиофосфорной кислотой. Диэтилдитиофосфорная кислота образует с молибдатом аммония в сильносолянокислом, сернокислом и фосфорнокислом растворах окрашенное в интенсивно малиновый цвет соединение [51, 52, 571. [c.106]

При осаждении сульфида молибдена из фосфорнокислых растворов, содержащих относительно большие количества вольфрама (Mo W=l 20), получают неудовлетворительные результаты [1529]. Часть вольфрама увлекается осадком M0S3, и немного молибдена остается в растворе. [c.115]

Восстановление шестивалентного молибдена в кадмиевом редукторе было изучено в сернокислом, солянокислом и фосфорнокислом раствора [1007, 1142, 1472]. Шестивалентный молибден восстанавливается в кадмиевом редукторе до трехвалентного состояния в сильносернокислом растворе [1472], однако неколичественно [1007]. Он восстанавливается количественно до трехвалентного состояния в солянокислых растворах [1007]. Восстановление шестивалентного молибдена в редукторе Джонса металлическим кадмием было использовано в техническом анализе, в частности, при определении молибдена в ферромолибдене, молибденовых рудах, шлаках [328, 1007]. [c.184]