Измеряемые величины

Пластичные смазки, а в определенной степени и парафинистые масла, при низких температурах являются тиксотропными системами. При нагружении таких систем в момент достижения предела прочности при сдвиге лавинообразно разрушаются основные связи в структурном каркасе. Это соответствует скачкообразному снижению предела прочности от измеряемой величины до нуля. После перехода за предел прочности смазка становится жидкостью. При снятии нагрузки между фрагментами дисперсной фазы (частицами загустителя) практически мгновенно возникают новые связи и формируется новый структурный каркас. Если бы размер и форма частиц дисперсной фазы, прочность и число контактов между ними при деформировании смазки не менялись, то и все свойства смазки сохранились бы неизменными. Фактически дело обстоит сложнее. [c.274]

Приборы, измеряющие величину расхода, т. е. количество газа, пара или жидкости, протекающее через любое сечение закрытого трубопровода в единицу времени, называются расходомерами, измеряющие общее количество прошедшего вещества — счетчиками количества. [c.45]

Одним из важнейших требований, предъявляемых к количественному анализу, является получение достаточно точных результатов. Точность анализа определяется его целями и может быть в разных случаях различной. При аналитических работах средней точности погрешность определения не превышает обычно десятых долей процента измеряемой величины. [c.15]

Обобщенное представление такого сравнения внутри системы с помощью уравнения (7-4) по существу является измерением. Вспомним, что в гл. 3 измерение проводилось аналогично, только там измеряемые величины сравнивались с условными единицами, в то время как здесь происходит сравнение характерных параметров системы с одинаковой размерностью. Этот способ соответствует введению масштабного размера. Так, например, для каждого цилиндрического тела характерно безразмерное значение его длины, отнесенное к его диаметру как к единице измерения. Если это отношение велико, то цилиндрическое тело представляет собой трубу. Для колец Рашига обычно /й = 1. Обобщенно зависимость (7-4) можно представить таким образом [c.77]

Толщину слоя кюветы выбирают таким образом, чтобы измеряемые величины D укладывались в оптимальный интервал — 0,1 —1,0. Поскольку D = еС/, увеличение толщины слоя кюветы соответственно увеличивает чувствительность определения при использовании данной фотометрической реакции. [c.485]

Величина В характеризует изменение амплитуды, а Ф является фазовым сдвигом. Как следует из равенств (111.53) и (111.54), параметры В шФ являются функциями непосредственно измеряемых величин, таких как скорость потока, длина слоя, угловая частота, а также коэффициента продольного переноса, значение которого необходимо найти. [c.59]

Любая система автоматической защиты состоит из трех основных функциональных частей датчиков, измеряющих величины опасных параметров исполнительных устройств, ликвидирующих аварийную ситуацию или приводящих параметр технологического процесса к нормальному уровню логических устройств, принимающих сигналы и координирующих действия исполнительных устройств, сигнализацию и показания датчиков. [c.257]

Физическая величина представляет собой измеримую характеристику физического свойства. Под измерением обычно понимается сравнение измеряемая величина сравнивается с ее общепринятой единицей. В результате измерения находится число X, которое показывает, сколько единиц содержится в рассматриваемой величине Ь [c.18]

ВЫРАЖЕННЫЕ С ПОМОЩЬЮ ИЗМЕРЯЕМЫХ ВЕЛИЧИН [c.133]

Для определения состава по измеряемому оптическому свойству требуется в каждом из этих методов очень тщательная калибровка. Если анализируется только один компонент, то достаточно показать, что измеряемая величина однозначно связана с концентрацией этого компонента и не зависит от присутствия других веш,еств. Большинство оптических методов, за исключением методов, основанных на измерении оптического вращения и показателя преломления, в обычных условиях не позволяет получить точность, превышающую 1%, а чаще всего точность оказывается значительно меньшей . [c.63]

В ходе калориметрических измерений теплот хемосорбции кислорода иа окислах металлов установлено влияние диффузии в твердом теле на измеряемые величины [1.7]. [c.8]

Систематическая ошибка обусловлена погрешностями измерительных устройств (что становится причиной получения слишком больших или малых значений измеряемой величины) либо неправильной методикой проведения измерений (например, пренебрежением влияния температуры окружающей среды, колебания атмосферного давления и т. п.). Систематическую ошибку можно компенсировать, вводя в расчет результата измерения соответствующие поправки. [c.37]

Существует несколько методов представления в виде уравнения собранных в таблицу результатов наблюдения зависимости измеряемой величины от независимых параметров. Чаще всего в этих целях используется метод наименьших квадратов. [c.45]

Показывающие приборы указывают значение измеряемой величины в данный момент. Самопишущие приборы ведут автоматическую непрерывную запись значений параметра на бумаге (диаграмме). Суммирующие приборы или счетчики позволяют автоматически учитывать суммарное количество израсходованного вещества за какой-либо промежуток времени (сутки, смену, час). Сигнализирующие приборы предназначены для подачи светового или звукового сигнала дежурному персоналу либо для включения или выключения агрегата в цепях автоматической блокировки при [c.40]

Для Ре Од наблюдается существенное влияние диффузии кислорода из объема окисла к поверхности на измеряемые величины q [1 11] Минимальное значение q, для данного окисла составляет около 20 ккал/г-атом, максимальное — 55-60 ккал/г-атом для Qq > 10% [1.7]. Эта величина близка к значению теплового эффекта реакции [c.9]

Поскольку реально измеряемой величиной является именно гидростатическое давление, можно и само осмотическое давление определить, как дополнительное давление, которое необходимо приложить к раствору, чтобы предотвратить поступление в него (или удаление из него) растворителя через полупроницаемую перегородку. [c.242]

Если в газо-хроматографических опытах сданной колонкой объемная скорость w сохраняется постоянной, то для аналитических целей, а также для определения теплот растворения Q, или теплот адсорбции нет необходимости переходить от непосредственно измеряемых величин времен удерживания ijf к величинам удерживаемых объемов [см. уравнение (17)]. [c.564]

Иногда удобнее откладывать по осям координат не непосредственно измеряемые величины. Так, если при потенциометрическом титровании [c.444]

Анизотропия макроскопического коэффициента самодиффузии, связанная с эффектом препятствий, наблюдалась экспериментально для воды в упорядоченных гетерогенных системах [619, 621—623]. Эта анизотропия может проявляться даже в случае, когда микроскопический коэффициент диффузии изотропен ( >0 = /)ох). При использовании метода ИГ-ЯМР важно также учитывать эффекты пространственно ограниченной самодиффузии, которые могут приводить к искажению измеряемых величин D [617]. [c.239]

Когда взаимосвязь между двумя измеряемыми величинами проста до такой степени, как в данном случае, ее можно установить и численным способом. Если каждое значение давления Р умножить на соответствующее значение объема V, нетрудно убедиться, что все произведения для заданного образца газа при постоянной температуре оказываются приблизительно одинаковыми (см. табл. 3-1). Таким образом, можно записать, что [c.121]

Рассмотрим теперь другую ситуацию. Вычислим объем шара по формуле V = /зПг . В этом случае измеряемой величиной является радиус шара г, и правильный ответ определяется количеством значащих цифр в значении г. Влияет ли на точность результата множитель /зЯ Число пи имеет твердо установленное значение, которое может быть определено до любого количества значащих цифр (3,141592653589793...). В конкретном расчете следует использовать его значение, включающее не меньше значащих цифр, чем известно для г. Числа 4 и 3 в дроби являются точными. Хотя их принято записывать без указания точности, на самом деле они известны до бесконечного числа значащих цифр (например, 4 можно записать как 4,0000000...). В вычислительных задачах часто встречаются точные числа, но их не следует учитывать при решении вопроса о количестве значащих цифр. [c.463]

Любой физический эксперимент связан с измерениями (наблюдениями). И всегда имеет место разница (невязка) между экспериментальным значением измеряемой величины т] и ее теоретическим значением у. Источник невязки априори неизвестен — либо плоха теоретическая модель, предсказывающая значение г/, либо модель хороша, а причиной невязки является ошибка эксперимента. [c.134]

Для дальнейшего будем полагать, что вид распределения (т. е. функция наблюдения) известен, что позволит независимо оценить ошибку измерения, т. е. найти ожидание, среднее и дисперсию измеряемой величины. Теперь становится ясным, как вводить экспериментальные данные в стехиометрический анализ и проверять правильность измерений. [c.146]

Поскольку параметры Н, V и г представляют собой измеряемые величины, можно определить отношение т/е. Отметим, что двузарядные положительные ионы с массой 54 дают такую же линию, что и однозарядный ион с массой 27. При обычных условиях работы масс-спектро-метра большинство ионов несет один заряд. Двузарядные ионы встречаются гораздо реже, а ионы, несущие большее число зарядов, в значительных концентрациях не образуются. [c.314]

Вполне приемлемую точность определения времени контакта фаз обеспечивает прямое измерение при помощи секундомера. Использование различных электрооптических методов, когда измеряемой величиной является не время контакта, а время прохождения частицей определенного участка колонны, часто дает менее точные результаты, так как на начальном участке колонны диспергированная частица движется с некоторым ускорением. [c.215]

Для получения достаточно точных результатов титрования необходимо, чтобы объем затрачиваемого на титрование раствора не пренышал емкости бюретки и в то же время не был слишком мал (не меньше 10 мл). Действительно, в первом случае пришлось бы бюретку наполнять дважды, что повлекло бы за собой удвоение количества отсчетов и значительно снизило бы точность определения. Во втором случае неизбежные погрешности отсчетов составляли бы слишком большую часть от измеряемой величины. Например, ошибка в отсчете на 0,02 мл при общем объеме измеряемого раствора 20 мл составляет 0,1%, тогда как при объеме 2 мл она равняется уже 1%. [c.203]

Теперь расемотрим, какие скачки потенциала имеются в электрохимической системе и какова их связь с э.д.с., т. е. экспериментально измеряемой величиной обратимого напряжения. [c.30]

Разложение э.д.с. на отдельные скачки потенциала дает дополнительные сведения о природе электрохимических систем. В то же время основное уравнение (97), передающее связь э.д.с. со скачками потенцпала, нельзя считать удовлетворительным. Реально измеряемая величина э.д.с. выражается здесь как сумма гальвани-потенциалов, т. е. потенциалов, отвечающих двух точкам, находя- [c.32]

А. Н. Саханов обратил внимание на то, что в концентрированных растворах измеряемая величина электропроводности включает в себя эффект вязкости. В этой связи он ввел понятие о корригированной электропроводности кк, т. с. о величине молярной электропроводности, в которой учтено увеличение вязкости при Д31Ш0М разбавлении у по сравнению с вязкостью нри бесконечном разбаВ лении 7оо [c.132]

Кривая заряжения платины в кислом растворе представлена на рис. 19,6. Она состоит из участков 1, 2 и 3, отличающихся друг от друга наклоном. На участке 1, начинающемся у обратимого потенциала водородного электрода и лежащем в области наиболее отрицательных потенциалов, происходит постепенное снятие водорода, адсорбированного поверхностью 31лектрода. Здесь ток, подводпмый к электроду, расходуется на заряжение дво1шого слоя и на ионизацию адсорбированных водородных атомов. Электрическая емкость, измеряемая величиной, обратной наклону кривой ё—д, [c.415]

Татшм образом, формулировка закона Генри (9-26, в) выражает условия равновесия с помощью измеряемых величин. [c.136]

Контрольно-измерительные прйборы должны иметь высокую точность, т. е. давать наименьшую погрешность показаний. Погрешность показаний прибора называется разность между его по-казштями и действительным значением измеряемой величины, оп-ред( ляемым с помощью более точных лабораторных приборов. Погрешность прибора может быть выражена в абсолютных единицах (напрнмер, градусах, кгс/см и т. п.) —это абсолютная погрешность, и в процентах от максимального (паивысшего) значения шкалы — относительная погрешность. [c.41]

Разработка методов экспериментального определения теплот химических реакций, теплот фазовых превращений, теплот растворения и теплоемкостей, л также измерение этих величин составляет содержание калориметрии. Прямое экспериментальное определение теплоты процесса (если оно возможно) является, как правило, наиболее точным методом нахождения этой важной величины Ниже дается краткая характеристика основных калориметрическах методик Основной частью калориметрической установки является калориметр. Типы и формы калориметров разнообразны. В простейшем случае калориметр представляет собой сосуд, наполненный калориметрической жидкостью с известной теплоемкостью и окруженный мало проводящей теплоту оболочкой (вместо сосуда с жидкостью может применяться массивное металлическое тела). Изучаемый процесс проводится так, чтобы теплота процесса по возможности оыстро и полностью отдавалась калориметру (или отнималась от него) основной измеряемой величиной является изменение температуры калориметра Т. Зная теплоемкость калориметрической системы, т. е. совокупности всех дастей калориметра, между которыми распределяется поглощаемая теплота [c.75]

Примером аналитического расчета может служить приведенный выше (стр. 71) расчет парциальной теплоты растворения соли СиСЬ НзО с помощью эмпирической формулы (II, 5). В этом случае измеряемая величина—интегральная теплота образования раствора из одного моля твердого гидрата СиС12 2Н20 и Г1 молей воды—равна изменению энтальпии при этом процессе [c.176]

При газо-хроматографическом исследовании скорости движения компонентов вдоль колонки непосредственно не измеряются непосредственно измеряемой величиной является время удерживания данного компонента т. е. время, протекающее от момен- [c.557]

Вычислим относительные погреинюсти значении, получаемых в результате расчета ио формуле, включающей несколько измеряемых величин, например, определим молекулярный вес вещества /И но новы-щению температуры кипения ДТ разбавленного раствора, когда справедлива формула [c.455]

И. Лис для конкретной иллюстрации пластичности соли и ее способности течь под давлением приводит некоторые купола Передней Азии, где соль, испытывая давление вышележащих толщ, мощностью до 750 м, измеряемое величиной около 170 кг1см , вытекает в своде купола, образуя нечто вроде соляного глетчера.. В Эльзасе отмечено пластичное состояние соли при давлении в 150 кг см . На фиг. 88 представлен гипотетический разрез одного из районов развития соляных куполов Передней Азии — Джебэл-Уздум. [c.243]

В этой книге сделана еще одна уступка соображениям удобства. В системе СИ приставки для выражения более мелких дробных долей основных единиц, чем 10 используются лищь в тех случаях, когда показатель степени при 10 кратен трем, т.е. для 10 10 10 10 Однако типичные длины связей находятся в интервале Ы0 °-210 . Можно указывать, например, длину простой углерод-углеродной связи как 0,154 нанометра (нм), и именно так делается во многих учебниках. Однако представляется более удобным использовать с указанной целью единицу, более близкую к измеряемой величине, каковой является традиционная единица ангстрем (А), которая определяется как 10 ° м. Таким образом, длину простой углерод-углеродной связи можно выразить как 1,54 -10 м либо [c.445]

Если м0родом ЭПР исследуется монокристалл, то при наличии анизотропного д-фактора измеряемая величина д является функцией ориентации кристалла относительно направления поля, поскольку мы определяем эффективный д-фактор, ориентированный вдоль поля. Если мы определим молекулярные оси X, и 2, которые приводят к диагональному виду д-тензор, и возьмем в качестве примера такую систему, где они совпадают с осями кристалла, эффективная величина д-фактора для произвольной ориентации кристалла выражается как [c.32]

Существует несколько проблем, связанных с этими подходами к интерпретации градиентов поля. Во-первых, если даже указанный вьице подход корректен в случае интересующей нас системы, то в уравнение (14.22) входят четыре неизвестных, а мы имеем только одну измеряемую величину, е"й<Зп,о1- Исследователи, пытающиеся интерпретировать эту величину, вынуждены, таким образом, предполагать ответ и давать разумное объяснение данным, полученным на основе предложенных моделей. Во-вторых, О Конски и Ха [13] показали, что допущение Котто- [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология