спектрах углеводородов

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.278]

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ УГЛЕВОДОРОДОВ 281 [c.281]

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ УГЛЕВОДОРОДОВ Щ [c.289]

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ УГЛЕВОДОРОДОВ 2QJ [c.291]

По Кривым интенсивности полосы поглощения 720 см для парафинов (см. рис. 33) можно выделить следующие области фазовых превращений расплав, область кристаллизации, высокотемпературная твердая фаза, область полиморфного перехода и низкотемпературная твердая фаза. Появление твердой фазы фиксируется на рефрактометрических кривых по разрыву кривой, а область полиморфного перехода — по резкому изменению показателей преломления, характеризующих анизотропное твердое вещество. ИК-спектры углеводородов церезина 80 , не реагирующих с карбамидом, отличаются от ИК-спектров парафинов. Так, в ИК-спектрах поглощения этих углеводородов после начала кристаллизации наблюдается монотонное возрастание полосы интенсивности 720 см- , причем конец процесса кристаллизации в отличие от парафинов не фиксируется. Полоса 730 см-, а следовательно, и ромбическая структура, появляются сразу после начала кристаллизации, что свидетельствует об отсутствии высокотемпературной твердой фазы. Для этих продуктов выделяются следующие области фазовых превращений область П — одновременного существования аморф- [c.127]

Ультрафиолетовые спектры нефтяных сульфидов недостаточно индивидуальны они накладываются на спектры углеводородов. Однако комплексные соединения сульфидов (например, с иодом) имеют достаточно четкие полосы, что и было положено в основу метода. Он весьма точен — можно идентифицировать очень малые количества сульфидов (менее 0,1%). [c.79]

Рассмотрение масс-спектров углеводородов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния их строения и состава на распределение интенсивностей в масс-спектрах. В гомологических рядах углеводородов с увеличением молекулярного веса падает устойчивость молекул к электронному удару. С увеличением нена-сыщенности вероятность распада молекулярных ионов уменьшается и наблюдается тенденция к стабилизации крупных осколочных ионов, находящая свое отражение в характере распределения интенсивностей пиков ионов по числу углерод- [c.76]

В масс-спектрах углеводородов Се— i2 пики молекулярных ионов обладают достаточной интенсивностью, что позволяет исиользовать их для установления распределения углеводородов каждого тина но молекулярным весам. При этом необходимо учитывать факторы, искажающие истинное значение величины пика молекулярных ионов. К ним относятся изотопные наложения, наложения за счет осколочных ионов, образуемых углеводородами других групп, а также перегруппировочных ионов, образуемых высшими членами гомологического ряда данной углеводородной группы. Интенсивность пика молекулярного иопа в масс-спектре связана линейной зависимостью с концентрацией в смеси углеводородов данного молекулярного веса. [c.143]

Рнс. 39, Зависимость наложения в масс-спектрах углеводородов от молекулярного веса [c.163]

Инфракрасные спектры углеводородов Сд —Се (и нескольких углеводородов [c.530]

Методы 1—4 действительно позволяют производить разделение углеводородов и классов углеводородов по их свойствам температуре киПения, температуре плавления, адсорбции или растворимости. Методы же 5—7 не могут быть использованы для разделения углеводородов. Они позволяют определять физические свойства, упоз1Янутые выше в методе 5, или же спектры углеводородов. [c.13]

Для больших молекул точная обработка слишком сложна и для получения данных о структуре молекулы должен быть выбран другой метод. Этот метод основан на испольЕ(овании данных о том, что в первом приближении многие основные частоты больших молекул не характеризуют молекулу в целом, а связаны с наличием в ней определенных связей и групп. Пренебрегать влиянием на эти частоты окружения полностью нельзя. Так, соседство двойной связи, ароматического кольца или сопряжише могут вызвать сдвиг частоты. Однако в общем в углеводородах влияние окружения менее выражено, чем в других оргатческих молекулах. Основные частоты колебательных спектров углеводородов можно разделить на пять классов. [c.317]

Изучая преднламенные спектры углеводородов и выше, Уббелоде [c.339]

Бензенониевые ионы (ВН ) были охарактеризованы различными путями. В их УФ-спектрах (углеводороды в растворах НР или НР + + ВРз) содержатся две сильные полосы при 260 и 370 нм (желтые), что согласуется с квантовомеханическими расчетами [29]. Спектры ЯМР дают очень интересно/ю информацию о подвижности протона в этих структурах. Например, для 1, 3, 5-триметилбензенониевого иона (из мезитилена) три следующие структуры [c.42]

Инфракрасные спектры углеводородов изучают в области основных колебательно-вращательных частот (2,5—25 р, соответ-< твенно 4000—400 см ). Максимумы поглощения отдельных по-шс соответствуют онределенным частотам собственных колебаний молекул. Полосы ноглощения не только характеризуют молекулу в целом, но многие из них характерны также для отдельных атомных группировок внутри молекулы. Часть этих полос пецифична для данного соединения и не повторяется у других шществ другая часть характерна для отдельных структурных олементов и повторяется у всех соединений, имеющих эти струк- урные элементы. Так, все молекулы, содержащие группу СНз, имеют nojio bi с максимумами ноглощения при частотах 2960, 2910, 2850, 1450 и 1380 см . Соединения, содержащие группу СН , имеют полосы с максимумами поглощения 2850, 2880, 2940 и 1470 Соединения, содержащие двойные связи, харак- [c.92]

На основании результатов этих исследований можно сделать вывод, что прп использовании современной технологии в классическом процессе Фишера — Тропша всегда будет получаться широкий спектр углеводородов. Перед научными работниками сейчас стоит сложная задача определить, возможно ли существенно увеличить селективность процесса в отношении получения какой-нибудь одной фракции, например дизельного топлива. В настоящее время с очень большими выходами удается получать лишь СН4 и твердый парафин. В разд. VII обсуждается возможность увеличить выход определенного продукта за счет дальнейшей переработки веществ, синтезируемых по Фишеру — Тропшу. [c.184]

Ультрафиолетовая спектроскопия изучает спектры углеводородов в ультрафиолетовой области. Для аналитических целей служит диапазон ультрафиолетового излучения в пределах (2000—4000А). [c.32]

Способность усваивать углеводороды нефти присуща микроорганизмам, представленным различными системными группами. К ним относятся некоторые виды микромицетов, дрожжей и бактерий. Наиболее активные деструкторы встречаются среди бактерий. Они характеризуются способностью к усвоению широкого спектра углеводородов, включая и ароматические, обладают высокой скоростью роста и, следовательно, представляют практический интерес. Все известные бактерии-деструкторы относятся и к аэробным, и к факультатив-но-аэробным микроорганизмам. Из них наиболее типичными обитателями почвы являются бактерии родов Pseudomonas, Ba illus, Rhodo o us[ 168]. [c.86]

Деградацию углеводородов нефти можно осуществить с помощью штамма Rliodo o us erythiopolis, выделенного автором из природных образцов нефтесодержащих почв Крайнего Севера. Новый штамм обладает выраженной способностью к биодеградации легких и тяжелых фракций в воде и в почве. Из полученных данных следует, что штамм был способен использовать не только легкие фракции, такие, как гексадекан, дизельное топливо, но и в определенной степени тяжелые фракции нефти, т.е. разлагать широкий спектр углеводородов. Максимальная деструкция наблюдалась па 3 сутки и составляла для парафина 90%, дизельного топлива 85%, нефти 80% [5]. [c.87]

ТПтямм способен использовать не только легкие фракции нефти, такие, как парафин, дизельное топливо, но и в определенной степени тяжелые фракцни нефти, как универсин В, г.е, разлагать широкий спектр углеводородов. Максимальная активность биодеградации наблюдалась на 3 сут. культивирования и составляла парафин - 96% дизельное топливо - 89% нефть - 85% универсин В - 45%, [c.96]

Ири крекинг( парафина получаются относительно чистые н одг[ородные олефины, качество которых выше качества других технических крекипг-олефипов. Опи содержат весь спектр углеводородов Gj—С ц. Большая часть )тих олефииов имеет неразветвлеп1гую п,епь i[ двойную связь в конце молекулы. Крекинг парафина проводят примерно так же, как термический крекинг пефт1г. [c.131]

Глубина распада молекулы метанового углеводорода прн взаимодействии ее с ионизирующими электронами зависит от разветвленпости углеродного скелета. Блум, Моллер и сотрудники [78], проанализировав спектры 18 изомеров октана, установили, что наиболее интенсивный пик молекулярных ионов наблюдается в масс-спектре изомера нормального строення. Аналогичная картина наблюдалась при рассмотрении спектров тетрадеканов [98] и гексадеканов [99]. С увеличением молекулярного веса интенсивность пика молекулярных ионов падает, причем для разветвленных углеводородов этот процесс идет значительно быстрее, чем для изомеров нормального строения. Для углеводородов Се—С12 интенсивности пиков молекулярных ионов, за некоторым исключением, составляют 3—6% от максимальных ников. Дальнейшее увеличение молекулярного веса приводит к практически полному исчезновению пиков молекулярных ионов в спектрах углеводородов разветвленного строения [100]. [c.53]

Основные направления расиада молекулярных ионов являются общими для исследованных углеводородов, однако интенсивность осколочных ионов зависит от соотношения метильных и этильных групп около четвертичного углеродного атома. В процессе диссоциативной иогшзацни происходит либо последовательное отщепление алкильных и алкенильных радикалов, либо молекул этилена. Вначале, по-видимому, происходит отрыв от молекулярного иона метильного радикала (для углеводорода СаН /,) и этильного радикала (для остальных). В масс-спектрах углеводородов СвН)/,, СдН1б и СюНш максимальную интенсивность имеют пики ионов с массами 95, 109, 123, т. е. (М—15)+ и (М—29) Указатгые ионы могут, в свою очередь, распадаться с образованием более мелких осколков. При диссоциации СцН отщепляется этиль-пый радикал и образуется ион с массой 123, дальнейший распад которого дает ион с массой 81, отвечающий максимальному пику в спектре. [c.65]

Проведенное рассмотрение масс-спектров углеводородов, содержащих различное количество кратных связей в молекуле, свидетельствует о том, что количество ионов, обязанных своим возникновением перегруппировкам, возрастает по мере накопления в молекуле кратных связей [176, 182]. Иначе говоря, перегруппировочные ионы в масс-спектрах углеводородов становятся специфическими признаками степени нена-сыи1епности. [c.79]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

В спектрах углеводородов с двумя и более кратными связями возрастает количество иоиов, образование которых связано с миграцией водорода. Поэтому для углеводородов с общей формулой С Н . --2 (диеновые и цикломоноолефиновые) характеристическими является не один, а два гомологических ряда ионов (67, 68, 81, 82, 95, 96) диссоциативная ионизация алкилбензолов приводит преимущественно к образованию ионов с массами 77, 78, 91, 92, 105, 106, 119, 120 и т. д. Суммарная интенсивность пиков характеристических иоиов прямо пропорциональна концентрации соответствующей углеводородной группы. Аддитивность указанных свойств позволяет производить анализ и расчет состава сложных смесей аналогично смесям, состоящим из небольшого числа компонентов, а учет взаимных наложений осуществляется путем решения системы линейных уравнений. Все эти закономерности использовались для создания методов определения различных классов и типов углеводородов в сложных смесях (бензины, высокомолекулярные нефтяные фракции) [272— 280]. [c.140]

В основу метода определения типов углеводородов в слож1Из1х смесях были положены корреляции в масс-спектрах углеводородов различной структуры, стеиепи ненасыщенности и молекулярного веса. [c.140]

Из рассмотрения этих коэф4)ициентов, рассчитанных по масс-спектрам углеводородов Сц и С группы СпНгп-г, и исследования общего характера их изменения для других типов углеводородов следует вывод о том, что в качестве коэффициентов пересчета для молекулярных пиков С Игп-г и поправочных коэффициентов могут быть с малой погрешностью использованы соответствующие коэффициенты этиленовых углеводородов. [c.146]

В первой части настоящей главы приведены данные об инфракрасных спектрах поглощения некоторых индивидуальных углеводородов. Даны спектры всех исследованных углеводородов —С , некоторых их дейтеро-производных и спектры ряда углеводородов С5—Сд. Данные о спектрах углеводородов Сд и вып1е приведены лишь в нескольких случаях, когда они тесно связаны с аналогичными данными о спектрах родственных молекул Се и ниже. [c.481]

Выбранные для Справочника спектры углеводородов представлялись, поскольку это было возможно, в форме графика прозрачности (иногда коэффициента погашения) в зависимости от длины волны (часто7ы) излучевия и дополняющей такой график таблицы частот. При отсутствии соответствующих данных приведены только графики спектров. Мы избегали приводить одни лишь таблицы частот полос поглощения, так как такая таблица не может адэкватпо передать характер спектра поглощения. [c.481]

Спектры газообразных углеводородов, измеренные прп невысокой разрешающей способности, состоят Лз ряда более или менее широких полос поглощения, число которых с повышением молекулярзюго веса в среднем увеличивается, а ширина уменьшается (см. спектры углеводородов С —С4). Многие полосы, особенно симметричных молекул, имеют характерные контуры, [c.486]