Алканы жидкие

Таблица 44. Изменение содержания н-алканов в жидких парафинах до и после промывки комплекса

В зависимости от молекулярного веса алканы можно хлорировать непосредственно хлором в газовой и жидкой фазе, ускоряя процесс фотохимически или термически, или используя промоторы (катализаторы). Промышленное значение имеют пока продукты хлорирования алканов —Сз (метана, этана, пропана, бутана, пентана и изопентана) и смесей твердых углеводородов, выделяемых из парафина. [c.267]

Бензин, освобожденный от н-алканов, собирали в приемник и ловушку, охлаждаемые жидким азотом. [c.201]

Депарафинизированный бензин собирали в приемник и ловушку, охлаждаемые жидким азотом. После окончания процесса адсорбции депарафинизированный бензин, находящийся на поверхности адсорбента, удалялся при 120° в токе азота. Схема установки дана на рисунке. Десорбцию н-алканов проводили при 340—350°С и давлении 5 мм рт. ст. с помощью азота. Образование кокса не имело места. [c.193]

Закономерности, в той или другой степени подобные описанным, наблюдаются и для многих других свойств органических соединений в газообразном пли в жидком состоянии. Сюда относятся, например, мольная рефракция, теплота испарения, логарифм давления насыщенного пара и др. Поскольку каждая из таких величин для алканов, обладающих аналогичным строением, может быть выражена приближенно как линейная функция числа углеродных атомов в молекуле, то и связь между этими свойствами или соответствующими функциями может быть выражена в линейной форме. В. М. Татевский показал линейный характер такой связи, в частности, между теплотой образования алкана ЛЯ 298 логарифмом давления насыщенного пара при 60 °С и определил постоянные соответствующих уравнений для некоторых групп алканов. В табл. VI, 18 приведены постоянные уравнения вида [c.226]

Когда раствор, содержащий два углеводородных компонента А ж В (например, алкан и ароматический углеводород), тщательно смешивают с частично растворимым растворителем, обмен молекулами протекает между двумя фазами. Когда установится равновесие, фаза растворителя будет содержать некоторое количество углеводородных молекул, а углеводородная фаза — некоторое количество молекул растворителя. Относительные количества углеводородных компонентов А и В в двух жидких фазах обычно различны в зависимости от их коэффициентов распределения. Для многоступенчатого процесса углеводородный состав в двух фазах описывается уравнением [c.275]

В промышленности нитрование высших алканов в жидкой фазе не применяют, так как скорости реакций невелики, что обусловлено пониженной взаиморастворимостью реагентов. [c.299]

Имея подобные соотношения между теплотой испарения алканов и их Igp, легко преобразовать уравнение (VI, 21) н для выражения такой же зависи-. мости для теплот образования алканов в жидком состоянии. [c.227]

Рассматриваемый метод дает возможность рассчитывать теплоту образования (ДЯ , 293) данного алкана в газообразном состоянии из простых веществ, атомарную теплоту образования (дя .гэв) теплоту сгорания (ДЯс, 2Э8)и с несколько большей погрешностью Д0° , 298. в табл. VI, 20 приведены инкременты Pi,j, относящиеся к различным видам связи С—С в алканах, для расчетов АЯ , 293 дя , 298, (для газообразного и для жидкого состояний) [c.229]

По установившимся современным представлениям нефтяные остатки — сложная коллоидная нефтяная дисперсная система, Дисперсная фаза остатков в обычньк условиях состоит преимущественно из твердых частиц двух типов — ассоциатов асфальтенов и высокомолекулярных алканов с различной толщиной сольватной оболочки, состоящей из компонентов жидкой дисперсионной среды, представленной смолами и взаиморастворимыми высокомолекулярными углеводородами различных гомологических рядов. Следует иметь в виду, что нефтяные остатки - продукты, подвергавшиеся длительному температурному воздействию в процессе перегонки дистиллятной части нефти и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Поэтому в исследовательской практике при оценке природы высокомолекулярных компонентов обычно пользуются терминами нативные , к которым отнесены вещества, вьщеленные из нефти в условиях, исключающих изменение их состава и структуры, и вторичные , т. е. претерпевшие изменения или образовавшиеся в процессе технологической обработки нефти. [c.15]

Существование таких семейств изомеров, обладающих практически одинаковыми АЯ° (а также одинаковыми АЯ и АЯ°), как показали В. М. Татевский и С. С. Яровой облегчает расчет указанных величин для различных изомеров. Так, для декана имеется 75 изомеров, но число семейств, различающихся по набору разных видов С — С-связей, равно всего 50, а для додекана, имеющего 355 изомеров, число семейств равно 137. В табл. VI, 21 приведены для различных ундеканов рассчитанные таким путем значения АЯ , АЯс и AGf для 298,15 К, причем параметры реакций образования отнесены к газообразному состоянию алкана, а теплоты сгорания даны для жидкого и для газообразного состояний. Описанный метод был использован В. М. Татевским (частично совместно с С. С. Яровым) для построения аналогичных систем расчета и других свойств алканов теплоты испарения при разных температурах, мольного объема, рефракции, логарифма давления насыщенного пара, констант равновесия в реакциях образования из простых веществ, магнитной восприимчивости. Было описано также обобщение метода для соединений других классов и предложено квантово-механическое обоснование его [c.232]

В табл. VI, 26 сопоставлены экспериментальные и рассчитанные значения АЯ . 298 различных алканов в газообразном и жидком состояниях. В табл. VI, 27 сопоставлены рассчитанные и экспери- [c.248]

Ассортимент продукции значительно расширяется, если включить в состав НПЗ нефтехимические производства. Нефтехимические производства используют такие виды сырья, как прямогонный бензин, индивидуальные легкие парафиновые углеводороды, ароматические углеводороды (бензол, толуол), смеси высших алканов (жидкие и твердые парафины). Как правило, нефтехимические цеха являются частью крупных производственных объединений, в состав которых входят и нефтеперерабатывающие заводы. Сырье с нефтеперерабатывающей на нефтехимическую часть передается по трубопроводам. Так запроектированы, в частности, предприятия в Перми, Ангарске, Салавате. В отдельных случаях нефтехимические производства функционируют независимо от НПЗ и получают сырье по железной дороге или магистральным продуктопроводам (например, по эти-ленопроводу). [c.32]

М. Фрейид изучал только депарафинизацию при помощи мочевины. Это существенно отличается от нашего процесса, применимость которого ограничена выделением алканов, жидких в нормальном состоянии. Одиако в лабораторном масштабе лш изучали также депарафинизацию веретенных масел. Процесс экстрактивной кристаллизации с мочевиной не представляет интереса для наших нефтеперерабатывающих заводов вследствие того, что мочевина образует комплексы только с алканами нормального строения. При депарафипизащ ХР же нефтяных масел необходимо удалять и микрокристаллические твердые парафины, содержащиеся в высоковязких маслах, а мочевина для этой цели совершенно непригодна. [c.136]

Из советских нефтей более всего богаты алканами нефти, добываемые на полуострове Мангышлак, а также грозненская парафи-нистая и озексуатская. С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание алканов в них уменьшается. В бензиновой и средних дистиллятных фракциях содержатся жидкие алканы Сб—С15, а в тяжелых фракциях и остатке — твердые с числом углеродных атомов 16 и выше. В составе алканов нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением ме-тильной группы в цепи. [c.23]

Вь1сокомолекулярные нормальные алкань 1 в обычных условиях, начиная с гексадекана представляют собой твердые вещества кристаллической структуры с температурой плавления 16-95 °С. При низких те шерат> рах алканы в виде кристаллов сцепляются друг с другом и образуют надмолекулярную структуру под действием дисперсионных сил, возникающих при взаимном обмене электронами между молекулами. В результате действия адсорбционных сил, часть жидкой фазы среды ориентируется вокруг ассоциированных кристаллов и образует сольватные оболочки различной толщины, В ячейках между сцепленными кристаллами включается часть дисперсионной среды (масел) и образованная система приобретает структурную прочность. [c.22]

Для реакций в конденсированной фазе наблюдается ряд специфических процессов, изменяющих течение процесса по сравнению с протеканием его в газовой фазе. Большое увеличение плотности при переходе от газовой фазы к жидкой увеличивает удельную ионизацию, но одновременно облегчает возможность дезактивации и сокращает длительность пребывания в возбужденном состоянии. Процессы рекомбинации ион9в и радикалов облегчаются близостью молекул жидкости, играющих роль третьей частицы. Кроме того, возможна непосредственная рекомбинация тех частей молекулы, которые образуются вследствие прямой диссоциации. Это явление наблюдается и в газах с большим молекулярным весом. Вероятность рекомбинации радикалов, возбужденных молекул и ионов возрастает с увеличением молекулярного веса соединений. Чем больше молекула газа, тем больше у нее степеней свободы и тем большее время молекула может находиться в состоянии с большим запасом энергии, благодаря распределению этой энергии по степеням свободы. Кроме того, чем больше молекула, тем меньше будет различие между конфигурацией иона и конфигурацией незаряженной молекулы и тем более вероятен будет процесс разряда иона без последующего распада. Ниже приведены данные Шепфле и Феллоуса о количестве выделяющегося газа при облучении различных алканов нормального строения электро- [c.264]

Металлы VHI группы периодической системы элементов различным образом ведут себя в качестве катализаторов гидрогенолиза циклопентанов. Платиновые катализаторы являются весьма специфическими в присутствии этого металла водород, присоединяясь к двум соседним атомам углерода, расщепляет С—С-связь кольца практически без каких бы то ни было побочных реакций. Соверщенно иначе, и в то же время по-разному, ведут себя в этой реакции Pd- и Ni-катализаторы. Б. А. Казанским с сотр. показано, что Pd/ не активен в реакциях гидрогенолиза циклопентана и его гомологов [216—218], в то время как над Ni/A Oa [142, 218, 219] происходит глубокий распад циклопентанов с преимущественным образованием метана. Исследован [138, 220] гидрогенолиз пятичленного цикла над Pt- и Ni-ка-тализаторами при гидрогенолизе н-бутилциклопентана над Ni/AbOa обнаружено большое количество нпзкомо-лекулярных углеводородов [138]. Аналогично при гидрогенолизе метилциклопентана над тем же катализатором при 240°С образовывалось до 40% газообразных алканов [142]. Подробно изучен [218] гидрогенолиз самого циклопентана над Ni-катализатором. Прн 250 около 30% циклопентана превращалось в метан, а жидкий катализат почти целиком состоял из исходного циклопентана. Таким образом, Ni-катализаторы оказались далеко не столь селективными при гидрогенолизе циклопентанового кольца, как Pt/ . Такое же жесткое действие на циклопентан и метилциклопентан оказывают и [c.160]

Получил распространение метод распределительной хроматографии, в котором применяются некоторые фторорганические соединения в качестве жидкой фазы. Этот метод можно с успехом применять для отделения алканов (и особенно изоалканов) от цикланов [39]. Эти же классы углеводородов можно разделить, используя метод распределительной хроматографии с вытеснением жидкостью [40]. [c.13]

Процесс, термического алкилирования обычно применялся в нефтепереработке для алкилирования нормальных газообразных алканов газообразными алкенами с целью получения жидких изоалканов. [c.58]

Было доказано, что нитрование высших алканов, циклогексана в нитроциклогексан и толуола в фенилнитрометан, проводимое разбавленной HNO3 в жидкой фазе под давлением, также протекает по радикальному механизму. [c.299]

В связи с этим на Уфимском НПЗ им. ХХП съезда КПСС реконструирована схема регенерации промывной фракции на установке карбамидной депарафинизации предусмотрена предварительная отмывка (большей части карбамида до поступления промывной фракции в ректификационную колонну. Кроме того, для увеличения времени разделения промывной фракции и продуктов-промывки в схему включен дополнительный отстойник. В табл. 44 даны результаты [82], на основании которых целесообразно использовать для промывки комплекса углеводородную фракцию с температурой конца кипения 190°С, так как, в этом случае полученный парафин-сырец содержит более 70% н-алканов, а ароматических углеводорадов не более 3% (масс.). Наименьшее содержание ароматичесжих углеводородов в жидких парафинах наблюдается при разнице между температурами конца кипения промывной фракции и начала кипения парафина не менее 40°С. Это позволяет получить жидкие парафины, содержащие преимущественно н-алканы Сц—С18, которые служат сырьем для нефтехимиче- [c.244]

Дополнительный член б для теплоты сгорания жидкого 2,2,4-триалкилалкана при 298,15 К равен, по Татевскому, примерно 2,25 ккал/моль, а для 2,2,4,4-тетраалкилалкана — 4,56 ккал/моль. Очевидно, та же поправка, но с обратным знаком должна войти в величину теплоты образования жидких алканов. Определение АЯс семи алканов, содержащих группировку С(4) — С(2) — С(4), проведенные С. М. Штехер, С. М. Скуратовым, В. К. Даукшас и Р. Я. Левиной , приводят к среднему значению б=5 1 ккал/моль. [c.231]

В работе имеются такие же системы инкрементов для расчета мольной рефракции и мольного объема алканов в жидком состоянии для 298,15 К, а в работе — система инкрементов для расчета 298 газообразных 2-метилалканов. [c.244]

А. Л. Сейфер и Е. А. Смоленский указывают, что при отсутствии значений /4.4,2, /4.3,3, /4,4,3 и /4.4,4 для газообразных алканов или /4,4.4 для жидких алканов этими составляющими в расчетах можно пренебречь, так как они должны быть достаточно малы. Едва ли можно присоединиться к э,той рекомендации для всех названных случаев, так как число сочетаний связей, включающих данную группировку атомов, может быть не столь малым. Так, при расчете для 2,2,4,4-тетраметилпентана нужно учитывать 9 сочетаний связей, содержащих группировку С(4)—С(2)—С(4), ибо каждая из трех метиль-ных групп левой части молекулы может быть связана с каждой из трех метильных групп правой части. Поэтому хотя инкремент /4.4.2, отвечающий такому сочетанию, составляет для AЯf. гэвж всего 0,5045, но 9/4.4.2 = 4,54 ккал/моль, что отнюдь не так мало. [c.249]

И 2,2,2 ДЛЯ любой ИЗ указэнных величин. Отсюда изменения ДЯ , 298 при введении СНг- группы для нормальных алканов в газообразном и жидком состояниях определяются равными —4,9300 и —6,1100 ккал/моль, а изменения 293 и ДО/, 293 для них же в газообразном состоянии определяются равными 9,310 кал/(К-моль) и 2,0099 ккал/моль, что применимо к алканам, содержащим не менее пяти атомов углерода. Эти результаты полностью совпадают со значениями инкрементов группы СНг, приведенными в табл. VI, 4, VI, 5 и VI, . [c.250]

Еюровнева Э. Л., Мартыненко А. Г., Белоусов А. И., Охри-менко Н. В. Зависимость качества получаемых жидких парафинов от отношения ароматических углеводородов к н-алканам в исходном сырье // Нефтепереработка и нефтехимия.— [c.224]

Варфоломеев Д. Ф., Гелетий Я. Г., Тюрин В. В. Исследование состава н-алканов и ароматических углеводородов жидких парафинов, выделенных методом карбамидной депарафинизации // Химия и технология топлив и масел.— 1974.— № 2.— С. 18-20. [c.224]

Второй перспективной областью использования жидких парафинов является микробиологическая промытленность -получение кормовых белков из н-алканов. [c.7]

Процесс селективного гидрокрекинга предназначен для улучшения эксплуатационных свойств различных нефтепродуктов бензинов, реактивных и дизельных топлив, гидравлических жидкое -тей и масел. Основная направленность процесса - селективное удаление из перерабатываемого сырья алканов нормального строения 1и получение продуктов с низкими температурами застывания, выкипак -щих в пределах исходного сырья. [c.187]

В данной книге вырабатываемые парафшш именуются жидкими парафинами, а содержащиеся в них углеводороды нормального строения - н-алканами. [c.6]