Антрацен, анион-радикал металлов

По механизму переноса электрона (реакция 8) действуют получившие сейчас большое распространение инициирующие системы, образующиеся при взаимодействии щелочных металлов с полициклич. ароматич. углеводородами (дифенил, нафталин, антрацен), ароматич. кетонами или с др. соединениями, обладающими высоким сродством к электрону. Реакция осуществляется преимущественно в эфирных растворителях — тетрагидрофуране (ТГФ), диметоксиэтане, диоксане и др. Молекула акцептора при этом превращается в анион-радикал, т. е. приобретает избыточный электрон, к-рый затем переходит на мономер, напр. [c.73]

Сольватированный электрон, образовавшийся при растворении щелочного металла в жидком аммиаке, присоединяется к ароматическому соединению,— образуется анион-радикал (9). В зависимости от стабильности последнего, возрастающей в ряду бензол < нафталин < антрацен < фенантрен [c.448]

Живущие полимеры можно получать как с помощью нуклеофильного инициирования (например, в присутствии к-бутиллнтия), так и путем передачи электрона на непредельный мономер с образованием анион-радикала. Для инициирования передачей электрона используют анион-радикалы, образующиеся при взаимодействии щелочных металлов с полициклическими ароматическими углеводородами (нафталин, антрацен, дифенил). Так, при реакции металлического натрия с нафталином (акцептором) образуется анион-радикал в результате перехода одного электрона от металла на вакантную молекулярную орбиталь нафталина. При инициировании происходит одноэлектронный перенос от Ыа-нафтали-на на вакантную разрыхляющую я-орбиталь винильной группы с образованием нового анион-радикала (АМ) [c.59]

При разработке методов получения комплексов натрия (или других щелочных металлов) с антраценом обычно не ставилось целью выделение их в чистом виде, свободных от растворителей. Позже описано два приема получения чистых комплексов, один из них в специальной аппаратуре [10] для физико-химических исследований. На единичных примерах показано присоединение натрия к производным ряда фенантрена фенантрен [9], 9,10-дифенилфенантрен [8]. Дэдли и Эванс при действии арилнатрия на толан наблюдали быстрое образование радикал-аниона и его последующую димеризацию [8а]. [c.452]