Синтез нафтенов

Методы синтеза нафтенов [c.131]

Иначе обстояло дело по отношению к нафтенам. Уже самый термин нафтены возник при исследовании нефтяных углеводородов. Химическая природа их некоторое время оставалась не вполне ясной, и лишь синтетическое получение некоторых представителей этого класса углеводородов окончательно разрешило этот основной вопрос химии нефти. Ввиду этого, говоря о методике исследования нефтей и нефтепродуктов, обойти вопрос о синтезе нафтенов представляется невозможным. [c.86]

Синтез нафтенов нз двухосновных кислот жирного ряда [c.87]

С 1893 года начинается блестящая деятельность Николая Дмитриевича в Московском университете — организационная, педагогическая и научная, продолжавшаяся 18 лет, вплоть до 1911 года. О ее результатах можно судить уже по тому, что свыше двадцати его учеников этого периода заняли затем кафедры химии в различных высших учебных заведениях нашей страны. К этому же периоду относится ряд основных работ Николая Дмитриевича в различных областях органической химии — по синтезу нафтенов, по разработке вошедшего затем во все руководства метода синтеза а-аминокислот и -их эфиров, по разработке вопросов химии нефти, в частности по ее ароматизации, открытие дегидрогенизационного катализа и многие другие. [c.11]

Прежде чем закончить обзор методов каталитического гидрирования ОКИСИ углерода, следует упомянуть о синтезе нафтенов и об изосинтезе. При изосинтезе 126] смесь окиси углерода с водородом пропускают при 420—450" С и 300 атм над катализатором, состоящим из 1 части окиси тория и 4 частей окиси алюминия. При более высокой температуре основными продуктами реакции являются нафтены. С повышением давления, а также в том случае, когда в качестве катализатора применяют окись цинка, увеличивается количество кислородных производных. [c.49]

Взаимные превращения циклопентановых и циклогексановых углеводородов. Взаимные превращения циклопентановых и циклогексановых углеводородов можно использовать для синтеза нафтенов. Найдено [3], что и циклогексан и метилциклопентан при кипячении с хлористым алюминием образуют равновесную смесь одинакового состава, в которой содержится приблизительно 23% метилциклопентана. В табл. 53 приведены результаты, полученные при изучении реакции взаимного превращения циклогексана и метилциклопентана [4]. [c.218]

Позднейшие исследования показали, что аналогичные аномалии наблюдаются также при гидрогенизации гомологов бензола с помощью иодистоводородной кислоты и что, таким образом, реакция эта для получения нормальных продуктов гидрогенизации ароматических углеводородов не пригодна. Эта последняя задача была решена значительно позднее благодаря классическим исследованиям Сабатье и Сандерана (1905) в области гидрогенизации при непосредственном действии водорода в присутствии мелкораздробленных металлов (Ni и др., ср. выше). К этому времени вопрос о химической природе нафтенового ядра уже получил окончательное разрешение для этого был найден путь синтеза нафтенов из двухосновных кислот. [c.87]

По инициативе Марковникова в 1884 г. при Отделении физических наук Общества любителей естествознания,, антропологии и этнографии была организована физикохимическая комиссия, а в 1890 г. она была реорганизована в самостоятельное Отделение химии. С 1884 г. и почти непрерывно в течение 18 лет Марковников избирался его председателем. Это Отделение стало как бы московским, филиалом Русского физико-химического общества и печатало свои протоколы в его журнале. Первый председатель Отделения химии В. В. Марковников, пользовавшийся большим авторитетом и остававшийся до своей смерти признанным главой московских химиков, дал надлежащее-направление деятельности нового Отделения, вдохнул в него жизнь и много содействовал его процветанию За двадцать лет, с 1884 по 1904 г., состоялось свыше 100 заседаний, на которых сам Марковников сделал 90 сообщений. На этих заседаниях были доложены первые работы Коновалова по нитрованию парафиновых углеводородов, работы Кижпера по изомеризации циклов, Зелинского по синтезу нафтенов. Демьянова, Каблукова и других московских химиков. [c.131]

Реакция, лежащая в основе синтеза нафтенов и изосинтеза, не аналогична реакции ката.титического гидрирования, в которой в качестве промежуточных нестойких продуктов образуются метиленовые радикалы. Предполагают, что при синтезе нафтенов и изосинтезе вначале получаются высшие спирты, в основном изобутиловый, которые затем дегидратируются в олефины последние в свою очередь гидрируются в парафиновые углеводороды изостроения. Иначе говоря, эти реакции сходны с реакцией, протекающей при синтезе высших спиртов (см. стр. 39). [c.49]

В конце 30-х —иачале 40-х годов Н. Д. Зелинский и известный советский физик Г. С. Ландсберг [60] предложили применять для изучения углеводородов спектры комбинационного рассеяния света. Этот метод обещал большие перспективы для исследоваиия нефтей, так как без какого бы то ни было химического воздействия на углеводороды нефти, только по показателям спектрофотометра и таблицам спектров эталонных образцов углеводородов можно было определять химический состав тех или иных нефтяных фракций. Естественно, что первоначально для этого требовалось подготовить огромный спектрографический эталонный материал, что в свою очередь вызвало необходимость синтеза углеводородов всех классов самой высокой степени чистоты. Это было стимулом для нового этапа синтетической работы, в том числе работы ио синтезу нафтенов. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология