Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

спектры таблица

    В таблице 1 приведена примерная ширина полос поглощения для каждой изученной фракции кумертауской нефти и положения их максимумов для большинства выявленных полос. Сопоставление этого спектра с основными максимумами ультрафиолетового поглощения ряда индивидуальных ароматических углеводородов дает основание объяснить спектр таблицы 1 наличием в составе легких фракций кумертауской [c.17]


    Положение С-глюкозидного остатка в апигенине также определяли поданным ЯМР-спектров (таблица 17). [c.133]

    Oae(Ed.), 1977 [73] Органические соединения серы Спектры, таблицы Монография [c.225]

    Обнаружение определенных химических соединений, установление качественного состава смесей и строения химических частиц — молекул, ионов н т. д., основывается на сравнении полученных спектральных кривых со стандартными спектрами и на структурно-спектральных корреляциях. При этом используются каталоги спектров, таблицы характерных для различных соединений или хромофоров полос поглощения с указанием их положения и интенсивности в максимуме или, наконец, соответствующие банки данных в информационно-поисковых системах на ЭВМ. [c.329]

    Вывод значения параметров, для которых построен спектр таблица, задающая снектр ЭПР. [c.213]

    Ввод число точек экспериментального спектра таблица значений поля или шаг при задании равноотстоящих по полю точек спектра таблица ординат спектра. [c.213]

    В ИК-спектрах (таблица) растворов солей в 100%-ном ТБФ наблюдаются полосы поглощения при 1280 и 1265 см свободного ТБФ и полосы при 1197—1209 интенсивность которых увеличивается при повышении концентрации скандия. Положение их мало меняется для растворов нитрата, хлорида и перхлората, что позволяет сделать вывод о том, что энергия взаимодействия ТБФ и скандия практически не зависит от типа аниона. Смещение полосы Avp=o (66—78 см ) достаточно велико и свидетельствует об образовании координационной связи P=0->S . [c.173]

    Чтобы свести воедино важнейшие родственные линии в спектрах различных элементов и тем самым дать возможность полнее использовать диаграмму, мы приводим большое количество таблиц, в параллельных колонках которых содержатся аналогичные линии двух или более родственных спектров. Таблицы строятся по двум принципам они либо 1), содержат изоэлектронную последовательность, например Na I, Mg И. А1 П1, Si IV, либо 2) содержат соответствующие спектры элементов в последовательных периодах периодической системы, например Lil, К1, Rb 1, s 1. Длины волн больше 2000 А относя гея к воздуху длины волн меньше 2000 А отнесены к вакууму. [c.125]

    Такое прямое интегрирование является самой быстрой и точной операцией. При этом в необходимых случаях нужно пользоваться теоремами о спектрах, таблицами преобразований Фурье. Если функция fix) задана таблично или графиком, например, по данным полевых наблюдений, как это часто бывает на практике, то наилучшие результаты можно получить, если аппроксимировать ее различными аналитическими выражениями, иногда и несколькими - двумя или тремя (на различных интервалах горизонтальной оси). Затем спектр такой функции можно определить прямым интегрированием по формуле (2.58) с применением полученных выражений. В качестве таких выражений лучше всего использовать простейшие, соответствующие прямым, параболам, экспоненте, частям тригонометрических функций. В случаях, когда трудно или невозможно выразить заданную функцию fix) аналитически, необходимо пользоваться численными способами интегрирования с использованием различных алгоритмов, например, формул (2.58)-(2.72). [c.75]


    При рассмотрении инфракрасных спектров соединений, имеющих одинаковые группы атомов, обнаружено, что независимо от остальной части молекулы эти одинаковые группы поглощают в узком интервале частот, называемом групповой частотой. Например, групповые частоты метильной группы 3000—2860, 1470—1400, 1380— 1200 и 1200—800 см . Групповые частоты установлены для многих органических и неорганических групп и сведены в таблицы групповых частот [26, 29, 33, 34], которые очень удобны при идентификации групп атомов по инфракрасным спектрам. Таблицы групповых частот для неорганических и координационных соединений даны в приложеиии V, а также на рис. 33 и 34 в ч. II книги. [c.97]

    Растворяют 1,25гмонацитового песка веерной кислоте [5]. Отделяют торий от р. з. э. его осаждением раствором перекиси водорода. Полученную окись тория растворяют в горячей азотной кислоте (пл. 1,4) и выпаривают раствор досуха на водяной бане. Остаток растворяют в воде, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Из колбы берут 0,2 мл аликвотной части, помещают ее в пробирку, приливают 1,2 мл 25 н. орто-фосфорной кислоты, 3, 6 мл воды и 0,25 мл 5.10 М раствора соединения IV . Измеряют оптическую плотность на спектро-Таблица 3 фотометре С Ф-4А при 685H.it [c.14]

    Свойства рентгеновских лучей (рентгеновские спектры, таблицы длин волн рентгеновских пучей, взаимодействие рентгеновских лучей с веществом, значения массовых коэффициентов поглощения алемериов в интервале от 0,1 до ЮА, ионизирующие свойства и дозиметрия рентгеновских лучей) [c.324]

    Синтезированы амфотерные иониты на основе сополимеров производных винилпиридинов, метакриловой кислоты и дивинилбензола галоидалкилированием сополимеров винилпиридинов или синтезом алкилвинилпиридиниевых солей. Сополимеризацией стирилфосфиновой кислоты с 2-метил-5-винилпиридином и дивинилбензолом Синтезированы амфотерные иониты, содержащие сильнокислотные и слабоосновные группы. Определены характеры инфракрасных спектров. Таблиц 2 иллюстраций 1 библ. 5 назв. [c.314]


Смотреть страницы где упоминается термин спектры таблица: [c.197]    [c.109]    [c.225]    [c.225]    [c.199]   
Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.6 , c.278 , c.595 , c.597 , c.603 , c.606 , c.608 , c.609 , c.611 , c.621 , c.623 , c.624 , c.631 , c.636 , c.647 , c.651 , c.653 , c.656 , c.657 , c.660 , c.661 , c.662 , c.666 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.381 , c.383 , c.449 , c.450 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.458 , c.461 , c.539 , c.540 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.171 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.381 , c.383 , c.449 , c.450 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.118 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте