Индиго реакция с кетонами

Метилкетоны можно отличать от других, обычно реже встречающихся кетонов по реакции с нитропруссидом натрия (реакция 1) и по реакции образования индиго(реакция 2). [c.951]

Галогены, например, энергично взаимодействуют со щелочами, поэтому хлорирование, бромирование и иодирование осуществляется в кислых или нейтральных средах. При хлорировании спирта в кислой среде основной продукт реакции — хлораль [75—77], в то время как в нейтральной или слабощелочной средах образуется почти исключительно хлороформ [27—29]. Нейтральная среда необходима для приготовления йодоформа из спирта [50], хлороформа и бромоформа из ацетона [29, 44], в процессе бромирования сукцинимида [49] и иодирования 8-оксихинолина [53]. Такие процессы, как хлорирование кетонов с сохранением карбонильной группы [31, 32, 69], хлорирование анилина [38, 78, 79], бромирование индиго [47, 80, 81] и другие, успешно протекают в кислых растворах. [c.437]

Есть, однако, в литературе ряд примеров, пе согласующихся с этим принципом. Уже упоминалось (стр. 536) аномально высокая активность енаминов [432, 433], эфиров енолов [430, 431] и простых олефинов по отношению к а,р-ненасыщенным альдегидам и кетонам и отдельным о-хинонам. Сюда можно присоединить реакции дегидроиндиго [632], замещенных тетрациклонов [633] и гексахлорциклопентадиена [631]. Дегидроиндиго соединяется с олефинами подобно стиролу, образуя красители индиго ис-ряда со структурой аддуктов Дильса — Альдера. Формальная аналогия с реакцией Дильса — Альдера ослабляется, однако, тем, что не обнаруживается никакого взаимодействия с малеиновым ангидридом [c.567]

Пропионовая кислота и другие кислоты жирного ряда не могут быть обнаружены по реакции образования индиго, так к к при сухой перегонке их кальциевых солей образуется не ацетон, а высшие кетоны, не содержащие СИ, СО-группы. Чувствительность этой реакции в присутствии других жирных кислот снижается ввиду того, что ацетон смешивается с высшими кетонами и смешанными кетонами, являюшимися главными продуктами сухой перегонки кальциевых солей. [c.466]

Присутствие кето-группы молено считать весьма вероятным в тех случаях, когда реакции восстановления и другие реакции, типичные для альдегидов, не идут, но получаются характерные продукты взаимодействия с гидроксиламином, фенилгидразином, динитрофенилгидрази-ном или семикарбазидом. Предположения относительно присутствия альдегидов или кетонов подтверждают реакциями образования индиго и бромнитрозосоединений, реакцией с салициловым альдегидом, а также пробами с диазобензолсульфокислотой и с нитропруссидом натрия. Вполне надежным доказательством может служить также характеристика различных производных. [c.431]

Главная реакция образования толилфенплмолочного кетона осложняется побочно идущими реакциями с образованием смол. Последние значительно понижают выходы на индиго и затрудняют его очистку. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология