Бромнитрозосоединения

Цветной реакцией на алифатические кетоны служит образование интенсивно окрашенных в синий цвет бромнитрозосоединений из кеток-симов при действии брома Для реакции применяют приблизительно 10%-ннй раствор солянокислого гидроксиламина, 5 %-ный едкий натр, пиридин, эфир, перекись водорода и бромную воду. [c.51]

Этот способ получения бромнитрозосоединений может быть с успехом использован в качестве реакции на кетоны. [c.101]

Из опытов автора вытекает, что бромнитрозосоединения образуются при условии, если А и В принадлежат к первой группе или же один из заместителей принадлежит к первой группе, а друтой— ко второй группе. Если оба заместителя принадлежат ко второй или же третьей группе, то не наблюдается образования бромнитрозо-соединений. Доп. ред.] [c.104]

Употребление названия изонитрозосоединения для оксимов основано на образовании оксимов при изомеризации соответствующих нитрозосоединений (стр. 156), а также на том, что оксимы могут реагировать в форме нитрозосоединений. Так, при действии брома на оксимы образуются соответствующие бромнитрозосоединения (стр. 481), а при действии тетраацетата свинца — нитрозоацетаты [13]. [c.470]

Другой метод синтеза нитросоединений из оксимов, разработанный Иффландом, заключается в обработке оксима Ы-бромсукцин-имидом, окислении образовавшегося бромнитрозосоединения смесью азотной кислоты и перекиси водорода и восстановлении полученного а-бромнитросоединения боргидридом натрия [31—33] [c.297]

Перекиси (в частности, перекись бензоила), 2,2-азобисизобути-ронитрил и геминальные хлор- и бромнитрозосоединения при фотовозбуждении распадаются с образованием соответственно алкоксильных, алкильных и галоген-радикалов. В результате происходит свободнорадикальное инициирование деструкции полимеров за счет отрыва возникшими радикалами водородного атома от макромолекул. Так, в частности, сенсибилизируется фотодеструкция цис-1,4-полиизопрена. Многие ароматические конденсированные углеводороды (нафталин, антрацен и т. п.) являются сенсибилизаторами деструкции полимеров вследствие образования синглетного кислорода. Так, нафталин ускоряет фотоокисление полиметилметакрилата, а антрацен — полистирола и 1,4-полибутадиена. Эти же сенсибилизаторы могут действовать и по механизму переноса энергии от их высших возбужденных состояний к полимеру эффективная фотодеструкция полиэтилена в присутствии фенаитрена, например, объясняется Т—Г-поглощением последнего (время жизни -состояний около 3 с) и переносом избыточной [c.183]

Хлорнитрозо- и бромнитрозосоединения, содержащие нитрозогруппу рядом с галоидом, получаются также при действии хлора и брома на оксимы [c.530]

Некоторые нитрозосоединения, к которым относятся алифатические хлор- и бромнитрозосоединения и к-нитрозодиметиланилин, но образуют димеров последний имеет зеленую окраску даже в твердом состоянии (т. пл. 85°). [c.531]

Присутствие кето-группы молено считать весьма вероятным в тех случаях, когда реакции восстановления и другие реакции, типичные для альдегидов, не идут, но получаются характерные продукты взаимодействия с гидроксиламином, фенилгидразином, динитрофенилгидрази-ном или семикарбазидом. Предположения относительно присутствия альдегидов или кетонов подтверждают реакциями образования индиго и бромнитрозосоединений, реакцией с салициловым альдегидом, а также пробами с диазобензолсульфокислотой и с нитропруссидом натрия. Вполне надежным доказательством может служить также характеристика различных производных. [c.431]

Выполнение реакции. К нескольким миллилитрам исследуемого водного или спиртового раствора, который по возможности должен быть нейтральным, прибавляют по одной капле раствора гидроксиламина и 57о-ного раствора едкого натра. После прибавления большой капли пиридина и наслоения небольшого количества эфира медленно, при встряхивании, прибавляют бромную воду до тех пор, пока эфир не окрасится отчетливо в желтый цвет. Эта желтая окраска обусловлена образованием продукта взаимодействия брома с пиридином и указывает на присутствие избытка брома. Для устранения желтой окраски, маскирующей синюю окраску бромнитрозосоединения, прибавляют 1 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, которая при встряхивании моментально разлагает желтое пиридиновое соединение, не затрагивая нитрозосоедине-ние. В присутствии кетонов или других соединений, содержащих кето-группу, эфирный слой окрашен в синий цвет образовавшимся бром-нитрозосоединением. [c.437]

Реакция основана на образовании кетоксима и превращении его в бромнитрозосоединение, обладающее интенсивной синей окраской, заметной даже при большом разведении. Чувствительность реакции Пилоти—Штока сравнительно велика она не понижается в присутствии большого количества спирта. Аналогично реагируют соединения с группой С—СО—С , а также ацетоуксусные и оксалилуксусные эфиры. Исключения составляют, например, ацетофенон и камфора. [c.437]

Образование бромнитрозосоединений [4]. Одну каплю кетона растворяют в 5 мл воды и прибавляют по одной капле пиридин, 10% раствор гидрохлорида гидроксиламина и 5% раствор едкого натра. Затем прибавляют 1 мл эфира и бромную воду до тех пор, пока эфир не окрасится отчетливо в желтый цвет. Для устранения желтой окраски прибавляют перекись водорода. В при- [c.126]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.248 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.232 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.430 , c.437 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.430 , c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология