Температура плавления тиоэфиров

Полимерный тиоэфир — белый мелкодисперсный порошок общей формулы (—СНг—S—) , практически не растворимый в воде и органических растворителях. Средняя молекулярная масса сорбента 1000, содержание серы >60%, температура плавления-115—140° С. [c.51]

Мочевина образует нерастворимые в метаноле кристаллические аддукты со многими алифатическими соединениями нормального строения — неразветвленными парафинами, олефинами, спиртами, простыми эфирами, альдегидами, кетонами, моно- и дикарбоновыми кислотами, моно- и дигалогенидами, аминами, нитрилами, а также с тиоспиртами и тиоэфирами. Аддукты с мочевиной дают углеводороды, начиная с н-гептана, кислоты — начиная с н-масляной, спирты — с н-гексанола, а кетоны— уже начиная с ацетона. Вода разлагает эти аддукты на исходные соединения. То же происходит при нагревании аддуктов, которые поэтому не имеют определенных температур плавления. [c.844]

При взаимодействии меркаптанов с 3-нитрофталевым ангидридом образуются тиоэфиры, обладающие четкой температурой плавления [c.586]

Выполнение реакции. Спиртовый раствор меркаптида натрия и 2,4-динитрохлорбензола кипятят в течение 10 мин на водяной бане в колбе, соединенной с обратным холодильником. Образующийся тиоэфир перекристаллизовывают из абсолютного спирта и окисляют перманганатом калия в уксуснокислом растворе до сульфона, характеризующегося отчетливой температурой плавления. [c.586]

Динитротиоэфиры — твердые вещества с четкими температурами плавления. При окислении тиоэфиры переходят в сульфоны, которые также можно использовать для анализа. [c.276]

Политиоэфиры были количественно окислены до соответствующих полисульфонов в смеси муравьиная кислота — перекись водорода [56, 57] Температуры плавления полисульфонов значительно выше, чем исходного полимера. Когда углеводородное звено состоит из шести метиленовых групп, полнсульфон плавится при температуре 212°, по сравнению с 75° для тиоэфира. Температура плавления линейно увеличивается с уменьшением длины углеводородного звена цепи. Был приготовлен ряд полисульфонов и прядением из расплава были получены волокна, способные к холодной вытяжке и обладающие достаточной прочностью. При этом углеводородная часть цепи имела не менее 4 атомов углерода. Поли-сульфон из пропилена н двуокиси серы (см. гл. 4), имеющий только 2 атома углерода в структурной единице, разлагается ниже температуры плавления. [c.160]

Реакция с хлористым 3,5-динитробензилом и ангидридом 3-нитрофталевой кислоты. Эти соединения осаждают меркаптаны в виде сульфидов и тиоэфиров, отличающихся резкими температурами плавления [7]. [c.312]

Несколько лет назад К. А. Йенсен впервые предпринял измерение ди-польпых моментов комплексных соединений платины с целью разработки нового метода определения конфигурации геометрически изомерных солей [21]. В качбстве объектов для измерения он избрал комплексные соединения двухвалентной платины с тиоэфирами и третичными фосфинами, так как эти соединения в противоположность аммиакатам и аминатам достаточно растворимы в бездипольных растворителях. При этом оп обнаружил, что производные тиоэфиров и третичных фосфинов, которые па основании способов получения и физических свойств (окраска, температура плавления) до самого последнего времени считались цис-соедине-ниями, на самом деле (но отсутствию дипольного момента) являются транс-соедипепиями, в то время как изомерные им соединения, считавшиеся транс-формами, обладают большими дипольными моментами и, следовательно, цис-структурой. Подобного рода открытие заставило Иенсена попытаться проверить правильность результатов определений конфигурации, произведенных химическими методами на примере аммиачных и амино- [c.330]

Простейший тиоэфир дикарбоновой кислоты — тиодигликолевая кислота HOOG Hj—S— HjGOOH впервые получена Шульцем в 1865 г. Из многочисленных методов получения чистой тиодигликолевой кислоты с наибольшим успехом применяются методы в которых тиодигликоле-вую кислоту извлекают из неочищенных водных растворов продуктов реакции экстракцией спиртами с 3—6 атомами углерода в молекуле или кетонами с 4—6 атомами углерода в молекуле. Спиртовые растворы можно непосредственно использовать для получения тиоэфира. Кетонные растворы приходится подвергать повторной перегонке с тем, чтобы выделить непосредственно эфир и не вступившую в реакцию кислоту, которую вновь подвергают этерификации. При помощи микроскопа с обогреваемым столиком автор установил, что температура плавления чистой тиодигликолевой кислоты равна 129° С. Эфиры спиртов с 6 и более атомами углерода используются с большим успехом в качестве пластификаторов для получения морозостойких поливинилхлоридных пластиков. Еще лучшие [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология