Фишера реагент определение аминов

Вследствие разнообразия областей применения реагента Фишера для определения спиртовой, карбоксильной, перекисной, карбонильной, нитрильной, амино- и меркаптогрупп специфичность открытия и количественного определения этих характерных групп оказывается ограниченной, как это следует из описанного ниже примера. [c.345]

В данном случае для омыления избыточного уксусного ангидрида прибавляют определенное количество воды и небольшой остаток неизрасходованной воды определяют титрованием реагентом Фишера. Зная количество воды, израсходованной на омыление избытка уксусного ангидрида, можно вычислить количество уксусного ангидрида, израсходованного на ацетилирование, и соответственно содержание первичного или вторичного амина . Однако для проведения такого определения и получения более точных результатов, по сравнению с результатами, получающимися при ацетилировании и последующем алкалиметрическом титровании, необходимо выполнить много дополнительных операций. Ввиду трудоемкости метода здесь не приводится его подробное описание. [c.675]

Как уже было сказано (стр. 685), при взаимодействии первичного амина с ароматическим альдегидом выделяется 1 моль воды. Эту воду можно определить при помощи реагента Фишера и по результату этого определения вычислить содержание первичного амина. [c.687]

Исследование систем, содержащих мешающие компоненты, заставляло во многих случаях модифицировать методику так, чтобы исключить их отрицательное влияние, Так, например, если превратить активную карбоксильную группу действием цианида в пиангидрин, она перестает оказывать влияние на количественное определение воды [1]. Восстановительное действие меркаптана может быть исключено, если ввести последний в реакцию с активным олефином, напрголер октеном, в присутствии катализатора трифторнда бора. Замена метанола каким-либо другим растворителем часто приводит к прекращению побочных реакций. Например, безводная уксусная кислота может служить растворителем вместо метанола в присутствии основных соединений, например аминов [12]. Могут быть случаи, когда мешающая реакция является стехиометрической, т. е. один из реагентов образует или расходует воду в эквивалентном количестве или аналогичным образом окисляет или восстанавливает иод тогда, зная точную концентрацию компонента, можно скорректировать экспериментальные данные. Например, с одним сульфид-ионом реагирует одна молекула иода зная концентрацию сульфида, можно учесть при измерении содержания влаги в сульфидном растворе тот объем реактива Фишера, который израсходован на его окисление [13]. [c.237]

При ацетилировании первичных и вторичных аминов в безводной среде (пиридин) можно определять избыток ангидрида не алкалиметрическим титрованием после его омыления водой, а акваметрически. Акваметрией 20 называют аналитические методы, основанные на количественном определении воды, например при помощи реагента Фишера 2. Метод применяют к анализам, основанным на реакциях, сопровождающихся образованием или потреблением воды. [c.675]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология