Определение при помощи реагента Фишера

Рис. 67. Аппарат для определения воды с помощью реагента Фишера

Определение при помощи реагента Фишера [c.344]

При помощи реагента Фишера открывают воду, отщепляющуюся при образовании из кислоты сложного эфира. Способ приведен при описании количественного определения (стр. 503). [c.491]

Определению мешают также третичные спирты и другие вещества, выделяющие воду в условиях реакции. Определение при помощи реагента Фишера неприменимо и к веществам, нерастворимым в диоксане. [c.504]

Как уже было сказано (стр. 685), при взаимодействии первичного амина с ароматическим альдегидом выделяется 1 моль воды. Эту воду можно определить при помощи реагента Фишера и по результату этого определения вычислить содержание первичного амина. [c.687]

Определение влажности га при помощи реагента Фишера [c.794]

Метод амперометрического титрования с двумя микроэлектродами применяется при титровании с участием иода он также пригоден при титровании такими реагентами, как бром, титан (П1) и церий (IV). Важным примером служит определение воды с помощью-реактива Карла Фишера (гл. 27). Метод применяется также для определения конечной точки при кулонометрическом титровании [c.85]

Высокая гигроскопичность раствора К. Фишера позволяет удалять с его помощью из газов следы паров воды. Король, Знаменская и Лосев [187] описали способ определения воды посредством автоматического титрования, при котором подача реагента регулируется электронным устройством. Метод пригоден для работы с газами, содержащими несколько частей на [c.129]

Электролитическая генерация реагента К. Фишера для определения воды особенно эффективна в связи с нестабильностью этого реагента при хранении и необходимостью частого установления его титра [191]. Специальная кулонометрическая ячейка была разработана для определения воды в нефтяных продуктах (при содержаниях менее 10" %) нри помощи электролитически генерируемого реагента К. Фишера. [c.307]

Вода в больших количествах также может мешать выполнению анализа растворителей. Ее обнаруживают по образованию мути или собирающихся на дне капель при смешении растворителя с избытком углеводородов. Низшие спирты способствуют удерживанию в растворе больших количеств воды, чем такие растворители, как, например, сложные эфиры. Бензин, состоящий в основном из алифатических углеводородов, удерживает меньшие количества воды, нежели бензол. Весьма малые количества воды, а в смесях, содержащих мало спиртов, даже следы,, ее находят при помощи прозрачного раствора этилата алюминия в этил-ацетате. Этилат алюминия гидролизуется водой до гидроокиси алюминия, которая осаждается в виде мути. Большие количества спиртов препятствуют этой реакции. Для обнаружения и количественного определения воды наиболее пригоден реагент К- Фишера (стр. 321). [c.936]

При ацетилировании первичных и вторичных аминов в безводной среде (пиридин) можно определять избыток ангидрида не алкалиметрическим титрованием после его омыления водой, а акваметрически. Акваметрией 20 называют аналитические методы, основанные на количественном определении воды, например при помощи реагента Фишера 2. Метод применяют к анализам, основанным на реакциях, сопровождающихся образованием или потреблением воды. [c.675]

Большинство методик титрования в неводных растворах основано на реакции между кислотой и основанием. Способность растворителей к взаимодействию с используем1 ши реагентами затрудняет расширение возможностей метода титрования в неводных растворах за счет использования окислительно-восстановительных реакций. Однако можно привести один интересный пример реакции такого типа — определение воды при помощи реактива Фишера. Этот реактив представляет собой смесь иона и двуокиси серы в пиридине. Для выполнения определения образец, содержащий миллиграммовые количества воды, обычно растворяют или диспергируют в безводнЬм метаноле титрование реактивом Фишера проводят до тех пор, пока визуально или электрометрически не будет обнаружено присутствие свободного иода [c.335]

Для осуществления указанных опытов был использован тип обыкновенной утюжильной машины с решетчатой крышкой, обычно применяемый предприятиями по химчистке для окончательной отделки шерсти. Температуру определяли при помощи измерителя фирмы Фоксборо тип 9930 Ш в сочетании с термоэлементом железо—константан. Фирма снабдила свой измеритель специальным приспособлением, обеспечивающим быстроту реакции прибора. Для определения влагосодержания к утюжильной машине подносили бутыль, содержащую реагент Карла Фишера, в которую погружали образец немедленно после его утюжения. Время с момента закрытия перового клапана до момента погружения образца в бутыль засекали оно оказалось равным одной секунде. [c.250]

В случае окислит.-восстановит. р-ций, скорость к-рых невелика, обычно используют обратное титрование, т.е. оттитровывают избыток реагента. На образовании или поглощении воды в р-циях орг. соед. основано определение мн. функц. групп с помощью Фишера реактива (см. также Акваметрия). [c.402]

Смесь органических веществ (б-нафтиламин с сульфаниловой кислотой) как реактив впервые использовал (1879 г.) немецкий химик-органик, работавший в Англии, П. Грисс. Впоследствии эта смесь была названа реактивом Грисса. В результате реакции данного реактива с нитрит-ионами раствор окрашивается в красный цвет. На оригинальные композиции аналитических реагентов указал австрийский химик-аналитик и физиолог Ф. Прегль (1869-1930 гг.). В 1925 г. был применен для обнаружения ряда металлов органический реактив дитизон (немецкий химик-органик и биохимик Г. Фишер). Развитию теоретических основ разделения и определения элементов при помощи органических реактивов в дальнейшем большое внимание уделял советский химик-аналитик И. П. Алимарин (1903-1989 гг.). Актуальность научно обоснованного синтеза органических реагентов сохраняется до настоящего времени. В этом направлении в разные годы работали советские ученые В. И. Кузнецов, А. П. Терентьев, Л. М. Кульберг, И. М. Коренман, И. М. Мустафин и др. [c.106]

Ли, Сканлан и Уотсон [83] сопоставили результаты определений степени ненасыщенности нециклизованного натурального каучука и двух образцов каучука, циклизованного в присутствии четыреххлористого олова, проводившихся четырьмя методами с использованием хлористого иода, иоддихлорбензола, надбензойной кислоты и озона. При применении I I, т. е. реагента, которым пользовались Фишер и Мак-Кольм [80], были получены явно завышенные значения степени ненасыщенности, однако реакция замещения имела место, на что указывало выделение хлористого водорода. В опытах с тремя остальными реагентами были получены более низкие, но не точно совпадающие между собой значения степени ненасыщенности. Определение с помощью озона по способу Бернарда [84] не дало четких результатов, поскольку выделение пузырьков озонированного кислорода из раствора циклизованного каучука после того, как основная реакция должна была завершиться, привело к потере озона. Трудность возникла и при использовании иоддихлорбен- [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология