Эфиры фенолокислот простые

Метиловые эфиры фенолокислот (простые и сложные) легко пол Ц чаются при действии диметилсульфата на их щелочные растворы (стр. 2R4) или взаимодействием фенолокислот с диазометаном. При этом можно получить и продукты неполного метилирования гидроксилов. [c.382]

Многие фенолокислоты содержатся в растениях в свободном состоянии или в виде солей, а также в виде сложных эфиров и других производных. Некоторые простые (метиловые) и сложные эфиры фенолокислот находят применение в медицине. [c.381]

Особенно важное значение имеют простые (метиловые) и сложные эфиры фенолокислот вследствие своего отношения к некоторым природным продуктам, а также вследствие применения некоторых из них в медицине. [c.248]

Благодаря фенольному гидроксилу фенолокислоты образуют со спиртами простые эфиры, с кислотами— сложные эфиры, подобно фенолам фенолокислоты дают реакцию окрашивания с хлорный железом. [c.320]

Будучи не только кислотами, но одновременно и фенолами, фенолокислоты за счет своего фенольного гидроксила могут образовывать со спиртами простые эфиры, с кислотами — эфиры сложные. Подобно фенолам фенолокислоты дают цветную реакцию с хлорным железом. Они способны вступать в реакции нитрования, сульфирования и галоидирования с замещением атомов водорода в бензольном ядре. [c.164]

Будучи не только кислотами, но и одновременно фенолами, фенолокислоты за счет своего фенольного гидроксила дают со спиртами простые эфиры, с кислотами — сложные эфиры подобно фенолам, фенолокислоты дают реакцию окрашивания с хлорным железом. [c.431]

Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это moho-, ди- и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа — это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа — это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. Весьма часто оксикислоты входят в состав эфирных масел многих растений в виде метиловых (простых) эфиров, а также встречаются производные с карбоксильной группой, восстановленной до альдегидной и спиртовой (схема 8.1.2). [c.194]

Простейшим представителем фенолокислот является салициловая или орто-оксибензойная кислота. Салнцило -вая кислота обнаруживает свойства и кислот, и фенолов. Она может давать два вида сложных эфиров 1) с уксусной кислотой она реагирует как фенол, образуя сложный эфир, называемый аспирином 2) с фенолом она реагирует как кислота образующийся при этом сложный эфир называется салолом. Как сама салициловая кислота, так и ее производные — соли и эфиры — имеют широкое применение в медицине. [c.73]

Гораздо лучше изучена первая группа. Простейшими представителями этой группы, к числу которых относятся особенно вещества из лишайников, являются соединения, принадлежащие к классу полидепсидов. Другие вещества представляют сочетание фенолокислот или их депсидов с глюкозой. Эти сочетания носят характер или так называемых глюкозидов, или сложных эфиров, или обоих сочетаний вместе. Наиболее важными представителями этой группы являются вещества из дубильных орешков, известные под име-лем танинов. [c.250]

При анализе сточных вод на содержание фенолов аналитик должен хорошо продумать весь ход эксперимента. Хотя идентификация этих соединений и не представляет особого труда, следует принять во внимание, что фенольные сточные воды могут содержать не только фенолы, но и продукты их превращения — простые и (или) сложные эфиры. При прямом анализе таких сточных вод на высокоселективной полярной колонке с 20% смеси карбовакса 20 М с терефталевой кислотой из колонки выходят только фенолокислоты. При применении углеводородной жидкой фазы типа апиезонов из колонки выходят как фенолокислоты, так и простые или сложные эфиры, однако многоатомные фенолы не элюируются. Если по каким-либо причинам фенолокислоты нужно метилировать, необходимо предотвратить потерю летучих сложных эфиров. [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология