Фенолы и фенолокислоты

Относится к соединениям со смешанными функциями — проявляет свойства кислоты и фенола (фенолокислота). Антисептик. Используется (особенно ее соли и эфиры) как лекарственное вещество, а также во многих синтезах. [c.488]

Благодаря фенольному гидроксилу фенолокислоты образуют со спиртами простые эфиры, с кислотами— сложные эфиры, подобно фенолам фенолокислоты дают реакцию окрашивания с хлорный железом. [c.320]

Будучи не только кислотами, но одновременно и фенолами, фенолокислоты за счет своего фенольного гидроксила могут образовывать со спиртами простые эфиры, с кислотами — эфиры сложные. Подобно фенолам фенолокислоты дают цветную реакцию с хлорным железом. Они способны вступать в реакции нитрования, сульфирования и галоидирования с замещением атомов водорода в бензольном ядре. [c.164]

Цветущие растения, папоротники, мхи и печеночницы содержат фенолокислоты, в частности, относящиеся к типу коричной и бензойной кислот. Эти фенолокислоты присутствуют в растениях как сложные эфиры алифатических спиртов, фенолов, фенолокислот и фенолоспиртов, алкалоидов, флавоноидов и сахаров. Они также могут быть этерифицированы лигнинами [42— 45]. В табл. 1 приведены некоторые эфиры фенолокислот, обычно встречающиеся в высших растениях. В растениях с относительно интенсивным синтезом [c.204]

Помимо оксикислот жирного ряда, существуют также и окси-кислоты циклические. К ним относится салициловая кислота (ортооксибензойная кислота), обладающая свойствами кислот и фенолов (фенолокислота). [c.89]

Ароматические углеводороды в целом менее склонны к окислению, чем нафтены. Такие углеводороды, как нафталин, антрацен, фенантрен, практически не окисляются воздухом. По мере увеличения молекулярного веса и числа циклов стойкость к окислению уменьшается. Наличие боковых цепей резко увеличивает возможность окисления. Так же, как и у нафтеновых углеводородов, легче всего окисление идет при наличии в цепи третичного атома углерода. Углеводороды с длинными боковыми цепями, особенно с концевым четвертичным атомом углерода, окисляются труднее. Системы с конденсированными бензольными кольцами более устойчивы, чем углеводороды рядов дифенил- и трифенил-метана. Окисление идет, как правило, без разрыва ароматического кольца. Поэтому за счет окисления боковых цепей образуются в основном кислоты, а ароматические ядра окисляются до фенолов, фенолокислот и ароматических кислот, которые в дальнейшем уплотняются в смолистые продукты. [c.111]

Будучи не только кислотами, но и одновременно фенолами, фенолокислоты за счет своего фенольного гидроксила дают со спиртами простые эфиры, с кислотами — сложные эфиры подобно фенолам, фенолокислоты дают реакцию окрашивания с хлорным железом. [c.431]

Эта фенолокислота может вступать в различные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Так, со спиртами она дает эфиры, например с н-бутанолом — дибутиловый эфир [c.29]

Наиболее общим методом ползгчения фенолкарбоновых кислот является синтез Кольбе. При нагревании солей фенолов (особенно легко идет реакция для полифенолов) с СО2 под давлением образуются фенолокислоты [c.417]

Галловая кислота представляет собой многоатомную фенолокислоту и обнаруживает многие свойства фенолов (см. опыты 169 и 170). Она легко окисляется (в особенности в щелочном растворе) даже кислородом воздуха, образуя [c.259]

При синтетических способах получения фенолокислот обычно исходят или из фенолов и их производных, вводя в их молекулу карбоксильную группу, или из ароматических кислот, вводя в их молекулу фенольный гидроксил. [c.319]

Помимо карбоновых кислот, в окисленных маслах присутствуют соединения фенольного типа. Фенолы неоднократно выделялись [2] из продуктов окисления масел они имеют типичный запах высших фенолов и, по-видимому, представляют собой смесь последних с фенолокислотами. [c.260]

И в связи с этим, основные группы этого класса природных соединений могут быть представлены следующим рядом фенолы — содержат только гидрокси-функции фенолокислоты — содержат гидрокси- и карбоксифункции ароматические соединения пиранового ряда — а-пироны, у-пироны, соли пирилия хиноны бензольного, нафталинового и антраценового рядов, также содержащие фенольные группы. Определение "растительные" тоже можно опустить в настоящее время, поскольку различные представители вышеперечисленных групп найдены и в микроорганизмах, в грибах, в морских организмах. [c.194]

Химические свойства фенолов и фенолокислот обусловлены способностью фенольных соединений к окислению до соответствующих хино-нов или подобных им соединений, образующих хиноноподобную систему. Что дает эта способность фенольных соединений растительному организму [c.198]

Что является непосредственными продуктами окисления фенольных природных соединений Во-первых, это орто- и пара-хиноны, их образование особенно характерно для простых фенолов и малозамещенных фенолокислот (схема 8.1.3). [c.198]

Как мы увидели выше, шикимовая кислота — достаточно универсальный ключевой интермедиат, так как наряду с фенолами и фенолокислотами она образует и целую серию протеиногенных аминокислот. Но в то же время шикимовая кислота не столь универсальна, чтобы единолично решить задачу синтеза всех фенольных производных. Биосинтез флавоноидов представляет собой случай комплексного биосинтетического пути наряду с шикиматны-ми реакциями здесь используются и поликетидные. Активированные коэнзимом А коричные кислоты способны вступать во взаимодействие с типичными интермедиатами поликетидного биосинтеза, такими как малонил-З-СоА, образуя смешанные поликетиды, которые после восстановления и внутримолекулярной конденсации превращаются в гидроксилированные халконы, способные к последующему формированию у-пиронового цикла. Ступеней на этом пути немало, но все они достаточно логичны и реализуемы в рамках ферментативной химии (схема 8.4.12). [c.221]

I относится к группе фенолокислот. Как о-гидроксибензой-кислота она легко декарбоксилируется при нагревании с об- ваиием фенола. [c.273]

Фенолокислоты чаще всего получают прямым карбоксилирова-нием фенолов, т. е. непосредственным введением карбоксильной группы (сравните с термином декарбоксилирование , обозначающим обратный процесс — удаление карбоксильной группы, см. 8.2.2). Например, прн взаимодействии сухого феноксида натрия с оксидом углерода(1У) при температуре 125 "С и давлении 5 атм получается салицилат натрия, который при обработке минеральной кислотой превращается в салициловую кислоту. [c.327]

ПЕК ДРЕВЕСНЫЙ, остаток, образующийся при перегонке древесной смолы. В зависимости ог способа перегонки и I лубины отбора фракций (смоляных масел) — твердый или высоковязкий жидкий продукт черного цв. не расгв. в воде, раств. во мн. орг. р-рителях в р-рах щелочей образует эмульсии. Сложная смесь орг. соед. осн. компонент — высокомол. фенолокислоты (55—85%), по хим. природе сходные с феноло-формальд. смолами. Примен. компонент литейных крепителей для получ. понизителей вязкости (при бурении скважин), пластификатора бетонов, простилочного вара. [c.425]

Простейшим представителем фенолокислот является салициловая или орто-оксибензойная кислота. Салнцило -вая кислота обнаруживает свойства и кислот, и фенолов. Она может давать два вида сложных эфиров 1) с уксусной кислотой она реагирует как фенол, образуя сложный эфир, называемый аспирином 2) с фенолом она реагирует как кислота образующийся при этом сложный эфир называется салолом. Как сама салициловая кислота, так и ее производные — соли и эфиры — имеют широкое применение в медицине. [c.73]

В фенолокислотах сочетаются химические свойства ароматических кислот и фенолов. [c.319]

Химические свойства. Фенолокислоты сочетают в себе свойства ароматических кислот и фенолов. Обладая карбоксильной группой, фенолокислоты образуют сложные эфиры, галои-дангидриды и т. д. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология