Сложные эфиры фенолокислот

Сложные эфиры фенолокислот [c.53]

III. СИНТЕЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ФЕНОЛОКИСЛОТ В РАСТЕНИЯХ [c.204]

А. Распространение сложных эфиров фенолокислот [c.204]

Некоторые сложные эфиры фенолокислот, встречающиеся в растениях [c.204]

Многие фенолокислоты содержатся в растениях в свободном состоянии или в виде солей, а также в виде сложных эфиров и других производных. Некоторые простые (метиловые) и сложные эфиры фенолокислот находят применение в медицине. [c.381]

Особенно важное значение имеют простые (метиловые) и сложные эфиры фенолокислот вследствие своего отношения к некоторым природным продуктам, а также вследствие применения некоторых из них в медицине. [c.248]

Как и ароматические кислоты, фенолокислоты за счет своего карбоксила дают со спиртами сложные эфиры, галогенангидриды, амиды они способны нитроваться, сульфироваться, галогенироваться с замещением атомов водорода в бензольном ядре. [c.320]

Благодаря фенольному гидроксилу фенолокислоты образуют со спиртами простые эфиры, с кислотами— сложные эфиры, подобно фенолам фенолокислоты дают реакцию окрашивания с хлорный железом. [c.320]

Ацетилсалициловая кислота, будучи сложным эфиром, образованным уксусной кислотой и фенолокислотой (вместо спирта), очень легко гидролизуется при кипячении с водой даже без прибавления обычных катализаторов — минеральных кислот или щелочей. Более того, уже при стоянии во влажном воздухе она гидролизуется на уксусную и салициловую кислоты. [c.321]

Химические свойства. Фенолокислоты сочетают в себе свойства ароматических кислот и фенолов. Обладая карбоксильной группой, фенолокислоты образуют сложные эфиры, галоидангидриды и т. д. [c.162]

Цветущие растения, папоротники, мхи и печеночницы содержат фенолокислоты, в частности, относящиеся к типу коричной и бензойной кислот. Эти фенолокислоты присутствуют в растениях как сложные эфиры алифатических спиртов, фенолов, фенолокислот и фенолоспиртов, алкалоидов, флавоноидов и сахаров. Они также могут быть этерифицированы лигнинами [42— 45]. В табл. 1 приведены некоторые эфиры фенолокислот, обычно встречающиеся в высших растениях. В растениях с относительно интенсивным синтезом [c.204]

По-видимому, судьбу таких фенолокислот лучше всего исследовать путем комбинированного использования радиоактивных соединений и хроматографии. Именно так установили, что эфиры глюкозы и глюкозиды синтезируются в листьях табака после введения в них п-кумаровой или феруловой кислот [99]. Несомненно, будут обнаружены новые метаболиты коричной кислоты, после того как этот метод будет использован и на других растениях. Весьма возможно, например, что некоторые виды синтезируют преимущественно эфиры шикимовой кислоты, а не хинной, так как сложные эфиры этой кислоты с тг-кумаровой, феруловой и кофейной кислотами недавно были обнаружены в камбии канадской тсуги [63]. [c.209]

Метиловые эфиры фенолокислот (простые и сложные) легко пол Ц чаются при действии диметилсульфата на их щелочные растворы (стр. 2R4) или взаимодействием фенолокислот с диазометаном. При этом можно получить и продукты неполного метилирования гидроксилов. [c.382]

Карбоксильные группы одной молекулы фенолокислоты могут вступать в реакцию с гидроксилами других молекул, образуя соединения типа сложных эфиров, например при действии хлорангидридов оксикислот на сами оксикислоты [c.382]

Сложные эфиры Ф. можно получить также реакцией Ф. с карбоновыми к-тами, их ангидридами или хлор-ангидридами. При нагреванпи с СО2 феноляты натрпя или калия образуют соли фенолокислот (см., напр.. Салициловая кислота). [c.199]

Фенолокислоты содержатся в растениях или в свободном состоянии, или в виде сложных эфиров и других производных. [c.305]

Свойства. Многие фенолокислоты находятся в растениях как в свободном состоянии, так и в виде солей, сложных эфиров и других более или менее сложных производных. [c.247]

Карбоксильная группа одной молекулы фенолокислот может вступать в реакцию с гидроксилом другой, образуя соединения типа сложных эфиров, например, при действии хлорангидрида оксикислоты на самую оксикислоту получается [c.248]

Развитие работ по хроматографии фенолов, флавоноидов,. сложных эфиров фенолокислот, красителей, липохинонов и. др. дало возможность обосновать распределительный механизму хроматографических процессов на полиамиде. Еще в 1955 г. Карелли писал Этот тип хроматографии является еще не встре-. чавшимся примером распределительной хроматографии, которую можно назвать сорбционной хроматографией . Метод очень подобен жидкость-жидкостной распределительной хроматографии, основное различие состоит в том, что одним из двух растворителей является аморфная часть полимера [3101. [c.31]

Сложные эфиры фенолокислот вполне аналогичны алкилфе-нолам [c.261]

Сложные эфиры, образованные за счет фенольных гидроксилов и карбоксильных групп фенолокислот, называются депсидами. Различают ДИ-, тридепсиды и т. д., в соответствии с числом сложноэфирных связей депсидного типа [c.150]

Простейшим представителем фенолокислот является салициловая или орто-оксибензойная кислота. Салнцило -вая кислота обнаруживает свойства и кислот, и фенолов. Она может давать два вида сложных эфиров 1) с уксусной кислотой она реагирует как фенол, образуя сложный эфир, называемый аспирином 2) с фенолом она реагирует как кислота образующийся при этом сложный эфир называется салолом. Как сама салициловая кислота, так и ее производные — соли и эфиры — имеют широкое применение в медицине. [c.73]

В природе многие фенолокислоты встречаются в растениях в свободном состоянии или, чаще, в виде сложных эфиров и других более сложно построенных веществ, откуда они и могут быть получены. Например, галловую кислоту получают гидролизом танина — сложного природного эфирообразно построенного вещества. [c.319]

Сложные эфиры НО — СН = H OO gHi lOj 1-(га-Кумароил)глюкоза Бесцветные После гидролиза с разбавленным основанием дает фенолокислоту и сахар или алифатическую кислоту. Идентифицированы на бумаге (П) Производные коричной кислоты дают ярко-голубую или зеленую флуоресценцию в ультрафиолете до и (или) после обработки парами ЫНз [c.40]

В эту группу производных фенолокислот и коричной кислоты входят несколько метиловых эфиров, хорошо известные эфиры хинной кислоты (например, хлорогеновая кислота), а также открытые в последнее время сложные эфиры глюкозы (Харборн и Корнер [34 ). Для эфиров глюкозы лучшими проявителями являются смеси бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) или бутанол — этанолвода (4 1 2,2). Сложные эфиры п-кумаровой кислоты отличаются от эфиров кофейной кислоты тем, что они не флуоресцируют в ультрафиолетовом свете в отсутствие паров аммиака. Ультрафиолетовые спектры этих сложных эфиров похожи на спектры свободных кислот длинноволновые полосы в этаноле наблюдаются при 312—314 и 330—335 ммк соответственно и сдвиги в щелочах — от 50 до 65 ммк. Сложные эфиры можно гидролизовать горячей кислотой (1н. НС1), основанием (1н. NaOH) при комнатной температуре, эстеразой и -глюкозидазой (только сложные эфиры глюкозы) продукты гидролиза можно идентифицировать хроматографически. [c.53]

Если введенные в растения или ткани растений фенолы гликозилируются, то растения становятся толерантными к большим количествам некоторых фенолов в виде их гликозидов. Ферментативные исследования показывают, что такие нуклеотидсахара, как уридиндифосфатглюкоза, служат донорами сахара при образовании глюкозида и что синтез дигликозидов идет в две стадии. Фенолокислоты обычно встречаются в виде гликозидов или сложных эфиров глюкозы и хинной кислоты. Такие гликозиды и сложные эфиры синтезируются в растениях после введения фенолокислот, но для полного заключения о метаболической роли сложных эфиров необходимы дальнейшие исследования. [c.228]

Другие дубильные вещества представляют собой сочетания глю коз с фенолокислотами или с их депсидами. Они построены по типу глюкозидов или по типу сложных эфиров (иногда в них сочетаются оба типа связей). [c.387]

Гораздо лучше изучена первая группа. Простейшими представителями этой группы, к числу которых относятся особенно вещества из лишайников, являются соединения, принадлежащие к классу полидепсидов. Другие вещества представляют сочетание фенолокислот или их депсидов с глюкозой. Эти сочетания носят характер или так называемых глюкозидов, или сложных эфиров, или обоих сочетаний вместе. Наиболее важными представителями этой группы являются вещества из дубильных орешков, известные под име-лем танинов. [c.250]

При анализе сточных вод на содержание фенолов аналитик должен хорошо продумать весь ход эксперимента. Хотя идентификация этих соединений и не представляет особого труда, следует принять во внимание, что фенольные сточные воды могут содержать не только фенолы, но и продукты их превращения — простые и (или) сложные эфиры. При прямом анализе таких сточных вод на высокоселективной полярной колонке с 20% смеси карбовакса 20 М с терефталевой кислотой из колонки выходят только фенолокислоты. При применении углеводородной жидкой фазы типа апиезонов из колонки выходят как фенолокислоты, так и простые или сложные эфиры, однако многоатомные фенолы не элюируются. Если по каким-либо причинам фенолокислоты нужно метилировать, необходимо предотвратить потерю летучих сложных эфиров. [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология