Диборан комплексные соединения

Диборан может быть получен путем вытеснения борана из его комплексных соединений другими более сильными акцепторами электронов [133—135], например трехфтористым бором [c.31]

Комплексные соединения. При взаимодействии с простыми эфирами диборан претерпевает диссоциацию с образованием координационных соединений. Эти комплексы очень неустойчивы и их существование, как правило, устанавливается с помощью физических методов исследования. [c.141]

Выделение диборана из смеси его с этаном может производиться также поглощением диметилсульфидом — при обычных температурах или при охлаждении до О—10° С [248]. При этом образуется жидкое комплексное соединение (СНз)25-ВНз, застывающее при —38° С, Этот комплекс при нагревании до 50—70° С с хлоридом цинка выделяет диборан. Регенерация же диметилсуль-фида из комплекса с хлоридом цинка достигается при нагревании до 90—100° С. Кроме хлорида цинка для той же цели может быть использован хлорид бора. [c.183]

В недавнем патенте описывается получение высокомолекулярных, высококристаллических полиуглеводородов нутем полимеризации этилена или пропилена с системами катализаторов, содержащих соединение переходного металла IV—VIII групп и гидрид- или алкилбора [27]. Из бор-гидридов чаще всего применяют диборан, хотя в качестве компонентов катализатора упоминают также пентабораны и высшие бораны. Эффективными сокатализаторами являются триалкилбор, например трибутилбор, или комплексные соединения, например натрийтетрафенилбор. В качестве соединений переходного металла могут быть применены соли минеральных кислот, например четыреххлористый титан или хлористый кобальт, алко-ксиды, например тетрабутилтитанат, или комплексное соединение, например ацетилацетонат титана. Предпочтительное молярное соотношение гидрида или алкила бора и соединения металла обычно составляет от 1 1 до 8 1. [c.281]

Экспериментальные затруднения в проведении реакций с газообразным дибораном, требующих применения специальной аппаратуры, ограничивают масштабы опытов по получению комплексных соединений борана с вторичными аминами, вследствие чего их получали в лабораторных условиях только в количестве нескольких миллимолей. Для препаративных целей реакцию между дибораном и аминами следует проводить в эфирной среде. Таким путем возможно получать комплексы в больших количествах с выходами 92—97% [65, 66]. При синтезе дибензиламин-борана применен в качестве растворителя диглим [67]. йс-(триметилсилил)амин также способен давать аддукт с бораном [68]. [c.59]

Диборан способен образовать комплексные соединения с фосфиниминами. ""ак, при введении диборана в эфирный раствор трифенилфосфинимина выделяется осадок термически неустойчивого комплекса [193] [c.79]

Реакция галогенидов с гидридами щелочных и щелочноземельных Д1бталлов обычно проводится в среде растворителей, из которых подходящими являются этиловый эфир, тетрагидрофуран, диглим и т. д. Все эти вещества образуют с галогенидами бора комплексные соединения, которые в действительности и реагируют с гидридами растворитель при этом высвобождается. Возможность протекания рассматриваемой реакции связана с тем, что комплексы диборана с эфирами очень непрочны и легко отщепляют диборан. [c.157]

Для удаления летучих примесей, например этана, предложено превращать весь диборан в пиридинборан, а примеси удалять откачиванием в вакууме [245, 246]. Диборан выделяют из комплекса фторидом бора или его эфиратом. Примесь фторида бора связывают в комплексные соединения диоксаном. Чистота получаемого продукта — 99,9% [c.183]

Соединения ряда LXXI получают восстановлением 1,2-дигид-ро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов или-их тиоаналогов XXVII комплексными гидридами, дибораном или водородом над никелем Ренея [35, 36, 97, 981. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология