Применение бора и его соединений

Для конденсации низших алифатических альдегидов с кете- ом очень активные катализаторы не требуются предпочтение следует отдать борной кислоте, триацетату бора, роданистому цинку и хлористому цинку. В случае менее реакционноспособных кетонов для получения наилучших выходов необходимо применять более активные катализаторы, например эфират трехфтористого бора, фторборат цинка, фторфосфат цинка и хлорную ртуть [5]. Хотя алкилбораты и алкил-орто- и алкил-жгш-фосфаты имеют меньшую каталитическую активность, они обладают некоторыми преимуществами по сравнению с безводными солями металлов. При применении этих соединений не требуется безвод- [c.400]

Применение магнийорганических соединений в органическом синтезе. Доступность и высокая реакционная способность магнийорганических соединений обусловливают их широкое применение в синтезе углеводородов, их производных и многих элементоорганических соединений (соединений ртути, бора, алюминия, галлия, таллия, кремния, германия, олова, фосфора, мышьяка и др.). [c.214]

В последнее время наметились также некоторые направления по применению боразотных соединений в различных отраслях техники. Изучаются возможности применения нитрида бора как полупроводника, а также в качестве материала для контейнеров при получении полупроводников и чистых тугоплавких соединений. При высоких давлениях получен нитрид бора ( борозон ), обладающий особо высокой твердостью. На основе боразотных соединений получены образцы термостойких неорганических и элементоорганических полимеров. Имеются патенты, предлагающие использовать некоторые сложные боразотные гидриды в качестве ракетного топлива. Отдельные боразотные соединения используются в качестве фармацевтических препаратов и в виде восстановителей в тонком химическом синтезе. [c.5]

Механизм реакций Фриделя-Крафтса изучался подробно В алкилированиях применяются олефины, алкилгалогениды, спирты , простые и сложные эфиры [1] в ацилировании применяются кислоты, сложные эфиры, галогенангидриды и ангидриды кислот. Этот тип реакций катализируется кислотами с применением таких соединений, как галогениды бора, алюминия, железа, олова и других металлов, а также серной кислоты, пятиокиси фосфора, ортофосфорной кислоты и фтористого водорода. Они проявляют в своем каталити- [c.144]

ПРИМЕНЕНИЕ БОРА И ЕГО СОЕДИНЕНИИ [c.197]

Практическое применение бора и его соединений [c.388]

Большой интерес, проявляемый, к бору и его соединениям, объясняется широкой областью его применения. Основное применение бор находит в производстве жароупорных и химически стойких боридов и сплавов, а также в качестве легирующей добавки в различных коррозионностойких и жаропрочных сплавах 1]. [c.87]

Применение бора и его соединений. Наиболее значительной и важной областью применения бора является металлургия специальных сталей. Влияние бора на сталь аналогично влиянию углерода, но значительно эффективнее. Например, чистое железо с [c.391]

Разработана также методика эксперимента с применением молекулярного соединения К23 04-ВРз для опытов с подачей фтористого бора и доказана возможность получения при этом более легкого полимера по сравнению с опытами без подачи, что видно из табл. 1. [c.123]

Можно представить применение жидких соединений бора с водородом непосредственно в виде топлив или как компонентов топлив в растворе углеводородов, а также твердых соединений бора с водородом и бериллием или порошков бора и бериллия в виде суспензий в нефтепродуктах, поскольку такие системы имеют высокую теплотворную способность. Однако практическая возможность использования таких топлив связана с рядом их эксплуатационных характеристик, а также вопросами сырьевой и производственной базы. [c.118]

В качестве самофлюсующих компонентов припоев нашли применение бор, фосфор, кремний, германий, барий и щелочные металлы литий, калий, натрий (табл. 10). Для этих целей могут быть использованы также и другие щелочные и щелочноземельные металлы [8]. Количество вводимых самофлюсующих компонентов устанавливается экспериментально. Они вводятся в состав припоев от долей процента до нескольких процентов. Нижний предел лимитируется эффективностью вводимой добавки в процессе пайки. Верхний предел обычно ограничивается отрицательным влиянием флюсующей добавки на свойства припоя и паяных им соединений. Например, введение в припой системы медь — марганец более 0,2% бора приводит к снижению их пластичности [c.68]

Нитрование можно промотировать применением кислот типа Льюиса, т. е. соединений, способных принимать электронную пару. Самым лучшим примером нитрующих смесей этого типа является система азотная кислота — трехфтористый бор. Многие органические соединения нитруются почти полностью стехиометрическими количествами азотной кислоты в присутствии трехфтористого бора. Последний действует так же, как катализатор в системе азотная кислота — серная кислота. [c.544]

Каталитическое действие галоидных солей алюминия и фтористых соединений, а также механизм изомерных превращений гомологов ароматических углеводородов g подробно рассмотрены в монографиях [3, 4]. Галоидные соли алюминия в промышленных установках изомеризации применения не нашли. Это объясняется их высокой коррозионной агрессивностью в присутствии влаги и сложностью регенерации. Применение в качестве катализатора фтористого водорода в смеси с трехфтористым бором позволило разработать эффективный процесс изомеризации. Однако наибольшее распространение в промышленной практике получили катализаторы на основе окиси алюминия и алюмосиликатов. [c.152]

Инсектициды — ядохимикаты, применяемые для борьбы с насекомыми. Из неорганических инсектицидов широкое применение нашли соединения меди, мышьяка, серы, бора. Примером органических инсектицидов является широкоизвестный гексахлоран. [c.253]

Уже много лет известно действие па органические соединения галогеиидов алюминия, особенно хлористого алюминия. В монографии Томаса [207] дается детальное изложение разнообразных и многочисленных применений этих соединений в области малых молекул. Другой важный катализатор Фриделя-Крафтса — фтористый бор сведения о его свойствах и применении можно найти в литературе [208]. [c.246]

В результате исследований, проведенных в 1939—1945 гг. с целью получения летучих соединений урана, Шлезингер и Браун предложили различные простые методы получения тетрагидробората (борогидрида) натрия и диборана из триметоксиборана [7], Применение этих соединений и их производных в качестве селективных восстановителей оказало неоценимую помощь химикам-органикай. Эти реагенты широко использованы также в неорганической химии, что привело к открытию совершенно новых областей химии бора [8]. [c.234]

Некоторые аспект зг применения бор-кислородных соединений в органическом синтезе отражены в [5, 6]. Здесь основное внима- [c.508]

Технологическому процессу как в жидкой, так ив газовой фазе посвящено много патентов. Катализатором его является безводный хлористый алюминий в присутствии сухого хлористого водорода [232—235], смесь фтористого бора и безводного фтористого водорода [236, 237], и наконец бромистый алюминий. Применение последнего соединения хотя и ведет к высоким выходам изобутана (78—82%), но превращенне происходит весьма медленно [238]. В промышленности изомеризацию в жидкой фазе проводят приблизительно следующим образом сжиженный н-бутан смешивают с определенным количеством хлористого алюминия и суспензию подают в реактор, заполненный кусками инертной насадки, например размельченным кварцем. В реакторе поддерживают давление 10—35 атм и температуру 50—150°. Тедгаература онределяется количеством катализатора и хлористого водорода. Одновременно в реактор подают жидкий и-бутап, в котором растворено определенное количество безводного хлористого водорода. Обе жидкости стекают но насадке и смешиваются прн этом образуется комплекс хлористого алюминия с углеводородом, в результате чего и происходит изомеризация. Смесь углеводородов пз реактора подают в аппарат, где она освобождается от растворенного в ней хлористого алюминия, а затем дистилляцией под давлением смесь освобождают от хлористого водорода, который снова подают в реактор. От оставшихся следов хлористого водорода смесь освобояедают промыванием ее водным раствором щелочи. Катализатор выводится из реактора автоматически через определенные промежутки времени и регенерируется. Второй стадией производственного процесса является каталитическое гидрирование с образованием изобутилена. Получающийся на стадии изомеризации продукт дегидрируют либо непосредственно, либо с целью очистки подвергают его предварительной ректификации. [c.52]

В синтезе жирных борорганических веществ имеет перспективу применение алюминийорганических соединений вследствие их доступности. Для той же цели могут служить и реакции алкоксидов или галогенидов бора с цинкорганическими соединениями, и именно таким путем триалкилборы были впервые получены Франкландом. Ныне редко пользуются способом Франкланда, предпочитая более доступные металлоорганические соединения. Тем не менее, СНзВРаИли (СНз)2ВР удобно получать действием диметилцинка на ВРд. [c.25]

Трехфтористый бор. Сообщено о том, что применение трехфтористого Гюра в качестве катализатора при алкилировании фенолов и простых фенольных эфиров пропиленом [38] и при алкилировании салициловой кислоты пропиленом [39] дало хорошие результаты. Содер канием очень многих патентов является применение галоидных соединений бора вместо хлористого алюминия для реакций Фриделя—Крафтса, д.гя крекинга и для реакций присоединения га.лоидного водорода к олефинам [40]. Комплексы фтористого бора со спиртами и с анг-идридами кислот оказались эффективными катализаторами для реакций конденсации Фриделя — Крафтса [41]. Трехфтористый бор главным образом применяется в качестве катализатора для полпмеризацни в его присутствии о[сазалось возможным образование твердого полимерного соединения нз олефинов (см. стр. 799). Трехфтористый бор—бо.пее глубоко действующий каталх затор для реакций Фриделя — Крафтса, чем хлористый алюминий, и по этой причине он имеет очень ограниченное применение в рассматриваемой области. [c.892]

Полимеризация изобутилепа изучалась также при 150° с подачей фтористого бора из молекулярного соединения KgSO -BFa как источника фтористого бор .. Соединение К2304-ВРз, впервые [2] нами примененное для реакции полимеризации изобутилена, получалось [3, 4] при [c.112]

Для синтеза триалкил- и триарилборанов с применением металлорганических соединений обычно используют эфиры борной кислоты, в частности, легко доступный три-н-бутилборат. Галогениды бора менее доступны, кроме того, реакция металлорганических соединений с ними обычно протекает слишком бурно. Помимо этого, наиболее доступные галогениды бора — ВРз и ВС1з — при обычных условиях газообразны, что усложняет аппаратурное оформление синтеза. [c.82]

Галогенангидриды алкилбороновых кислот, в принципе, могут быть получены прямым взаимодействием металлорганических соединений с галогенидами бора. Однако металлорганические соединения в этом случае должны быть относительно малоактивны (например, производные цинка [191,192]), кроме того, выходы целевых продуктов даже в этом случае обычно низки. Лучшие результаты дает применение ртутьорганических соединений [193,194], однако ртутьорганические соединения крайне ядовиты. Алкилбордигалогениды могут также быть синтезированы по реакции галогенидов бора с олефинами [195]. [c.139]

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

В смазочных маслах получили применение главным образом диалкилдптиофосфаты бария и цинка (ДФ-1 и ДФ-11), хотя синтезирован и запатентован целый ряд соединений такого типа, содержащих кальций, кадмий, мышьяк, бор и другие металлы [84]. Присадки ДФ-1 и ДФ-11 наряду с противоокислительными обладают также противокоррозионными, противоиз-носными и солюбилизирующими свойствами. Оптимальной концентрацией присадки ДФ-1 в масле является 1,5% (масс.), а для ДФ-11 5% (масс.). Дальнейшее увеличение содержания [c.92]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

Далее остановимся на работах по синтезу, исследованию и применению многофункциональных присадок рассматриваемого типа, проводимых в ЙХП АН АзССР. Процесс синтеза полимерных многофункциональных присадок включает следующие стадии получение исходного полимерного соединения, взаимодействие его с сульфидом фосфора (V) (фойфоросернение) и нейтрализацию фосфоросерненного полимера различными агентами. Сотрудниками ИХП АН АзССР получен ряд полимерных многофункциональных присадок, наиболее эффективными из которых оказались присадка ИХП-388, содержащая серу, фосфор и металл, и присадка ИХП-361, содержащая серу, фосфор, азот и бор. Они самостоятельно и в композициях с другими присадками значительно улучшают свойства масел. [c.209]

Если типичные свойства металлов определили их применение в качестве конструкционных материалов, то для механической обработки металлов потребовались материалы — инструментальные и абразивные — с иными свойствами. Инструментальные и абразивные материалы должны отличаться от конструкционных (металлических) материалов большей механической прочностью, твердостью, термической и химической стойкостью. Оказалось, что такие свойства могут иметь вещества, кристаллические решетки которых в отличие от металлических относятся к атомному типу. Такой тип крис1аллических решеток встречается у элементарных веществ и простых соединений, образованных химическими элементами промежуточного характера, к которым относятся бор, углерод, кремний, германий, сурьма. Электрические свойства веществ, образованных последними тремя элементами, дали возможность использовать их также и в качестве полупроводниковых материалов. Таким образом, промежуточные элементы и их соединения разрешили проблему изыскания инструментальных, абразивных и полупроводниковых материалов. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология