Роземунда

Каталитическое восстановление хлорангидридов кислот по Роземунду [c.42]

По этой же причине Nip к. может применяться для очистки ароматических углеводородов от тиофена и его гомологов, для чего достаточно встряхивание очищаемого углеводорода при обычной температуре с Nie. .- Тиофен при этом разрушается с образованием бутадиена, который тут же далее гидрируется в бу-тан зро Так, например, бензол, содержащий 1% тиофена, после 15-минутной обработки Nie. , дает отрицательную реакцию на тиофен. Применение Nij-.K рекомендовано для очистки орга-Н15ческих растворителей, употребляемых при каталитическом превращении хлорангидридов органических кислот в соответствующие альдегиды (реакция Зайцева—Роземунда). Удаление сернистых соединений достигается путем перегонки растворителя над Ni .K, -- [c.73]

Первой стадией является восстановление по Роземунду [14], [c.285]

Альдегиды получают восстановлением хлорангидридов кислот водородом в присутствии палладия (Роземунд) [c.229]

Натрийацетоуисоуоный эфир конденсируют с а-брампропио-новым эфиром, полученный продукт после омыления и декарбоксилирования дает 4-кето-2-метилпентановую кислоту, хлорангидрид которой восстанавливают по Роземунду в 4-кето-2-ме-тилпентаналь, который при нагревании в кислой среде превращают в 2,4-диметилфуран и далее по Юрьеву в 2,4-диметилпиррол. [c.284]

Восстановление кислоты муравьиной кислотой над МпОа или ТЬОг реакция Роземунда восстановление нитрила по Стефе-ну восстановление нитрила кислоты или ее амида алюмогидридом лития (подробнее см. Органические реакции , т. 8, стр. 325). [c.159]

Метод широко попользовался для получения жезо-тетрафенилзаме-щенных порфинов и их комплексов с металлами (выходы 20% ) [И]. Реакция Роземунда не может быть использована для получения природных порфиринов или их производных. [c.113]

В дополнение к вышеизложенным методам определения олефиновых связей следует упомянуть методы галогенирования, в первую очередь метод Роземунда и Кюнхенна [44], в котором использовали раствор диметилпиридинсульфодибромида в ледяной уксусной кислоте для проведения галогенирования в четыреххлористом углероде. Этот реагент эффективен при бро-мировании двойных связей всех типов. [c.446]

Восстановление хлорангидридов и эфиров N-замещенных а-аминокислот. Селективным методом синтеза а-аминоальдегидов является восстановление N-фталоилацилхлоридов по Роземунду. Методы синтеза хлорангидридов производных аминокислот приведены в [13—15]. [c.203]

Из перечисленных методов получения а-аминоальдегидов, на наш взгляд, наиболее перспективны каталитическое восстановление хлорангидридов N-замещенных аминокислот по Роземунду и двухстадийный процесс восстановления эфиров N- bz-a-аминокис- [c.213]

ЛОТ натрийборгидридом до аминоспиртов с последующим окислением аминоспиртов в соответствующие аминоальдегиды. Эти методы характеризуются сравнительно высокими выходами целевых продуктов, высокой оптической чистотой и отличаются применением доступных реагентов. Применение метода Роземунда для получения а-аминоальдегидов изучено недостаточно. Для гидрирования использован лишь Рс1/Ва504. Перспективна проверка других катализаторов гидрирования. При двухстадийном получении а-аминоальдегидов очень перспективна замена реагента диметил-сульфоксид-карбодиимида комплексами хромового ангидрида с пиридином (СгОз-Ру СгОз Ру-НС1 и др.), которые нашли широкое применение при окислении спиртов в альдегиды в тонком органическом синтезе. [c.214]

Обсуждаются литературные данные о методах синтеза а-аминоальдегидов, являющихся промежуточными продуктами в синтезе ингибиторов ферментов и др. Показано, что из предложенных методов синтеза а-аминоальдегидов наиболее перспективны каталитическое восстановление хлорангидридов N-защищенных аминокислот по Роземунду, восстановление эфиров N-бензилоксикарбо-ниламинокислот диизобутилалюминийгидридом и двухстадийный процесс восстановления эфиров N-защищенных аминокислот в аминоспирты и окисления последних в аминоальдегиды. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология