Фосфорная кислота, эфиры конденсированных кислот

Спирты жирного и гидроароматического рядов, из которых низшие члены ряда, как мы видели (гл. XI), находят применение при введении алкила в связь с атомом азота аминов (М-алкилирование) и с атомом кислорода фенолов (0-алкилирование), могут быть применены (особенно высшие члены ряда) для синтеза гомологов аминов и фенолов (С-алкилирование). Конденсирующими средствами здесь служат серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлорное железо, фтористый бор с пятиокисью фосфора, гетерополикислоты также имеет значение контактно-каталитическое действие некоторых силикатов с большой поверхностью По И. П. Цукерванику хорошие выходы дает применение фосфорной кислоты Эфиры, простые и сложные, могут быть реагентами С-алкилирования. Для первых указан в качестве конденсирующего средства фтористый бор ВРз и. [c.721]

Чаще всего процесс проводят, непрерывно добавляя в реакционную массу исходное вещество и отгоняя целевой продукт (всегда более летучий) с водяным паром. Образование низкокипящих азеотропных смесей способствует непрерывной отгонке продуктов, позволяя даже при катализе серной и фосфорной кислотами сохранять нужную концентрацию этих кислот в жидкости. Жидкофазная дегидратация осуществляется в простейшем реакторе типа котла, снабженном рубашкой для обогрева паром или другим теп доносителем (в зависимости от температуры) и в некоторых случаях — мешалкой. Отгоняемые пары продукта реакции и воды конденсируются в холодильнике, после чего полученная смесь разделяется тем или другим путем (отстаивание с последующей ректификацией—для нерастворимых в воде эфиров или только ректификация— для продуктов, смешивающихся с водой). [c.332]

В присутствии кислотного катализатора две молекулы спирта могут конденсироваться с образованием простого эфира [уравнение (39)]. Роль кислоты состоит в превращении одной из гидроксильных групп в лучшую уходящую группу. Этот синтез является наиболее общим методом получения симметричных эфиров из первичных спиртов [105] уравнение (40) . Могут использоваться различные кислоты, включая серную, фосфорную и ионообменные смолы. Эта реакция особенно подходит для синтеза смешанных эфи- [c.320]

В том случае, когда конденсация фенола с одним и тем же эфирам -кетонокис тоты проводилась в присутствии различных конденсирующих агентов, пос-чедние приводятся в следующем порядке серная кнслота, пятиокись фосфора, фосфорная кислота, хлорокись фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый водород, хлорное железо, хлорноо олово, четыреххлористый титан, этилат натрия, ацетат натрия и борный ангидрид. [c.31]

В последнее время был найден новый чисто химический путь синтеза полирибоиуклеотидов всех типов поли-А, поли-Г, поли-У, поли-Т, поли-Ц (Шрамм с сотрудниками). Для этого был использован специальный водоотнимающий (конденсирующий) агент— диэтилполифосфорная кислота, — образующийся при нагревании Р2О5 с фосфорной кислотой и этиловым эфиром при 80° С. Предполагаемое строение этого соединения следующее [c.231]

Этилен и воду нагревают в теплообменнике 1 за счет теплоты реакционной смеси, выходящей кз гидрататора 3. В печи 2 с огневым нагревом испаряют оставшееся количество воды и нагревают смесь до 280—290°С. Затем парогазовая смесь поступает в гидрататор 3. Выходящие из гидрататора реакционные газы содержат этилен, пары воды, этанол, диэтиловый эфир, фосфорную кислоту. Во избежание коррозии последующей аппаратуры проводят нейтрализацию фосфорной кислоты водным раствором щелочи (на схеме не показано). После того как горячие реакционные газы отдадут свою теплоту исходной смеси в теплообменнике 1, пары спирта и воды конденсируются в сборнике 4 и холодильнике 5. Полная промывка газа идет в промывочной колонне 6 с насадкой. Непрореагирбвавшпй этилен вновь возвращается после сжатия и нагревания в гидрататор. Водный раствор спирта направляют на ректификацию. [c.268]

В процессе работы установки проходящие через реактор газы увлекают с собой небольшие количества фосфорной кислоты. Потери катализатора компенсируются добавлением к сырьевым газам соответствующего количества фосфорной кислоты. Выходящие из реактора газы охлаждаются и конденсируются для отделения газа, направляемого на рециркуляцию, от разбавленного водой спирта. Количество образующегося спирта за проход соответствует 4%-ной конверсии этилена. Побочными продуктами реакции являются диэтиловый эфир и уксусный альдегид, послед-пип образуется к результате гпдратацли ирнсутствующего в сырье ацетилепп. [c.57]

В прежних схемах, объясняющих химическую сущность фотосинтеза, считали, что солнечная энергия, поглощаемая хлорофиллом, передается им непосредственно на молекулу углекислого газа, который активируется и распадается на углерод и свободный кислород, выделяемый в окружающую среду. Освободившийся углерод как-то конденсируется, вступает в реакцию с водой и дает в конце концов углеводы. При детальном исследовании (Кальвиным и др.) с использованием радиоактивного изотопа " С было установлено, что на свету в присутствии СОг даже при экспозиции в несколько десятков секунд включается в различные соединения — сахара и их фосфорные эфиры (рибоза, кселулоза, седогептулоза), полисахариды, аминокислоты и даже нуклеотиды. При очень коротких экспозициях (от 0,1 до 5 сек) изотопы углерода обнаруживаются только в одном соединении— фосфоглицериновой кислоте. Таким образом, было найдено, что при фотосинтезе первым соединением, в которое включается меченая по углероду углекислота СОг, оказалась фосфо-глицериновая кислота. Возникает вопрос слу кит ли фосфогли-цериновая кислота непосредственным акцептором углекислого газа или же она образуется как продукт вторичного происхождения [c.376]