Аминобензтиазолы

СИНТЕЗ 8-БРОМ-2-АМИНОБЕНЗТИАЗОЛА ИЗ ФЕНИЛТИОМОЧЕВИНЫ [c.24]

Особенности спектров изученных соединений сводятся к следующему. Спектры поглощения 2-аминобензтиазола состоят из двух полос поглощения с максимумами у 2220 и 2570 А. В области 2800—3000 А наблюдается структура. В целом спектры соединения I напоминают спектр нафталина с неразрешенной структурой. Спектры 2-меркаптобензтиазола [c.61]

Находящийся среди других продуктов 2-аминобензтиазол получается по уравнению (178) и реагирует далее с масляной кислотой до амида [c.199]

ОБЩИЙ МЕТОД СИНТЕЗА ОРТО-ОКСИАЗОКРАСИТЕЛЕЙ, ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНОБЕНЗТИАЗОЛА [c.193]

Синтез орто-оксиазокрасителей на основе 6-замещенных 2-аминобензтиазола [c.194]

Красители из 6-бром-2-аминобензтиазола [c.196]

Бром-2-аминобензтиазол является исходным продуктом в синтезе бромбензтиазо—нового чувствительного реактива на кадмий (см. стр. 21). Представляет интерес в качестве промежуточного продукта для синтеза различных красителей. [c.22]

Бром-2-аминобензтиазол был получен прямым роданн-рованием я-броманилина [1—3], циклизацией и одновременным бромированием фенилтиомочевины [4], циклизацией л-бромфенилтиомочевины [5], бромированием 2-аминобензтиа-зата [1, 4], Описание синтеза в деталях по первому способу в доступной нам литературе не приведено. [c.23]

Нами разработаны условия получения 6-бром-2-амино-беизтиазола из -броманилина и несколько усовершенствован метод [4] из фенилтиомочевины. При синтезе 6-бром-2-амино-бензтиазола из л-броманилина в качестве побочного продукта образуется 6-родан-2-аминобензтиазол вследствие частичного вытеснения брома роданом. Для удаления роданаминотиазо-ла реакционный продукт обрабатывают раствором едкого патра. [c.23]

Большие препаративные возможности открывает роданирование ароматических аминов анилинов 1698—710), 2-нафтиламина [711), аминобензтиазолов [712], пиразолов [713), имидазолов [714], пиранов [715], 3-аминодибензофурана [7161 [c.75]

Получение 2-аминобензтиазола. 7,5 г монофе-нилтиомочевины смешивают с 75 мл хлороформа. К полученной взвеси прибавляют раствор 13,0 г брома в 25 мл хлороформа. Раствор заметно разогревается, а через некоторое время выпадают красно-оранжевые кристаллы. По охлаждении их отфильтровывают и обесцвечивают 40 мл 20%-ного раствора МаНЗОз. Получен иую бромистоводородную соль 2-аминобензтиазола отфильтровывают, растворяют в небольшом количестве теплой воды и добавляют аммиак. При этом выделяется основание в виде блестящих тонких пластинок, которое перекристаллизовывают из горячей воды. Температура плавления 127—128°. [c.75]

Получение 4-(2-бензтиазолилазо)-резорцина. В стакан емкостью 100 мл помещают 15,2 мл. концентрированной Н2804 и 7,6 мл воды, охлаждают до —5°, медленно при перемешивании прибавляют 1,4 г (0,02 моля) ЫаЫОг. К полученной нитрозилсерной кислоте прибавляют по каплям раствор 1,5 г (0,01 моля) 2-аминобензтиазола в 7,6 мл пиридина. Постепенно разуется диазотат желтого цвета, который перемешивают при —5° в течение 3 ч. [c.75]

Б ром-2-аминобензтиазол диазотируют нитрозилсерной кислотой и сочетают с резорцином в среде ацетата натрия. [c.76]

Получение 4-(6-бром-2-бензтиазолилазо)-резорцина. В разбавленную серную кислоту (15 мл концентрированной Н2304 и 8 мл воды) при перемешивании и охлаждении вводят небольшими порциями 1,4 г ЫаЫОг, поддерживая температуру 0 — 5°. К полученному раствору нитрозилсерной кислоты прибавляют раствор 2,29 г 6-бром-2-аминобензтиазола в 15 мл диметилформамида. Размешивают 2 ч при О—5° и прибавляют 0,8 г сульфаминовой кислоты для удаления избытка нитрита натрия. Затем прибавляют раствор 1,1 г резорцина в 8 мл диметилформамида. Смесь сразу же окрашивается в темно-крас- [c.76]

Аминобензтиазол и 2-аминотиазол были использованы для получения этим способом 2-перфторалкил-4Н-пиримидо[2,1-в]вензотиазол-4-она 251 и смеси 7-фторалкил-5Н-1,4-тиазоло[3,2-а]пиримидин-5-она и 5-фторалкил-7Н-тиазоло[3,2-а]пиримидин-7-она 252 соответственно [206]. [c.154]

Основность лиганда. Для гетероциклических азосоединений основность гетероцикла в диазосоставляющей уменьшается в ряду (в скобках указана величина р/Са) 2-аминохинолин (7,34) > 2-аминопиридин (6,86) > 2-аминотиазол (5,39)> 2-аминобензтиазол (4,51)>8-аминохинолин (3,99) > 2-аминопиримидин (3,54) [476]. Введение гетероциклического атома азота или серы, обладающих неподеленной парой электронов, не участвующих в общей цепи сопряжения, равносильно введению негативирующего заместителя типа нитрогруппы. Кислотные свойства таких лигандов должны возрастать, а устойчивость образующихся комплексов — уменьшаться. Если гетероатом вводить также в азосоставляющую, кислотность оксигруппы в орто-положении к азогруппе возрастает, и тем больше, чем ближе к ней вводится гетероатом (резорциновые и диоксипириди-новые, нафталиновые и оксихинолиновые азопроизводные табл. 44). [c.96]

В результате конденсации а-бромкетонов 90 с аминопроизводными азотсодержащих гетероциклов - 2-аминопиридином [5], 2-аминопиримидином [5], 2-аминотиазолом [23], 2-амино-Д -тиазолином [23] или 2-аминобензтиазолом [23] - в этаноле или метилэтилкетоне (кипячение, 1 -2 ч) с выходами 21 -72 % образуются соответственно 2-(4-гидрокси-3,5-ди-гареш-бутилфе-нил)имидазо[1,2-а]пиридин (96), 2-(4-гидрокси-3,5-ди-т/ ет-бутилфенил)-3-К-имидазо[1,2-а]ниридины (97а,Ь), 6-(4-гид-рокси-3,5-ди-шреш-бутилфенил)имидазо[2,1 -Ь]тиазол (98), -5-К-2,3-дигидроимидазо[2,1-6]тиазолы(99а,б,г)и-имидазо[2,1-Ь]-бензтиазол (100). [c.86]

Кроме ароматических аминов, в реакцию с дихлор ангидридом изоцианатофосфорной кислоты были введены некоторые гетероциклические амины а- и -аминоииридииы, 2-аминотиазол, 2-амипобензтиазол, 2-метил-6-аминобензтиазол. [c.171]

Методика определения гатнона в воде, картофеле, луке фотометрическим методом. Основные положения. Принцип метода. Анализируемый материал экстрагируют ацетоном, очистку экстракта производят в системе хлороформ — щелочь. Извлеченный гатнон гидролизуют до 2-аминобензтиазола кипячением в 60%-ной серной кислоте, диазотируют и проводят азосочетание с диметиланилином. Количественное определение производится путем измерения оптической плотности раствора при 595 нм. [c.131]

В первом сообщении [1] мы описали синтез 16 азокрасителей, в которых в качестве диазосоставляющей взяты 6-за-мещенные 2-аминобензтиазола и азосоставляющей—2-нафтол и резорцин. [c.193]

Разработан новый, общий метод синтеза ортооксиазо-красителей на основе 6-х-2-аминобензтиазолов. [c.197]

Нитрофенилтиоциянаты в условиях осторожного восстановления на медном катоде образуют аминотиоцианаты. В некоторых случаях получаются продукты внутримолекулярной конденсации, особенно при восстановлении в сильнокислой среде. Так, о-нптро-роданбензол в спиртовом сернокислом растворе на медном катоде помимо роданаминофенола образует, м-аминобензтиазол-1, 2 [c.310]

Действием дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты на гетероциклические амины — 1- и 2-аминопиридины, 2-амино-бензтиазол, 2-метил-6-аминобензтиазол А. В. Кирсанов и Е. С. Левченко получили дихлорангидриды Ы-гетероцикличес-ких производных Ы -карбамидофосфорной кислоты [131], например [c.133]

Такие производные переходят при окислении в 2-аминобензтиазолы Практически интересна получаемая этим методом п-этокснфенилтиомочевина, переходящая при окислении в ценный 6-этокси-2-аминобензтиазол (см. стр. 60Э). [c.589]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.403 ]

Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и аминогрупп (1987) -- [ c.75 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.589 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.589 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.557 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология