Уксусная кислота получение

Эфир 2-оксистирола и уксусной кислоты получен ацетилированием [c.96]

На часовом стекле смешивают 1 каплю анилина с одной каплей уксусной кислоты. Полученным раствором смачивают полоску фильтровальной бумаги и наносят на нее каплю фурфурола. Появляется розовое окрашивание. [c.72]

Опыт 2. Электропроводность солей. К разбавленному раствору гидроксида аммония в электродном сосуде прилить равный объем разбавленной уксусной кислоты, полученной в опыте 1. Как изменяется накал лампочки Почему [c.99]

В — при т. кип. в уксусе и других видах уксусной кислоты, полученной путем ферментации (инконель). [c.446]

В — при т. кип. в неочищенной уксусной кислоте, полученной путем перегонки древесины (тантал). И — конденсаторы и нагреватели. [c.448]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 10,3 г (0,07 моля) изатина в 40 мл 33%-ного едкого кали и 19,6 г (0,2 моля) циклогексанона в 80 мл спирта. Смесь при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течение 6—7 часов, затем обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса оставшуюся массу обрабатывают 100 мл воды и фильтрацией отделяют смолообразный остаток. Фильтрат охлаждают ледяной водой и подкисляют 150 мл 50%-ной уксусной кислоты. Полученные желтоватые кристаллы отсасывают и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.74]

Приготовление полухлористой меди описано в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 491. Осадок полухлористой меди несколько раз промывают декантацией раствором сернистой кислоты, отсасывают на большой воронке Бюхнера, промывают ледяной уксусной кислотой и сушат в выпарительной чашке до исчезновения запаха уксусной кислоты. Полученная полухлористая медь чисто белого цвета. Препарат должен сохраняться без доступа воздуха. Другой метод получения полухлористой меди описан на стр. 552. [c.465]

Дигидрохлорид 4- (4-аминофенил) имидазол-1-уксусной кислоты получен только вышеописанным способом. [c.28]

Раствор 25 г (0,125 моля) пирена (примечание 1) в 100 мл диметилформамида (примечания 2 и 3) обрабатывают 50%-ным избытком озона (примечание 4). Раствор озонида прибавляют с умеренной скоростью при перемешивании к 500 мл 1%-пого водного раствора уксусной кислоты. Полученную суспензию оставляют стоять в течение ночи (примечание 5), после чего образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой. [c.70]

Одним из методов очистки бериллия от примесей, разработанным в СССР, является взаимодействие технического гидроксида бериллия с уксусной кислотой. Полученный основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. Полученный чистый продукт подвергают пиролизу при 600—700 °С с образованием ВеО. Такой оксид может быть использован для получения Be U, например, хлорированием в присутствии восстановителя [c.503]

МОЖНО получить при пропускании диоксида углерода в раствор основного ацетата свинца. Последний получают растворением оксида свинца в кипящем растворе ацетата свинца или взаимодействием свинца с парами уксусной кислоты. Получение свинцовых белил можно выразить следующими реакциями [c.99]

Разбавленный н1,елочной раствор динитрогексатриаконтана окисляли 1,5%-ным раствором перманганата калия и в качестве единственного продукта получили соединение с температурой плавления 69,5—70°. Чтобы определить положение кетогруппы, продукт окисляли хромовой кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Полученное после выделения плохо кристаллизующееся соединение перекристаллизовывали нз водного метанола. Элементарный анализ вещества, плавившегося при 58,5—60°, указывал на состав С,з4НббОг (кислотное число не приводится). Сведения об общих выходах и выходах по отдельным стадиям отсутствуют. [c.566]

Эфир 4-оксистирола и уксусной кислоты получен декарбоксилированием 4-ацетоксикоричной кислоты [13, 125], дегидратацией эфира 4-(а-оксиэтил)-фенола и уксусной кислоты [126]. [c.97]

Чтобы иа пластинке образовался прочный слой меди и чтобы ионы Си + не восстанавливались в ионы Си+, плотность тока должна быть не более 20 мА-см" . Медные пластинку и проволоку подключают к источнику тока через реостат и , и.1л .1мпсрметр. После электролиза пластинку тщательно отмывают водой от аце-юиа и уксусной кислоты, полученных при окислении этилового спирта. Затем ополаскивают ее раствором USO4 заданной концентрации и погружают в него. [c.145]

Чистое листовое железо толщиной около 0,5—1 мм нарезают небольшими кусочками, засыпают графитовым порошком и прокаливают в течение 2—3 ч при 900— 950 °С в закрытом тигле. Затем кусочки отделяют от графита жесткой щеткой, отмывают водой и растворяют в избытке 50-процентного растпора уксусной кислоты. Полученный серый порошок промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают. Более загрязненный продукт образуется при растворении белого чугуна. [c.261]

К раствору уксусной кислоты, полученному в предыдущем опыте, добавьте несколько капель перманганата калия (101) и 2 н. Н2504 (27), перемешайте. [c.59]

Рис. 9.4-6. Методы мягкой ионизации, а — масс-спектр пептида Tyr-Ala-Gly-Phe-Leu, полученный при ионизации методом ББА 5 — масс-спектр цитохрома лошади (1пмоль), полученный методом MALDI, в качестве матрицы использовали 2,5-дигидроксибензойную кислоту в — масс-спектр цитохрома лошади (1 пмоль/мкл) в 50% водно-метанольном растворе (-(-1% уксусной кислоты), полученный методом электрораспыления в спектре присутствуют многозарядные ионы ( ионный конверт ).

На первой стадии ацетилирования целлюлозы образуется триацетат целлюлозы [СеНуОз (ОСОСНз) з] , который далее частичным омылением превращается в так называемый вторичный ацетат , содержащий около 50% связанной уксусной кислоты. Полученный ацетат целлюлозы растворим в органических растворителях. [c.413]

Аналогичным способом в среде ледяной уксусной кислоты получен ацетат формамсгднна с таким же высоким выходом [746]. [c.461]

Половину раствора разбавляют, добавляя к нему постепенно (5 раз по 12 мл) ледяную уксусную кислоту. Полученный раствор медлеунно выливают в 4 л воды при очень энергичном перемешивании. Осадок моноацетата целлюлозы промывают несколько раз декантацией дистиллиро- [c.370]

Прп гидрировании с палладием получен изомер (XII), который действием бензойной кислоты и триэтиламина, в кипящем ксилоле, циклизован с образованием производного А -прегнадиена (XIII). При дальнейшем гидрировании с палладием была удалена А1 -двойная связь и полученный кетон (XIV) сконденсирован с диметилоксалатом до глиоксалата (XV). Йодированием и последующим метанолизом получен иодкетон (XVI), из которого ацетатом калия в ацетоне и последующим кислым гидролизом уксусной кислотой получен лактон 21-ацетата рацемической кетостерон- [c.627]

Замещенные уксусные кислоты, полученные при помощи реакции алкилировании, были использованы для приготовления углеводородов с длинной цепью определенного строения [46, 141, 399, 400], гидриндонов [П4, 401—410], тетрало1Юи [321, 111—423] и гидротетралопов [424—426]. [c.166]

Тетраацетил-6-1прифенилметил- -с1-глюкоза. На паровом нагревателе подогревают до полного растворения (примечание 1) смесь, состоящую из 120 г (0,67 моля) безводной глюкозы, 193,2 г (0,7 моля) трифенилхлорметана и 500 мл безводного пиридина (стр. 345 см. также Синт. орг. преп. , сб. 1,стр. 93, примечание 2). Не охлаждая реакционной смеси, к ней в один прием прибавляют 360 мл уксусного ангидрида (прнмечание 2). После того как реакционная смесь простоит в течение 12 час., ее медленно выливают в 10 ледяной воды, к которой добавлено 500 мл уксусной кислоты полученную смесь энергично перемешивают в течение 2 час. [c.399]

В одном из опытов, в котором было использовано 750 мл уксусной кислоты, полученный неочищенный препарат был промыт сперва водой для удаления уксусной кислоты, а затем 1 н. раствором едкого натра для удаления гг-толилсульфонил метил амида (холодный водный раствор едкого натра не действует на нитро-зосоединенис). Выход п-толилсульфонилметилнптрозоамида с т. пл. 58—60° составлял 76%. После подкислеиия щелочных промывных вод был получен (в количестве 9%) и-толмлсульфоиил-метиламид с т. пл. 77,5—78,5°. [c.69]

При циютизации 1-фенокси-4-(фенилтио)бут-2-ииа 26 в присутствии красного оксида ртути в уксусной кислоте получен 4-(фенилтиометил)хромен 27, а не изомерный тиохромен [19, 20] (схема 14). [c.154]

Реакци.ч. Введение циклической двойной С=К-связи ацетилирова-нием N-оксида с последующим 1,2-элиминированием уксусной кислоты. Получение 2Н-изоиндола с оршо-хиноидной структурой. [c.362]

При адсорбции паров уксусной кислоты получен хемосорб-ционный гистерез до "/р, 0,4, т. е. вплоть до области капиллярного гистерезиса (кривая 3). Уксусная кислота адсорбируется на поверхности силикагеля только димерами [51. Эго объясняется тем, что водородные связи в димере уксусной кислоты значительно прочнее, чем возможная связь между ее молекулой и группой—ОН поверхности силикагеля. [c.304]

При изучении перегруппировки Фриса Гарднер [61] пришел к выводу, что при использовании ПФК выходы не выше, чем с хлористым алюминием, но в этом случае наблюдается большая склонность к перегруппировке в пара-положение, причем перегруппировка в орго-положение не является промежуточной стадией пара-перегруппировки. Фениловый эфир бензойной кислоты дает п-оксибензофенон и его бензоат. При нагревании фенилацетата с бензойной кислотой в течение 1 час при 90° получают в качестве основного продукта реакции бензоат п-оксиацетофеиона (ЬХ) с выходом 21% й ацетат п-оксибензофенона (ЬХ1) с выходом 3%. Из фенилового эфира бензойной кислоты и уксусной кислоты получен лишь бензоат п-оксиацетофенона (ЬХ) с выходом 21%. Эти результаты показывают, что ацетаты перегруппировываются гораздо легче, чем бензоаты. [c.72]

З-Кетобиснорхолен-4-альдегид ( V), который получают пятистадийным синтезом из эргостерина, был превращен в пипе-ридиновый енамин VI. В результате избирательного окисления VI бихроматом натрия в смеси бензол — уксусная кислота получен прогестерон ( VII) с высоким общим выходом [227, ср. 2281. [c.26]

Примером алкилирования р-атома углерода может служить реакция морфолинового диенамина X VIII с иодистым метилом в кипящем диоксане [237]. Образующееся соединение ССХС IX гидролизуют в воде, содержащей ацетат натрия и уксусную кислоту полученная смесь а,р- и р.-у-ненасыщенных кетонов изомеризуется под действием щелочей в сопряженную форму ССС. [c.97]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.335 , c.457 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.134 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.70 , c.155 , c.164 , c.258 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.202 , c.362 , c.398 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.29 , c.77 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.424 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.528 , c.760 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.448 , c.464 , c.657 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.112 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.65 , c.262 ]

Производство белковых веществ (1987) -- [ c.59 , c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология