Карбоновые кислоты электролиз

Электролиз солей карбоновых кислот (Г. Кольбе) [c.189]

В 40-х гг. XIX в. Кольбе электролизом растворов солей алифатических карбоновых кислот получил продукты, димеризации углеводородных радикалов (синтез Кольбе) [c.253]

Начнем с метода, который раньше был и промышленным -электросинтез по Кольбе (электролиз солей карбоновых кислот). Раствор натриевой соли уксусной кислоты подвергается электролизу. Аиион [c.40]

Электролиз натровых солей карбоновых кислот — реакция Кольбе — обычно используется для получения углеводородов и рассматривается как процесс рекомбинации углеводородных радикалов, образующихся при электрохимическом окислении иона кислоты и де-карбоксилировании. В ходе изучения электролиза натровых солей карбоновых кислот ряда адамантана выяснилось, что окисление идет до [c.157]

Напишите схему получения н-гексана электролизом водного раствора калиевой соли соответствующей карбоновой кислоты. Разберите механизмы реакций, проходящих на аноде и катоде. [c.13]

При электролизе растворов щелочных солей карбоновых кислот на аноде образуются алкильные радикалы, которые, соединяясь, дают алкан. Процесс включает следующие стадии [c.34]

ЭЛЕКТРОЛИЗ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.715]

Какое строение имеет углеводород С1ПН22, если известно, что он был получен электролизом водного раствора соли карбоновой кислоты, которая при сплавлении со щелочью образует тетраметилметан [c.14]

В качестве анода используют фольговые оксидно-никелевые электроды щелочных аккумуляторов либо аноды из устойчивых в щелочной среде материалов, например графита. Нели при электрохимическом синтезе карбоновых кислот в щелочной электролит ввести сульфат никеля, то в процессе электролиза на поверхности таких анодов осаждается слой гидроксидов никеля, которые окисляют спирт наряду с гидроксидами, находящимися в объеме раствора. [c.208]

Декарбоксилирование и электролиз солей карбоновых кислот рассматриваются в разд. 15.2.3 и 3.1.1. [c.147]

Диэлектрические потери в изоляционных маслах. Вода существенно ухудшает эксплуатационные свойства изоляционных масел, в частности их диэлектрические свойства. Последние ухудшаются только в присутствии эмульгированной воды. Растворенная вода практически не влияет на тангенс угла диэлектрических потерь (табл. 61). Эмульгированная вода повышает б за счет увеличения проводимости. С переходом эмульсионной воды в растворенную и ее испарением тангенс угла диэлектрических потерь уменьшается, пока не достигнет минимума. Существует предельное содержание воды, после которого тангенс угла диэлектрических потерь сильно возрастает. Неизменность диэлектрических свойств масел в присутствии растворенной воды объясняется тем, что воДа в маслах находится в молекулярном состоянии и при воздействии поля не подвергается электролизу. В присутствии полярных веществ и воды диэлектрические потери возрастают вследствие образования ассоциатов воды и полярных веществ (табл. 61). Наибольшее влияние оказывают соли карбоновых кислот. [c.148]

Установите строение карбоновой кислоты, которая при сплавлении со щелочью образует изобутан, а электролиз водного раствора ее соли приводит к 2,5-диметилгексану. Напишите схемы реакций. [c.14]

Самостоятельный тип представляют собой реакции, протекающие при электролизе карбоновых кислот. В результате окисления [c.224]

Новое издание Практикума по прикладной электрохимии по сравнению с предыдущим претерпело заметные изменения. Заново написаны глава 3 Электролиз расплавленных солей , а также работы Электрохимическое формование . Электрохимическое осаждение латуни и бронзы , Электрохимическое получение цинка , Изготовление печатных плат и ряд других. Введено несколько новых работ ( Электрохимическая размерная обработка металлов , Электрохимическое окисление алифатических спиртов в карбоновые кислоты , Литиевый элемент ), одновременно опущены работы, потерявшие свою актуальность. Общее число работ сокращено с 44 до 42. [c.3]

Электрохимическое фторирование начало развиваться лишь в последнее время, по оно имеет ряд преимуществ по сравнению с только что описанными методами. Сущность его состоит в следующем при электролизе безводного фтористого водорода (с добавлением фторидов металлов для повышения электропроводности) выделяющийся на аноде фтор немедленно реагирует с растворенным или эмульгированным в жидкости органическим веществом. Благодаря протеканию реакций в жидкой фазе при перемешивании, достигается хороший теплоотвод и суы ествуют широкие возможности регулирования процесса. При этом не приходится предварительно получать и очищать молекулярный фтор, который все равно производят в промыщленности методом электролиза. Наилучшие результаты электрохимическое фторирование дает при синтезе перфторзамещенных карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, аминов, сульфидов и других соединений, растворимых в жидком фтористом водороде. [c.162]

Так при фторировании карбоновых кислот значительное место занимает процесс декарбоксилирования, в результате которого образуются насыщенные фторуглероды, либо перфторированные, либо содержащие один атом водорода, и лишь небольшие количества фторангидридов перфторкарбоновых кислот. Например, электролиз раствора уксусной кислоты приводит главным образом к [c.457]

Сообщающие телепередачи направлены на изложение определенного вопроса программы, раскрываемого либо полностью, либо частично с предоставлением дальнейшей работы учителю. Обобщающие передачи предназначены для подведения итогов по теме, изучаемой в классе, систематизации материала, чтобы помочь учащимся понять уже изученное на более высоком уровне, установить системы связей между признаками химических явлений. Эти передачи, как правило, не являются тематически приуроченными. Учитель должен лишь не отстать при прохождении темы. Помимо передач, обобщающих теоретические вопросы темы, широкое распространение получили телепередачи, обобщающие известные школьникам явления, факты, их жизненный опыт. Обобщающие передачи отличаются по широте и по уровню материала. Так, наряду с телепередачами, обобщающими курс Развитие химии и химической промышленности в СССР , практикуются и обобщающие какой-то раздел ( Углеводороды , Строение и свойства альдегидов и карбоновых кислот , Электролиз ). [c.88]

Лимитирующей стадией всего процесса окисления алифатических спиртов до карбоновых кислот является медленная химическая реакция (33.3). Следовательно, условия проведения процесса электролиза, оказывающие влияние на скорость лимитирующей стадии, будут в целом определять эффективность электрохимического окисления спиртов. [c.208]

Относительно синтеза углеводородов по Кольбе путем электролиза солей жирных кислот см. главу о парафиновых углеводородах. Присоединение алкилмагниевых соле11 к эфирам карбоновых кислот, приводящее к образованию третичных спиртов, обсуждено при описании последних. О синтезах альдегидов и кетонов из карбоновых кислот говори. юсь при описании этих соединений. [c.244]

Процесс электрохимической конденсации или димеризации на основе синтеза Кольбе используется для промышленного получения двухосновных карбоновых кислот при электролизе моноэфиров ди- арбоновых кислот, известном под названием реакции Брауна— [c.453]

Этот процесс может быть также использован для синтеза высших непредельных дикарбоновых кислот, содержащих 14 и 18 атомов углерода, при электролизе монометиладипината в присутствии дивинила. Механизм процессов анодной конденсации на основе синтеза Кольбе заключается, по-видимому, в разряде аниона карбоновой кислоты или моноэфира с декарбоксилированием и адсорбцией образовавшегося радикала на поверхности анода. Димеризация радикалов и продуктов присоединения дивинила в положении 1,4 приводит к образованию указанных продуктов [c.454]

При электролизе смеси солей монокарбоновой и моноэфира ди-карбоновой кислот наряду с процессами димеризации происходит перекрестная конденсация с образованием эфира монокарбоновой кислоты с суммарным числом углеродных атомов в цепи [c.455]

ЭЛЕКТРОЛИЗ СОЛЕЯ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (РЕАКЦИЯ КОЛЬБЕ] [c.80]

Этот метод синтеза является модификацией реакции гидрокарбоксилирования, описанной в гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Е.З. Эту реакцию можно осуществлять под действием окиси углерода под давлением в процессе электролиза [43] [c.316]

Из различных реакций органических соединений на электродах наибольшее значение для синтеза имеет реакция, открытая Кольбе [83] в 1849 г. Первоначально синтез Кольбе состоял в образовании симметричного углеводорода и двуокиси углерода при электролизе соли карбоновой кислоты [c.9]

Для получения незамещенного циклоалкана можно подВ( рг-нуть электролизу соль двухосновной кислоты, а затем нро-гидрировать кратную связь. Полагают, что реакция протекает по следующему механизму. Водные растворы солей карбоновых кислот практически нацело диссоциированы на ионы. При электролизе анион рассматриваемой кислоты теряет два электрона, а образовавшийся бирадикал разлагается с выделением двух бедных энергией молекул СОг- Реакция завершается образованием кратной углерод-углеродной связи за счет двух неспаренных электронов [c.492]

Естественно, что отмеченные ранее побочные реакции, а также различные реакции замещения [54, 56, 61, 94] и полимеризации [62], которые наблюдались при электролизе карбоновых кислот, можно лучше всего объяснить промежуточным образованием свободных радикалов. Новые кинетические [c.11]

Впервые электрохимическая аддитивная димеризация была описана Линдсеем и Петерсоном [32, 33], которые, используя эту реакцию, провели синтез ненасыщенных углеводородов, дикарбоновых кислот и щелочных солей карбоновых кислот. Электролиз осуществляли при температуре О—15° С в метанольном растворе на платиновом аноде. Дальнейшие исследователи проводили электролиз примерно в тех же условиях. Электролизом метанольного раствора уксусной кислоты, ацетата калия и бутадиена с выходом до 58% была получена смесь диенов Сю, из которых главная часть приходилась на 3,7-декадиен. Из трифторуксусной кислоты и бутадиена приготовлен 1,1,1,10,10,10-гексафтор-3,7-декадиен, из моноэфира щавелевой кислоты и бутадиена — эфир себациновой кислоты. Аналогично ведут себя моноэфиры малеиновой, янтарной и адипиновой кислот. [c.514]

Из электрохимических производств, основанных на использовании электролиза для проведения окислительных или восстановительных реакций, можно назвать электрохимическое окисление Na l в Na lOa производство перхлоратов окислением хлоратов электрохимическое получение хлорной кислоты при обессоливании морской и минерализованных вод электролизным методом получение диоксида хлора и т. д. В органической химии процессы электролиза используются в реакциях катодного восстановления нитросоединений, иминов, имидоэфиров, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, а также в реакциях анодного окисления жирных кислот и их солей, ненасыщенных кислот ароматического ряда, ацетилирова-ния, алкилирования и др. [c.357]

Благоприятно влияют на электролиз относительно низкая температура электролита (невыше50—55° С),повышенная анодная плотность тока, высокая концентрация анионов карбоновых кислот. Отрицательно влияют на процесс примеси посторонних анионов С1 , N0 " НгРО , С10-, 50 -, Ре(СЫ)з-, а также катионов тяжелых металлов РЬ2+, Мп2+, Си +, Ре2+, Со +. [c.220]

Благоприятными условиями для проведения электролиза являюхся относительно низкая температура электролита (не выше 50—55° С), повышенная анодная плотность тока, высокая концентрация анионов карбоновых кислот. Отрицательно влияют на процесс примеси посторонних анионов Р , С1 , N03, H2P0 , С10 ", ЗО , Ре(СН) , а также катионов тяжелых металлов РЪ +, Мп2+ Си2+, Ре2+, Со2+. [c.452]

Электролиз раствора этнх двух солей приводит к образованию смесн трех сильно отлнчаюш ихся друг от друга продуктов реакции, которые могут быть легко разделены перегонкой на отдельные комнонеиты. Это метод позволяет удлинять углеродный скелет карбоновой кислоты на любое число атомом углерода практически за одр операцию. [c.1409]

Условия процесса. Реакция катодного сочетания монометилового эфира себациновой кислоты (реакция Брауна — Уолкера) является частным случаем хорошо изученной реакции Кольбе, протекающей при электролизе карбоновых кислот [c.217]

В процессе электролиза происход ят фторирование углеводородной цепи и образуется летучий фторангидрид перфторкарбо-новой кислоты, который удаляется из электролизера с отходящими газами. При электрохимическом фторировании более длинноцепных карбоновых кислот образуются циклические продукты, например, [c.226]

С помощью изотопной метки дейтерием было доказано, что в электрохимическом синтезе Кольбе (образование углеводородов при электролизе водных растворов солей алифатических карбоновых кислот) растворитель участия не принимает. Так, при электролизе раствора уксуснокислого калия обычного состава в тяжеловодородной воде выделя-ет эгган обычного изотрцногр состава, в то время как пр электролизе раствора СОаСООК образуется СаВв. Таким образом, можно считать, что. образование углеводородов в реакции Кольбе является. результатом прямого соединения двух радикалов [c.147]

В современном органическом электросинтезе широко применяется перекрестная электролитическая коиденсация, заключаюш аяся в электролизе смесн солей карбоновой кислоты и моноэфтфа дикарбоновой кислоты. [c.1409]

При взаимодействии галогенпроизводного 4H9 I с цианидом калия и последующем гидролизе образовавшегося нитрила получается карбоновая кислота. Определите строение кислоты, если известно, что электролиз ее натриевой соли дает триметил/пре/я.бутилметан. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология