Роданид меди

Образование малорастворимых роданидов меди. Роданиды калия и аммония осаждают из растворов солей Ч- Кристаллы меди (II) черный осадок роданида ме- u(Hg(S N)4 ди (II) u(S N)2, который постепенно [c.293]

При осаждении меди в виде роданида меди после восстановления сернистой кислотой в разбавленном сернокислом или солянокислом растворе получается удовлетворительное отделение меди от висмута и кадмия (из группы меди), и от сурьмы, олова и мышьяка (из группы мышьяка). Если присутствуют элементы, соли которых легко гидролизуются, например висмут, сурьма и олово, полезно прибавить винную кислоту. Метод этот часто применяется, когда нужно определить одну медь. Если другие элементы также должны быть определены, то лучше последовательно отделять все мешаюш ие элементы, как описано выше (см. Отделение ртути, серебра, висмута ). [c.95]

Авторы метода подчеркивают, что указанный выше состав буферного раствора должен соблюдаться точно, так как при других соотношениях ацетата и уксусной кислоты осадок роданида меди не выпадает. Метод проверен на продуктах никелевого производства, содержащих от 5 до 12% меди, примерно такое же количество никеля и в три-четыре раза большее количество железа. [c.257]

Для увеличения разности реальных стандартных потенциалов иногда используют реакции осаждения. Так, например, Е 21- = = 0,54 В и си2+/си+ = 0,15 В. Следовательно, ионы меди (И) не могут окислить иодид-ионы до иода. Однако после введения в раствор роданид-ионов образуется малорастворимый роданид меди (1), и для [c.211]

В 1867 г. Мориц Траубе (1826—1894) предложил несколько типов перегородок, проницаемых только для воды. Я. Вант-Гофф впоследствии назвал такие перегородки полупроницаемыми. М. Траубе и другим исследователям удалось с помощью таких перегородок измерить максимальные давления при опытах с различными растворами. Наибольшее значение получили перегородки, состоящие из пористого глиняного сосуда, в порах которого был получен осадок роданида меди (II). Немецкий ботаник и химик Ф. Ф. Пфеффер (1845—1920) усовершенствовал полупро- [c.164]

Во время титрования Си" -ионы восстанавливаются в Си "-иопы (а), которые с S N -ионами образуют осадок роданида меди (б) Ре " " "-ионы с 8СЫ -ионами образуют кроваво-красное окрашивание, вызываемое образованием роданида железа (HI) (в). По окончании титрования ионов меди начинают восстанавливаться Fe -ионы и кроваво-красная окраска исчезает (г), что указывает на окончание процесса восстановления u""""-ионов [c.166]

Комплексный роданид меди а 5 — Сначала образуется бурый осадок. которыГ ири взбалтывании растворяется Сначала образуется бурый осадок, растворяющийся при взбалтывании [c.127]

П. необрастающих красок. Общее название пигментов, состоящих из оксидов ртути и меди(1), а также роданида меди. [c.315]

Никель образует нерастворимую соль Ы12Р207 светло-зеленого цвета. В присутствии больших количеств никеля и железа (например, при анализе никелевых сплавов, сталей и т. п.) этот метод непригоден. В этом случае кобальт отделяют от сопутствующих элементов. Отделение кобальта от железа, никеля, хрома и других элементов производят нитрито калия, осаждая его в виде Кз[Со(Ы02)в]- Железо отделяют иногда при помощи гидроокиси цинка, большие количества никеля — осаждением совместно с гидроокисью никеля в присутствии окислителя. Однако эти методы дают менее надежные результаты и требуют много времени. В данном случае значительно проще экстрагировать роданидный комплекс кобальта амиловым спиртом, связывая железо фторидом. Присутствие меди, особенно в больших количествах, мешает колориметрическому определению кобальта, так как образуется роданид меди (II) бурого, почти черного цвета. Влияние меди (П) устраняют, восстанавливая ее сульфитом, до одновалентной. Однако большой избыток сульфита тоже вреден, так как ослабляет окраску ро- [c.130]

Определение железа. К фильтрату, полученному после отделения роданида меди, добавляют 40 мл концентрированной азотной кислоты и 20 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают почти досуха. К остатку прибавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до растворения осадка и разбавляют раствор 75 мл дистиллированной воды. Раствор, содержащий ионы железа и ионы цинка, нагревают почти до кипения и осаждают Ре " -ионы концентрированным раствором аммиака. Далее поступают так, как указано в 15. [c.304]

Загрязняют осадок свинец, ртуть, благородные металлы и селен, если последний присутствует в значительном количестве, особенно в солянокислом растворе. Соосаждение некоторых из эта х элементов не всегда обязательно приносит вред свинец, нанример, ле мешает в том случае, когда определение заканчивается электролитическим методом. Если после осаждения роданида меди (I) определение заканчивают [c.290]

Весовые методы. 1) Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель и высушивают при 110° С. Затем накрывают тигель крышкой Розе и вытесняют воздух водородом. Не прекращая тока водорода, нагревают тигель слабым пламенем до разложения роданида меди (I), удаляют крышку, прокаливают на воздухе до выгорания всего углерода, охлаждают, снова накрывают крышкой, вытесняют воздух водородом и, наконец, прокаливают в токе водорода до восстановления окиси меди. Охлаждают, пропуская непрерывно водород, и взвешивают осадок в виде металлической меди. [c.291]

Объемные методы. 1. Иодатный метод -. При прибавлении иодата калия к концентрированному солянокислому раствору роданида меди (I) последний окисляется и выделяется иод. По окончании окисления дальнейшее прибавление иодата ведет к превращению иода в бесцветный хлористый иод I I. [c.291]

Эталон меди очищают осаждением гидроокиси железа, сульфида меди и роданида меди. [c.200]

Эталон меди очищают осаждением гидроокиси железа аммиаком, сульфида меди сероводородом из 1 /V НС и роданида меди. [c.262]

Осадок роданида меди (I) отделяют центрифугированием, к полученному раствору прибавляют водный раствор NH3, 2—3 капли спиртового раствора диметилглиоксима (как было указано выше). В случае присутствия Ni +-HOHOB образуется красный осадок. [c.65]

Медь (I) роданид Медь (I) тиоцианат СиЗСМ [c.300]

Например, систему медь — пиридин — роданид нельзя изучить обычным методом, так как в тех участках изомолярной серии, где имеется мало пиридина, образуется осадок роданида меди, который быстро разлагается, причем медь восстанавливается до одновалентной и выделяется свободный диродан (S N)2- Однако при постоянном избытке пиридина можно изучить серию растворов, изомолярных по отношению к меди и роданиду, т. е. с постоянной суммой е ([Си +] + S N ]). Эта изомолярная серия дает возможность установить соотношение Си + — S N в тройном комплексе. Найденное отношение само по себе указывает на характер тройного комплекса. Так, очевидно, если отношение [Си +] [S N-]=1 2, то соединение представляет собой роданид — медь — пиридиновый комплекс [СиРу ) (S Njj. Если же будет найдено [Си +) [S N-]= 1 4, тогда более вероятно образование (PyH)2[ u(S N)4], [c.339]

Роданиды не являются естественной составной часгью зол. Они имеются в некоторых промышленных сточных водах. В промышленных сточных водах роданиды встречаются почти так же часто, как цианиды, и обычно вместе с ними. Определение роданидов надо производить в день отбора пробы или сразу же после отбора осадить сульфиды (см. Мешающие влияния ). В концентрациях выше 10 мг л роданиды рекомендуется определять аргентометрически после отделения нерастворимого роданида меди для малых концентраций рекомендуется колориметрический метод с бензидином и пиридином. [c.188]

Прекрасным методом отделения меди от кобальта, никеля, марганца, цинка, мышьяка, олова, висмута и сурьмы является осаждение ее в виде роданида меди (I). Ход анализа следующий. Приготовляют раствор, содержащий 0,1 г меди в виде ее сульфата в 5 мл серной кислоты, прибавляют 30 10 %-ного раствора винной кислоты и нагревают до растворения растворимых солей. Немного охлаждают, приливают раствор аммиака до щелочной реакции, затем серную кислоту точно до кислой реакции и сверх того еще 1 мл избытка. К раствору, который должен быть теперь горячим, прибавляют 2 мл сульфита натрия, размешивают до растворения соли и затем вливают раствор 1 з роданида калия в небольшом количестве воды. Сильно перемешивают, нагревают до кипения и дают отстояться несколько минут. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и промывают осадок раствором, содержащим 1% роданида калия и такое же количество винной кислоты. Фильтр с осадком помещают обратно в сосуд, где происходило осаждение, и обрабатывают его 20 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты. Покрыв стакан часовым стеклом, нагревают до кипения, прибавляют 20 мл воды, фильтруют, промывают фильтр вместе с бумажной массой, сжигают их при низкой температу )е в фарфоровом тигле растворяют золу в разбавленной азотной кислоте и нолу 1ен-ный раствор прибавляют к главному раствору. Затем кипятят для разрушения роданистоводородной кислоты и определяют медь электролизом, как описано далее (стр. 286). [c.283]

Роданиды осаждаются в виде нерастворимого роданида меди (1). Осадок, разлагают щелочью, отделяют фильтрованием окислы меди и в фильтрате титруют роданид-ионы аргентометрически с солью железа 1(111) в качестве индикатора. Метод пригоден для определения в количествах, превышающих 10 мг/л. [c.189]

Раствор, окрашенный в красный цвет, подогревают до 40—60°С и обесцвечивают добавлением 0,5 мл раствора пиросульфита. Смесь доводят до медленного кипения и прибавляют к ней 5 мл раствора сульфата меди. Выпадает роданид меди, образующий тонкий слой осадка, превращаюшийся при перемешивании в хлопья. Смесь оставляют на 15 мин в покое и потом в горячем состоянии фильтруют-через плотный фильтр (синяя лента). Осадок на фильтре промывают горячей водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут показывать с гексацианноферратом реакцию на медь. Фильтр прокалывают палочкой и смывают осадок дистиллированной водой стакан. Фильтр промывают сначала 25 мл раствора карбоната натрия, потом горячей водой и оставляют для дальнейшей обработки.. Промывные воды присоединяют к осадку в стакане. [c.190]

Щелочной раствор с осадком нагревают до кипения, при этом роданид меди разлагается. Для лучшей коагуляции осажденных окисей меди можно добавить несколько капель раствора железоаммонийных квасцов. Горячий раствор фильтруют через плотный фильтр (синяя лента) и осадок основательно промывают горячей дистиллированной водой. Сохраненный ранее фильтр, обработанный раствором карбоната натрия, помещают в стакан, добавляют к нему 25 мл раствора карбоната натрия, размельчают фильтр палочкой и смесь короткое время кипятят. Потом раствор фильтруют чере фильтр, которым пользовались при отделения окисей меди. Фильтраты соединяют, подкисляют их добавлением 10 мл раствора азотной кислоты и перемешивают. По охлаждении прибавляют 1,5 мл раствора железоаммовийных квасцов и красный раствор титруют 0,05 н. раствором нитрата серебра до обесцвечивания. [c.190]

Если в растворе частично образовался роданид меди (II) Си ( NS)2, то он будет также титроваться NaaSgOg. И в этом случае на каждый атом меди будет расходоваться 1 молекула тиосульфата натрия [c.289]

Если осадок роданида меди (I) был собран на слое асбеста или тонко измельченной платины, то конечное его промывание можно проводить 20%-ным спиртом и осадок после высушивания при 105—120 С взвешивать в виде u NS. [c.291]

Кадмий от меди лепео отделяется электролитическим осаждением последней из раствора, сильно подкисленцого азотной кислотой (стр. 286), или же из азотно-сернокислого раствора, если содержание кадмия невелико. Электролиз в сернокислом растворе не дает удовлетворительных результатов. Медь можно также отделить от кадмия 1) осаждением в виде роданида меди (I) (стр. 283) 2) кипячением с тиосульфатом натрия (5— 10 г) в разбавленном сернокислом растворе (3—5 мл HgSO на 100 мл раствора). [c.298]

В методе, предложенном для анализа цинковых руд и продуктов их флотации анализируемый раствор нейтрализуют щелочью до слабокислой реакции, нагревают до 70—80° С, приливают 6 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида, нагревают до восстановления железа и осаждают медь 2%-ным раствором роданида калия. Осадок роданида меди (I) отфильтровывают и промывают 1 %-ным раствором сульфата калия. Фильтрат нагревают до удаления сернистой кислоты, окисляют двухвалентное железо, добавляя 5—10 капель пергидроля, кипятят несколько минут, выпаривают или разбавляют до объема 50 мл, прибавляют 5 мл фосфорной кислоты (пл. 1,69г/сл )и 2 мл той же кислоты, предварительно нейтрализ9ванной едким натром по фенолфталеину, и осаждают цинк указанным выше раствором роданомеркуриата калия. Дают постоять [c.489]

Этот метод можно использовать для выбора оптимального количества осадителя, что продемонстрировано на примере осаждения фосфат-иона в виде магний-амоний фосфата. Увеличение избытка осадителя более чем в 10 раз практически не имеет смысла, а для аналитических целей вполне достаточен 4-кратный избыток осадителя. Этим способом была определена также растворимость роданида меди в 50 %-ном растворе сульфата цинка. Метод позволяет быстро определять растворимость с точностью 5—10%. [c.230]

Эталон меди очищают, осаждая сульфид меди из 1N НС в присутствии обратных носителей цинка и натрия, с последующим растворением осадка в H I и Н2О2 при нагревании и осаждением роданида меди. [c.166]

Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 3, растворяют в НС1 с Н2О2, раствор нейтрализуют КОН, подкисляют до 1—2jV H l, добавляют ЫнгЗОз и осаждают роданид меди. Осадок роданида центрифугируют, промывают водой, ацетоном и эфиром, высушивают, переносят на мишень для измерения и взвешивают. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология