Нуклеофильное алифатическое замещение

Рассмотрение роли ионных пар в нуклеофильном алифатическом замещении к данному случаю не имеет прямого отношения, однако сведения, приведенные в работах [33—36], могут оказаться полезными. [c.20]

Хотя справедливость правил Хьюза — Ингольда впервые была продемонстрирована на примере реакций нуклеофильного алифатического замещения и -элиминирования, они должны быть применимы и для любых других гетеролитических реакций в растворах, в которых образование активированного комплекса связано с возникновением, делокализацией или нейтрализацией заряда. В последующих разделах будет обсуждаться влияние растворителей на другие органические реакции в свете классификации последних по Косоверу [15, 468]. Это обсуждение поможет читателю оценить эффекты растворителей в более полной мере, а при необходимости и подобрать растворитель для проводимой им реакции. [c.217]

Обращение конфигурации в нуклеофильных алифатических замещениях (вальденовское обращение). 1. Описание явления. В 1895 г. П. Вальден наблюдал, что при обработке (—)-хлорянтарной кислоты едким кали получается (4-)-яблочная кислота однако с влажной окисью серебра образуется (—)-яблочная кислота [c.139]

Мономолекулярный механизм замещения в аллильных соединениях подобен S i механизму нуклеофильного алифатического замещения [48] тем, что на стадии, определяющей скорость реакции, образуются промежуточные ионы. Существует, однако, одно важное отличие промежуточно образующийся из аллильного соединения катион является мезомерным и может реагировать с растворителем или другим нуклеофильным реагентом с образованием в случае несимметрично замещенного аллильного катиона смеси изомерных продуктов [c.417]

В книге обсуждаются реакции нуклеофильного алифатического замещения. [c.111]

Белецкая И. П. Ионы и ионные пары в нуклеофильном алифатическом замещении. Успехи химии , 1975, т. 44, вып. 12, с. 2205—2248. [c.349]

Изучение нуклеофильного замещения у насьш1енного атома углерода сыграло исключительно важную роль в становлении и развитии фундаментальных представлений о механизме реакций и вместе с тем представляет собой наиболее детально изученный тип органических реакций. Исследование механизма нуклеофильного алифатического замещения было начато в середине 1930-х годов двумя выдающимися учеными К. К. Ингольдом и [c.94]

На ранних стадиях развития теории нуклеофильного алифатического замещения этот критерий широко применялся как доказательство мономолекулярного механизма тех гидролитических реакций галогенидов, кинетика гидролиза которых даже в щелочном растворе соответствовала первому порядку в пределах точности измерений, доступной в то время. Например, было показано, что тре/я-бутилхлорид и бензгидрилхлорид в водном ацетоне гидролизуются по реакции примерно первого общего порядка и скорость гидролиза почти не изменяется независимо от того, в кислой, нейтральной или щелочной среде проводится реакция в частности, реакция не ускоряется гидроксильными ионами. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология