Водород сила осциллятора перехода

Для иллюстрации величин сил осцилляторов и правила (98,10) отметим, что сила осциллятора, соответствующая переходу 5 2р в атоме водорода, равна 0,4162. Таким образом, согласно (98,10), сумма сил осцилляторов для переходов с основного состояния во все остальные состояния (кроме 2р) равна 0,5838. При этом переходам во все состояния с непрерывным спектром соответствует часть суммы сил осцилляторов, рав- ная 0,4359. [c.470]

Теоретическое вычисление сил осцилляторов требует знания волновых функций состояний, между которыми происходит переход. Такие функции хорошо известны только для гармонического осциллятора, атома водорода и некоторых других простейших квантовых систем. В случае более сложных атомных систем эти функции могут быть вычислены приближенными методами, с которыми мы познакомимся в следующих главах. [c.470]

Для, оценок излучательной способности нагретого водорода (гл. 15) нам потребуются значения сил осцилляторов для различных переходов. Относящиеся сюда сведения вкратце изло кепы в настоящем разделе. [c.157]

Силы осцилляторов для некоторых переходов атома водорода приведены в табл. 43. [c.500]

Здесь Ку — энергия ионизации атома водорода — радиус Бора — сила осциллятора для данного электронного перехода d/ Vd (Ai ) — дифференциальная сила осциллятора, приходящаяся на данный энергетический интервал А ". [c.116]

Исследованию природы -центров посвящена также работа Р. Германа, М. Валлиса и Р. Валлиса [62]. Они измерили интенсивности i i-, М- и N- полос поглощения у рентге-низованных и аддитивно окрашенных кристаллов КС1 при низких температурах и вычислили частоты и силы осцилляторов для переходов Iso— 2ра и Is r— 2рл в молекуле Н+, помещенной в диэлектрик, а также для перехода Is —-2p в атоме водорода, тоже помещенного в диэлектрическую среду. Указанные авторы также [c.29]

Перенос энергии от триплета к синглету в жидкости впервые изучили Бекстрём и Сандрос. Они нашли [33], что вещества, способные тушить фосфоресценцию диацетила, можно разбить на два класса. В первый класс они включили соединения со слабо связанным атомом водорода первичные и вторичные амины, фенолы, альдегиды и спирты. Они предположили, что тушение этими веществами сводится к фотохимической реакции с триплетным диацетилом, в результате которой от молекулы тушителя отрывается атом водорода. Тушение соединениями второго класса обусловлено переносом энергии от триплета к синглету [уравнение (109)]. Авторы предположили, что вероятность переноса повышается с увеличением степени перекрывания спектра фосфоресценции диацетила со спектром Ti-t-So-поглощения тушителя, а также с ростом силы осциллятора индивидуальных переходов. Эти же авторы [107] наблюдали в жидких растворах сенсибилизованную фосфоресценцию и тогда, когда акцепторами служили фосфоресцирующие дикетоны — диацетил, бензил и анизил, а сенсибилизатором — бензофенон, триплетный уровень которого расположен на 0,4 мкм выше триплетного уровня диацетила. Эта разность достаточно велика для того, чтобы [c.95]

Так же как и микроволновые спектры, длинноволновые инфракрасные спектры оказываются эффективными в исследованиях конформаций циклических соединений, точнее колебаний, связанных с конформационными переходами, таких, как неплоские деформационные или вспучивающие колебания. Особенно широко в этом плане исследовались четырех- и пятичленные циклические системы. Конформация этих циклов будет определяться соотношением сил двух типов напряжением в кольце, которое в такой молекуле, как циклобутан, будет стремиться приблизить структуру молекулы к плоской, и, с другой стороны, действующими в противоположном направленри силами отталкивания между атомами водорода. В связи с этим необходимо знать вид потенциальной функции для неплоских колебаний. Одним из наиболее простых и широко применяющихся потенциалов является квартичная функция VJ =ax , предложенная Беллом (1945) (напомним, что для простого гармонического осциллятора Условием [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология