Нитрофенолы серебряные соли

Действительно, из нитрофенолов можно получать два вида эфиров. При действии СНз на серебряные соли нитрофенолов получаются окрашенные в красный цвет вещества с радикалом у кислорода нитрогруппы. Они легко перегруппировываются в бесцветные фенольные эфиры. [c.427]

Эфиры aiju-нитрофенолов образуются при взаимодействии серебряных солей нитрофенолов с иодистым метилом они большей частью очень нестойки и легко перегруппировываются в обычные эфиры строения I. [c.562]

Кроме этих нормальных эфиров нитрофенолов, получающихся алкилирова-нием нитрофенолятов натрия галоидными алкилами или алкилсульфатами, были также получены (с выходом около 1%) из серебряных солей о-нитрофенола и пикриновой кислоты неустойчивые сложные эфиры красного цвета, образующиеся из а1 и-ортохиноидной формы (Гаптч) [c.19]

Действительно, из нитрофенолов можно получать два вида эфиров. При действии СНзЛ на серебряные соли нитрофенолов полу-чаются окрашенные в красный цвет веш,ества с радикалом у кисло- [c.398]

При действии СНз1 на серебряные соли нитрофеноло-з получают окрашенные в красный цвет вещества с радикалом у кислорода нитрогруппы. Они легко перегруппировываются в бесцветные фенольные эфиры. [c.360]

За исключением указанной особенности, присущей нитрофенолам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с л-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием коцденсирзтащих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфо хлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с л-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы jH OgN). [c.337]

Реагент Сукне и Гарриса [133] представляет собой 0,01 н. раствор серебряной соли очень слабой кислоты или о-нитрофенола. После контакта с кислотной оксицеллюлозой примерно в течение дня потеря иона серебра из раствора указывает на содержание карбоксилов, т-нитрофенолят серебра является более эффективным, чем о-или р-изомеры, но зола с трехвалентным хромом оксицеллюлозы, полученной с хромовой кислотой, мешает определению, восстанавливая некоторые ионы серебра до металлического серебра [151]. Так же [69] ведут себя оксицеллюлозы, полученные с кислым гипохлоритом. С этими исключениями метод удовлетворителен для широкого использования с модифицированными целлюлозами и им можно определять самые незначительные количества карбоксильных групп [136]. Также было описано применение этого метода к оксикрахмалу [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология