соль Нитрофенол

Соли нитрофенолов красные желтые [c.306]

По теории перегруппировки в солях нитрофенолов благодаря положительному щелочному металлу почти полностью восстановлена ациформа, соответственно стремлению металла связаться с отрицательно заряженным местом молекулы. Таким образом равновесие у водородных (т. е. таких, в которых соответствующий водородный атом не замещен металлом) соединений смещено почти полностью в сторону фенольной формы 1 [c.256]

Окраска солей нитрофенолов 1. При изучении окрашенных эфиров и солей нитрофенолов было отмечено, что, в то время как эфиры окрашены в красный цвет, щелочные соли соответствующего нитрофенола большей частью желтые. Это привело к предположению [c.257]

В качестве пестицидных препаратов широко используют соли нитрофенолов с шелочными металлами и аминами, а также эфиры с органическими кислотами, В табл, 9.1 приведены нитрофенолы, нашедшие практическое применение. [c.114]

Соли нитрофенолов получают взаимодействием фенолов с соответствующими основаниями. Препараты диносеб и ДНОК обычно выпускают в смеси с некоторыми солями (для уменьшения взрывоопасности этих соединений). Например, в состав ДНОК вводят сульфат аммония или натрия. [c.114]

Экстрагируемые соли Нитрофенолы [c.266]

Соли -нитрофенола имеют желтую окраску. Нитрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. п-Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.227]

Однако свинцовые соли нитрофенолов и тетразен, как правило, используются лишь в качестве сенсибилизирующих добавок к азидам, поскольку они обладают недостаточной инициирующей способностью и нуждаются в прочной оболочке для перехода их горения в детонацию. [c.590]

Действительно, из нитрофенолов можно получать два вида эфиров. При действии СНз на серебряные соли нитрофенолов получаются окрашенные в красный цвет вещества с радикалом у кислорода нитрогруппы. Они легко перегруппировываются в бесцветные фенольные эфиры. [c.427]

Анизидины. — Восстановлением соответствующих нитроанизолов (т. пл. о-нитроанизола 9°С, /г-нитроанизола 54 °С) получают анизидины — о- и -метоксипроизводные анилина. Нитроанизолы готовят нитрованием анизола или действием раствора едкого кали в метиловом спирте на нитрохлорбензолы, а также метилированием натриевых солей нитрофенолов диметил сульфатом в кипящем толуоле. [c.235]

Металлические соли нитрофенолов и пикраты взрывчаты. [c.22]

Прибавление щелочей приводит к образованию солей нитрофенолов и способствует образованию аци-формы. и-Нитрофенол применяется в качестве индикатора. [c.97]

Интенсивно желтая окраска образующейся натриевой соли -нитрофенола свидетельствует о наличии этих соединений. Для повышения чувствительности реакции можно воспользоваться реагентом Миллона, который с фенолами и фенолкарбоновыми кислотами дает малиново-красное окрашивание. [c.65]

Колориметрические способы определения паратиона и параоксона. Образующуюся в результате. щелочного гидролиза этих соединений (см. раздел 5.1.1.6.) окрашенную в желтый цвет натриевую соль -нитрофенола можно определять колориметрически [c.73]

Принцип метода основан на извлечении действующего начала препарата, которым является О, О-диметил-0-(4-нитрофенил)-тио-фосфат, из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия с использованием смеси н-гексан — ацетон в качестве подвижного растворителя. Определяемый препарат обнаруживается после проведения реакции с едким натром, в результате которой образуются соли нитрофенола. Метод позволяет проводить раздельное определение метафоса и п-нитрофенола. Определение производится путем визуального сравнения интенсивности потемнения и размера пятна проб и стандартного раствора. [c.39]

Удаление нитрофенола из нитробензола возможно при большом расходе воды. При нейтрализации нитробензола аммиачной водой аммонийные соли нитрофенолов выпадают в осадок, который может быть отделен и утилизирован (при подкислении [c.91]

Свободные нитрофенолы обычно имеют желтую окраску различной интенсивности и оттенков или бывают практически бесцветными. Это зависит от количественного соотношения двух таутомерных форм нитрофенолов бесцветной бензоидной и ярко-желтой аци-формы. Это соотношение зависит не только от природы нитрофенола, но и от концентрации водородных (и гидроксильных) ионов. Прибавление щелочей, приводящее к образованию солей нитрофенолов, способствует образованию аци-формы. В связи с этим соли нитрофенолов обычно окрашены в ярко-желтый цвет. [c.401]

Эфиры aiju-нитрофенолов образуются при взаимодействии серебряных солей нитрофенолов с иодистым метилом они большей частью очень нестойки и легко перегруппировываются в обычные эфиры строения I. [c.562]

Аналогичный эффект углубления цвета оказывают и нитрогруппы при их введении в фенолят-ион. Как уже отмечалось выше, соли нитрофенолов окрашены. На этом свойстве основывается применение нитрофенолов в качестве индикаторов и некоторых полипитрофенолов и ароматических полинитроамипов в качестве красителей. [c.580]

Праволочка, нагреваемая электрическим током Свинцовая соль нитрофенола Смесь хлората с животным углем [c.591]

Рис. 14.17. Схема электродетонатора. После вспышки свинцовой соли нитрофенола смесь хлората с углем начинает гореть горячим пламенем, затем азид свинца разлагается с детонацией на свинец и азот и от возникшего ударного импульса детонирует тетранитрат пентаэритрита С5Н8(МОз)4 (ТЭН), хотя при нагревании он разлагается довольно медленно.

Результаты исследования влияния указанных солей на алект-родные потенциалы металлов приведены на рис. I. Как видим по ходу кривых, все соли нитрофенола облагораживают потенциалы стали и цинка, наибольшее смещение потенциала наблвдается в растворе орто1штрофенолята гексаметиленимина. Так, потенциал стального электрода, находящегося в растворе этой соли, смещается на 625 мв, цинка - на 680 мв, меди - на 137 мв. [c.24]

Соли нитрофенолов с аминами обладают гораздо болЙпей отепенью защиты металлов, чем чистые амины. Эта защита обусловлена ускорением катодной и замедлением анодной реакций для стали и цинка, для меди - в основном замедлением анодного процесса. [c.28]

Действительно, из нитрофенолов можно получать два вида эфиров. При действии СНзЛ на серебряные соли нитрофенолов полу-чаются окрашенные в красный цвет веш,ества с радикалом у кисло- [c.398]

При действии СНз1 на серебряные соли нитрофеноло-з получают окрашенные в красный цвет вещества с радикалом у кислорода нитрогруппы. Они легко перегруппировываются в бесцветные фенольные эфиры. [c.360]

Обе эти формы находятся в равновесии, которое сдвинуто в сторону образования хиноидной формы. Хйноидная форма пикриновой кислоты окрашена, а бензоидная бесцветна. По мнению Ганча соли нитрофенолов имеют хиноидную форму. [c.340]

Нитрафен (препарат 125). вHз04N2Na. Темно-бурая маслообразная масса с запахом фенола. Содержит в основном натриевые соли нитрофенолов. В воде растворяется почти полностью. Ядовит для теплокровных (ЛД50 для мышей 10—50 мг на 1 кг живого [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология