Время релаксации от пластификации

Существенное влияние на релаксационные диэлектрические потери оказывает также пластификация полимеров. С ростом концентрации пластификаторов в полимере время релаксации, как правило, уменьшается, а область максимума дипольно-сегментальных потерь сдвигается в сторону низких температур, поскольку пластификация, как правило, существенно снижает температуру структурного стеклования. [c.248]

Эти два типа полиарилатов различаются также своими релаксационными и термомеханическими свойствами. Значения структурно-чувствительных параметров, характеризующих влияние напряжения на время релаксации, зависят от типа надмолекулярных структур. Последний оказывает также большое влияние на зна-чение энергии активации релаксационных процессов. Механизмы пластификации и действие наполнителей для образцов различной структуры также существенно различны. [c.59]

Тот же вывод следует из данных о временах релаксации. Как видно цз рис. III. 13, введение пластификатора вначале несколько снижает времена релаксации, но переход от 1 к 10%-ному содержанию пластификатора практически не приводит к их изменению. Это связано, как мы предполагаем, с межфазной пластификацией на границе раздела и показывает, что введение пластификатора не оказывает существенного влияния на релаксационное поведение полимера в этой области. Это обусловлено доминирующим значением обеднения конформационного набора макромолекул на поверхности. [c.109]

Этим объясняется, что механической пластификации могут подвергаться только те технические аморфные полимеры, у которых температура стеклования лежит сравнительно высоко — не ниже 60—70°. Только у таких полимеров время релаксации прн обычных температурах будет практически бесконечным. [c.144]

Повышение темп-ры и пластификация полимера приводят к уменьшению времени релаксации, поэтому на зависимости к от темп-ры и содержания пластификатора наблюдается минимум. Ориентация структуры при пульсирующем растяжении повышает X. При типичном виде испытаний — знакопеременном изгибе —X невелика. Влиянием релаксационных факторов объясняется и хорошо известная из практики опасность многократного удара, хотя время действия нагрузки при ударе. меньше, чем при гармонич. нагружении. Высокая скорость деформирования приводит к перенапряжениям в момент удара, а длительный отдых между ударами вызывает разупрочнение материала из-за уменьшения степени ориентации. [c.351]

Это подтверждается тем, что межмолекулярное взаимодействие вообще слабо меняется с ориентацией, по крайней. мере, для твердых аморфных полимеров при 2—3-кратной вытяжке. По данным Лазуркииа, в этих пределах вытяжки постоянные с и в уравнении (II. 1), а следовательно, и время релаксации практически не изменяются, в то время как пластификация приводит к [c.144]

Совокупность экспериментальных данных позволяет утверждать, что а-процесс кооперативен, причем, как показывают опыты при переменном давлении и при пластификации, безусловно, связан с преодолением межмолекулярных барьеров. Переход к ар-форме движения и. приближение параметров ар-процесса к таковым для растворов позволяет сделать заключение о том, что смена форм движения есть результат ослабления межмолекулярной ко-оперативности, сближение механизмов поляризации блочного полимера с тем, что имеет место в растворе. В результате одностадийная поляризация соединенной с основной цепью группы совершается за счет согласованных поворотов коррелированного с цепью участка боковой цепи и отрезка самой цепи, составляющего кинетический сегмент. Его протяженность — порядка монозвена, так как времена релаксации та(з и энергия активации t/аэ этого про-, цесса не зависят от вида соседнего звена в цепи сополимера. Дополнительным подтверждением того же следует считать то, что в сгереорегулярных ПММА дипольный момент не зависит от стерео-структуры, если расчет производится для блочных полимеров,в об- [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология