Бор аморфный технический

Углерод. Углерод как основной элемент, входящий в органическую массу углей, во многом определяет их технические качества. При горении он соединяется с кислородом воздуха, в результате чего выделяется значительное количество тепла (каждый килограмм чистого аморфного углерода выделяет 34 100 кДж). В действительности углерод в твердом топливе находится не в свободном состоянии, а в форме различных сложных соединений с водородом, кислородом, азотом и серой. Поэтому при сжигании 1 кг угля каждый килограмм углерода не д .ет точно 34100 кДж, но эта разница является незначительной. [c.121]

Технически важными сортами угля — черного графита — является кокс, древесный уголь, сажа. Существуют аморфные модификации углерода, например стеклоуглерод. Он тугоплавок, химически инертен, обладает электрической проводимостью, характеризуется небольщой плотностью. Все это определяет его использование в атомной энергетике при изготовлении аппаратуры для особо агрессивных сред. [c.188]

К графитируемым углеродистым веществам относят нефтяные коксы, к неграфитируемым - технический углерод и коксовые остатки некоторых полимерных материалов. Последние состоят из малых по размерам графитоподобных слоев (до 10 нм), число их в блоках невелико. Нерегулярная часть ( аморфная ) составляет до 35 мас.% и жестко связывает мелкие блоки слоев, препятствуя их росту. [c.33]

Твердые аморфные полимеры обладают большим резервом прочности, однако это не означает, что любой полимер можно использовать для получения высокопрочного технического волокна. В значительной степени эта возможность ограничивается трудностями получения соответствующей ориентации макромолекул и в еще большей мере — принципиальной (по термодинамическим причинам) неустойчивостью этой ориентации, приводящей к так [c.196]

Природные и технические силикаты в основном находятся в двух агрегатных состояниях твердом (кристаллическом и аморфном) и жидком. В обычных условиях силикаты присутствуют в твердом состоянии. Жидкое состояние силикатов возникает в процессе синтеза при получении технических продуктов в условиях высоких температур, а в природе — при вулканической деятельности. [c.149]

Полимеры могут либо кристаллизоваться, либо оставаться при всех температурах аморфными. В последнем случае они могут находиться в различных физических (релаксационных) состояниях стеклообразном, высокоэластическом или вязкотекучем. С каждым из физических состояний связан определенный комплекс свойств, и каждому состоянию отвечает своя область технического и технологического применения. Физические состояния и границы их существования изучают многими структурными методами, но чаще всего их определяют по изменению механических свойств полимеров, которые очень чувствительны к структурным изменениям и релаксационным переходам. Так, для этой цели широко используют измерения деформируемости или податливости полимеров в широком интервале температур. [c.102]

Природный графит с давних пор использовали для технических целей. Однако в современной технике большее значение приобрел искусственный графит, который отличается от природного чистотой и однородностью. Его получают сильным накаливанием в электропечах смеси мелкозернистого кокса или угля со смолой и с небольшим количеством кремнезема (двуокиси кремния). При этом происходит развитие кристаллов графита, имевшихся в зародышевом состоянии в аморфном угле (или коксе). Кремний же, восстанавливающийся углеродом из двуокиси, играет роль своеобразного катализатора, образуя с углем карбид кремния, который в свою очередь, разлагается на кремний и графит. Графит выкристаллизовывается также при охлаждении растворов углерода в некоторых металлах, например железе. [c.193]

При небольшом числе пропиленовых звеньев (т до 20%), продукт сохраняет кристаллическую структуру, но по сравнению с полиэтиленом, полученным тем же методом, более эластичен, менее тверд и по этим свойствам приближается к полиэтилену высокого давления. Сополимеры этилена и пропилена имеют марку СЭП. При числе звеньев пропилена более 20% продукт полностью аморфный, обладает свойствами, характерными для каучуков. Наиболее ценные технические свойства достигаются, когда п1т равно 1,5—2. [c.108]

Аморфные твердые тела в отличие от кристаллических не имеют правильной симметричной структуры. Типичные аморфные вешества — янтарь и опал. К наиболее важным техническим аморфным материалам относятся стекла и полимеры. Стекла и многие полимеры могут существовать также и в кристаллическом состоянии (с кристаллизацией стекла связано явление его расстекловывания- ). Способность к образованию и кристаллического, и аморфного состояний свойственна также некоторым металлам. В то же время многие вещества в аморфном состоянии получить не удается имеются вещества (смолы), известные только в аморфном состоянии. [c.194]

Требование к исследуемому образцу. Для получения дифракционного эффекта требуется кристалл определенного размера. Последний зависит от коэффициента рассеяния и быстроты поглощения лучей в веществе поток электронов полностью поглощается при прохождении через слой в несколько микронов рентгеновские лучи дают достаточную интенсивность рассеяния при пересечении слоя в 1 мм для ощутимого рассеяния потока нейтронов нужны уже не миллиметры, а сантиметры. Поэтому для рентгеноструктурных исследований необходим монокристалл с размерами в пределах 0,1 —1,0 мм. В частности, можно использовать игольчатые (нитевидные) кристаллы очень небольшого поперечного сечения. Для нейтронографического исследования обычно требуется более массивный монокристалл — размером в 0,5—1 см (что, впрочем, существенно зависит от интенсивности первичного пучка нейтронов). Получение таких монокристаллов часто составляет самостоятельную техническую проблему. Наоборот, в электронографии можно пользоваться лишь кристаллическими пленками. Обычно они создаются путем кристаллизации вещества на аморфной, прозрач- [c.172]

В вязкотекучем состоянии полимера под действием внешних сил развивается необратимая деформация, вызванная скольжением макромолекул относительно друг друга. Перевод полимера в это состояние может быть осуществлен при нагревании и введении низкомолекулярных пластификаторов. Значение этого состояния полимеров велико. Техническая переработка полимеров и изготовление изделий из них производится в вязко-текучем их состоянии. Кристаллические полимеры, подобно кристаллам низкомолекулярных соединений, обладают упорядоченностью, определяемой трехмерной решеткой. Однако кристаллические области в полимерах сравнительно малы и упорядоченность в них не столь высока, как в кристаллах низкомолекулярных веществ. На рентгенограммах кристаллических полимеров наряду с четкими рефлексами имеются широкие диффузные гало, свидетельствующие о том, что некоторая часть полимерного вещества находится в менее упорядоченном аморфном состоянии. [c.320]

Важнейшими техническими сортами аморфного углерода являются кокс, древесный уголь и сажа. [c.256]

Аморфный стекловидный Se. а) Куски технического селена помещают в реторту (или в колбу Вюрца с широкой отводной трубкой), снаружи обмазанную асбестом, и нагревают до кипения селена, пропуская (под тягой) медленный ток SO,. Перегоняющийся селен стекает из горла реторты в стакан с водой, где затвердевает в виде перлов . [c.326]

Продуктами термоокислительной деструкции полипропилена являются ацетальдегид, формальдегид, окись углерода, углекислота [68, 69]. Высокомолекулярная стереорегулярная фракция полипропилена нерастворима ниже 80, выше этой температуры она растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах. Содержание высокомолекулярной стереорегулярной фракции в техническом полипропилене колеблется от 80 до 93%. Наряду со стереорегулярной фракцией полимер содержит чисто аморфную фракцию (5—9%), растворимую в эфире. Остальное количество полимера [c.788]

Выпавший аморфный осадок технической 4-нитро-4 -мет-оксидифениламин-2-карбоновой кислоты отфильтровывают, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой до отсутствия ионного хлора (проба с азотнокислым серебром), высушивают при 95—100° до постоянного веса (52—55 г) и перекристаллизовывают из 96°/о-ного этилового спирта (1 17) с осветлением спиртового раствора активированным углем (5% по весу). [c.76]

Образовавшийся желтый аморфный осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 150 мл метанола и сушат при 70—75° до постоянного веса. Получают 27,4 г технического [c.79]

Сажа (технический углерод) является продуктом неполного сгорания или термического разложения органических вешеств. Форма частиц большинства саж близка к сферической. Они состоят из беспорядочно расположенных кристаллитов, включающих 3-5 параллельных плоских решеток атомов углерода. Расстояние между плоскостями составляет 0,345-0,365 нм. Решетки в кристалле смешены друг относительно друга. Промежутки между кристаллитами заполнены некристаллическим углеродом, цементирующим структуру в единое целое. По степени упорядоченности частица сажи занимает промежуточное положение между кристаллическим фафитом и аморфным углеродом. [c.11]

Полиэтилентерефталат представляет собой вещество белого или светло-кремового цвета. Он нерастворим в обычных растворителях и образует растворы только в феноле, дифениле, концентрированной 804, м-крезоле и некоторых других органических жидкостях. Технический полимер имеет среднюю молекулярную массу 15000...30000 и плавится при 255°С. В твердом состоянии он может быть аморфным или кристаллическим с различным содержанием кристаллической фазы, обладает хорошей [c.83]

Экстраполяция данных, полученных на частицах меньшего размера [152], показала, что растворимость образца массивного аморфного кремнезема составляет 0,0090 % для кремнезема, полученного из чистого силиката натрия, и 0,0060—0,0070 % для кремнезема из технического жидкого стекла, содержащего, вероятно, следы примесей, снижающих растворимость. Аналогичные экстраполированные значения растворимости приведены ниже (см. рис. 1.106). [c.62]

Механические свойства кристалло-аморфных полимеров во многом определяются долей и релаксационным состоянием-аморфных областей. Если степень кристалличности велика (как в полиэтилене), кристаллические области доминируют, и хотя-аморфные области находятся при комнатной температуре в высокоэластическом состоянии, полимер в целом проявляет механические свойства твердого пластика. С другой стороны, в большинстве кристаллизующихся каучуков, обладающих низкой степенью кристалличности, цепи между кристаллитами достаточно длинны, чтобы в полной мере проявилась высокоэластичность, предопределяющая технические применения каучуков и резин. [c.330]

Технический параформ применяется в качестве заменителя формалина. Он получается выпариванием формалина под вакуумом и представляет собой белый аморфный порошок с т. пл. 120—150 °С. Параформ не растворяется в холодной воде и этиловом спирте, но растворяется в разбавленных кислотах и теплых щелочных растворах. [c.143]

Бор аморфный технический — порошок коричневого цвета. Получается магнпйтермпческнм восстановлением борного ангидрида. Применяется в исследовательских работах. [c.23]

В настоящее время курсы физики и механики полимеров, а чаще всего их разделы, читаются студентам и аспирантам на физических и химических факультетах университетов, педагогических институтов и во многих технических вузах страны. Пожалуй, первыми неофициальными учебными пособиями по физике и механике полимеров были книга П. П. Кобеко Аморфные вещества [32] и книга Л. Трелоара Физика упругости каучука [77]. Затем были опубликованы книга В. А. Каргина и Г. Л. Слонимского Краткие очерки по физи-ко-химии полимеров [29], написанная ведущими учеными по химии и физике полимеров в СССР, и переведенная с английского книга известного специалиста А. Тобольского Свойства и структура полимеров [76]. Они отражают второй этап развития физики и механики полимеров. Третий этап представлен как книгами, близкими по изложению к учебным пособиям, так и книгой авторов Курс физики полимеров [8], являющейся официальным учебным пособием для вузов. Среди книг близких к учебным пособиям можно назвать книги, издан-ны е в период 1,975—1978 гг. И. Уорда Механические свойства твердых полимеров [82], Д. В. Ван Кревелеиа Свойства и химическое строение полимеров [17], Г. В. Виноградова и А. Я. Малкина Реология полимеров [18], И. И. Перепечко Введение в физику полимеров [56]. Примерно в это же время изданы в СССР учебные пособия по полимерам для других специальностей В. Е. Гуля и В. И. Кулезнева Структура и механические свойства полимеров [23] и А. А. Тагера Физикохимия полимеров [72]. В этих учебных пособиях больше внимания уделе.чо структуре и свойствам растворов и смесей полимеров. [c.8]

Аморфный уголь. При нагревании древесины или других углеродсодержащих веществ без доступа воздуха образуется масса черного цвета, которую называют аморфным углем. Он имеет, по-видимому, разупорядочную структуру мелкокристаллического графита. Аморфный уголь всегда содержит значительные количества примесей. Технически важными сортами его являются кокс, сажа, древесный, костяной, животный угли. [c.85]

Время проведения реакции определяется температурой нагревания трубки при 800°С реакцию проводят в течение 4—5 ч, а при 900°С в течение 2—3 ч. При нагреве (выше 907 "С) цинк закипает, а реакция восстановления кремния протекает в газовой фазе при этом кремний получается в аморфном состоянии главным образом на стенках трубки и частично в лодочке. Затем нагревание прекращают и содержимое лодочки после охлаждения переносят в концентрированную соляную кислоту, в которой растворяется не вступивщий в реакцию цинк. Кремнии получается в кристаллическом состоянии и содержит только незначительное количество циика. Если для образования кремиия был применен технический цинк, то кремний будет содержать незначительные следы элементов, например титана, железа, магния. [c.181]

Диоксид кремния SiOj (техническое название-кремнезём)-белый порошок или прозрачные кристаллы, очень тугоплавкий. Существует 9 модификащй SiO , различающихся строением кристаллической решетки важнейшие из шх-кварц (< л = 1550°С), тридимит (Гщ,= 1680°С) и кристобалит (/щ, = 1720°С). Расплавленный кремнезем застывает в аморфную массу (кварцевое стекло). [c.153]

Требование к исследуемому образцу. Для получения дифракционного эффекта требуется кристалл определенного размера. Последний зависит от коэффициента рассеяния и быстроты поглощения лучей в веществе поток электронов полностью поглощается при про.хождении через слой в несколько микронов ренггеновские лучи дают достаточную интенсивность рассеяния при пересечении слоя в 1 мм для ощутимого рассеяния потока нейтронов нужны уже не миллиметры, а сантиметры. Поэтому для рентгеноструктурных исследований необходим монокристалл с размерами в пределах 0,1 —1,0 мм. В частности, можно использовать игольчатые (нитевидные) кристаллы очень небольшого поперечного сечения. Для нейтронографического исследования обычно требуется более массивный монокристалл — размером в 0,5—1 см (что, впрочем, существенно зависит от интенсивности первичного пучка нейтронов). Получение таких монокристаллов часто составляет самостоятельную техническую проблему. Наоборот, в электронографии можно пользоваться лишь кристаллическими пленками. Обычно они создаются путем кристаллизации вещества на аморфной, прозрачной для электронов подложке. При этом, как правило, возникает не монокристальная, а поликристалличе-ская пленка. Для структурного анализа, однако, важно, чтобы кристаллики пленки имели в ней некоторую преимущественную ориентацию. Добиться кристаллизации такой текстурированной пленки удается не всегда. [c.128]

Современная техника и народное хозяйство непрерывно и настойчиво выдвигают задачи создания новых материалов с заданными свойствами. При кратком перечислении достаточно указать на материалы с особыми механическими (высокий уровень прочности, демпфирования, радиационной устойчивости), электрическими (сверхпроводниковые материалы с высокими Тс и аморфные и кристаллические полупроводниковые материалы, пьезе-, сег-нето- и антисегнетоэлектрики, электреты), магнитными (новые ферромагнетики, ферроэлектрики, ферроэластики), оптическими (люминофоры, кристаллы для квантовой, инфракрасной и ультрафиолетовой оптики) и другими свойствами. В ряде случаев требуется создание материалов, обладающих комплексом свойств, и потому не случайно в Основных направлениях развития народного хозяйства СССР на 1976—1980 годы , утвержденных XXV съездом Коммунистической партии Советского Союза, записано ..... развивать теоретические и экспериментальные исследования в области ядерной физики, физики плазмы, твердого тела. .. в целях ускорения научно-технического прогресса, в особенности развития атомной и создания научно-технических основ термоядерной энергетики,. . . создания и широкого внедрения принципиально новой техники, новых конструкционных, магнитных, полупроводниковых, сверхпроводящих и других материалов, технически ценных кристаллов. . . [c.8]

Научно-технический прогресс сопровождается расширением ассортимента используемых материалов — пластиков, композитов, керамики, стекловолокна, аморфных металлических сплавов, биологически активных лекарственных веществ и т. д. Ежегодно в мире создается и регистрируется более 2 тыс. новых материалов, возникновению которых способствуют открытия неизвестных ранее высокоэффективных технологий, таких, как лазерная обработка, упрочнение ультразвуком, роторное производство, виброакустическая переработка, порошковая металлургия, создание формозапоминающих сплавов и др. [c.64]

КАЛЬЦИЯ ТАЛЛАТ. Технический продукт — смесь кальциевых солей к-т таллового масла аморфное в-во равм 160 °С раств. в растит, маслах, плохо — в бензоле, нефти, живице вызывает гелеобразоваиие минер, масел. Получ. сплавлением СаСОз и таллового масла. Вспомогат. сикка- [c.238]

С ростом концентрации триэтилалюминия падает молекулярный вес и повышается содержание изотактического полимера. Эти изменения, впрочем, не настолько существенны, чтобы представлять технический интерес. В зависимости от концентрации мономера несколько возрастают молекулярный вес и содержание фракций, экстрагируемых н-гептаном. При концентрации мономера 10% с катализатором а-Т1 С1з (7 м 1г) образуется полимер, содержащий - -11% аморфных фракций по мере увеличения концентрации мономера содержание этих фракций постепенно повышается и при полимеризации без растворителя в чистом мономере достигает 17%. Т [c.43]

В основе строения аморфного У. лежит разупорядоченная структура мелкокристаллич. (всегда содержиг примеси) фафита. Эго кокс (см. Кокс каменноугольный, Кокс нефтяной, Кокс пековый), бурые и каменные угли, сажа (см. Технический углерод), активный уголь. У. известен также в ввде кластерных частиц Сбо и Суд (фулперены). [c.26]

Расширение спектра релаксации, например, за счет введения наполнителей (а -персход) или присутствия полярных групп (л Переход), приводит к увеличению прочности. Так, некапол-ненный аморфный 1 ис-1,4-голибуталнен н.меет кратковременную прочность при растяжении I —1,5 МПа, а для ненаполненного сополимера бутадиена с нитрилом акриловой кислоты (60.40) прочность повышаетсн до 8 МПа. Наполнение цис-, А пот ()у-тадиена техническим углеродом приводит к eme большему росту прочности (до 20 МПа). [c.333]

Получение 4-окси-4 -аминобифенила. Растворяют при нагревании 50 г бензидина ( 0,27 М) в смеси 700 мл воды и 80 мл ( 2,7 Ж) технической соляной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры и при перемешиванин добавляют еще 80 мл соляной кислоты. При этом выпадает солянокислый бензидин в виде мелких кристаллов. Суспензию охлаждают до 0° и вносят в нее по каплям раствор 37 г (- 0,54 М) нитрита натрия (в пересчете за 100%-ный) в200лл воды. Конец диазотирования определяют по йодкрахмальной бумаге при 20-минутнои выдержке. Затем к диазораствору прил вают при перемешивании нагретый до 60° раствор, состоящий из 50 г бензидина в 700 мл воды и 80 мл соляной кислоты (при более низкой температуре выпадает рсадок солянокислого бензидина), так, чтобы температура реакционной смеси не превышала -f 10 . Реакционную смесь оставляют на 2—3 суток, периодически перемешивая, при температуре 10—20 Жидкость со временем темнеет, на поверхности образуется немного легкого шлама, продукты разложения диазосоединения осаждаются в виде темного аморфного осадка, который отделяют фильтрованием. [c.130]

Одновременно готовят раствор Л1-нитрофенилдиазония 552 г (4мол.)технического Ai-HHTpoamwHHa хорошего качества (с т. пл. 110 или более высокой примечание 2) растворяют в смесн из 500 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 и ) л горячей воды. К этому раствору прибавляют еще 1100 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 и полученный раствор быстро охлаждают при перемешивании. Диазотирование проводят при температуре ниже Г. С этой целью к раствору и -нитроанилина ири постоянном размешивании добавляют раствор 288 г (4 мол.) технического (95%,-ного) нитрита натрия н 700 мл воды после появления отчетливой реакции на иодкрахмальную бумажку (стр. 33) следует избегать прибавления избытка нитрита. Обычно около 25 мл раствора нитрита остаются неиспользованными. Приливание раствора нитрита продолжается около 1,5 часов. Холодный раствор фильтруют для освобождения от аморфного нерастворимого осадка после сушки он весит 5С—55 г. [c.485]

Очистка технического препарата проводится сублимацией в токе осушенного кислорода в специальном приборе [Руководство по неорганическому синтезу, т. 3, с. 570.]. При сублимации 15 % Р2О5 конденсируется в виде бесцветных кристаллов с алмазным блеском, а остаток затвердевает в стекловидную массу. При нагревании кристаллов до 440 °С получают аморфный фосфорный ангидрид, который при возгонке снова превращается в кристаллический. После использования Р2О5 не регенерируется. [c.101]

Серный ангидрид. Белый, весьма гигроскопичный, при плавлении образует бесцветную легкоподвижную жидкость, разлагается при высоких температурах. В твердом состоянии существует в виде аморфного летучего тримера 8зО>), цепного слоистого и сетчатого полимеров (80з) ниже 25° С тример переходит в полимер. Хорошо растворяется в безводной сериой кислоте и реагирует с ней, образуя НгЗгО техническая смесь Н 804, НзЗгО и избыточного растворенного 80з называется олеумом. Проявляет кислотные свойства, реагирует с водой и щелочами. Взаимодействует с кислородом, галогеноводородами. Получение см.415" .426 , 831. [c.223]

В холоцеллюлозе к трудногидролизуемым полисахаридам относится целлюлоза как кристаллический полимер, а легкогидролизуемыми полисахаридами являются гемицеллюлозы как аморфные полимеры. Разбавленные кислоты способны проникать только в аморфные полисахариды, входящие в состав лигноуглеводной матрицы и в аморфную часть целлюлозы, также легкогидролизующуюся. К трудногидролизуемым полисахаридам относятся и целлюлозаны - гемицеллюлозы, совместно закристаллизованные с целлюлозой в паракристаллической части ее микрофибрилл. Целлюлозаны - это те же самые гемицеллюлозы, т.е. ксиланы и маннаны, но гидролизующиеся только вместе с целлюлозой и труднее извлекаемые щелочами. Поэтому в технической целлюлозе, выделенной из древесины любым варочным процессом, а также в альфа-целлюлозе, выделенной из холоцеллюлозы, всегда остается примесь остаточных гемицеллюлоз. Состав холоцеллюлозы с учетом различной гидролизуемости полисахаридов показан в виде схемы на рис. 11.3. [c.285]

Каталитический крекинг - это процесс каталитического деструктивного превращения разнообразных нефтяных фракций и высококачественные моторные топлива, сырье для производства технического углерода и кокса. Процесс осуществляется при 450-550°Си 0,1-0,3 МПа в паровой фазе. Катализатор представляет собой сложную систему из 75—90 % аморфного алюмосиликата и 10—25 % цеолита в декатио-нированной форме. [c.262]

Кроме трнацетилцел-люлозы способностью к кристаллизации обладает таюке и технически важный вторичный ацетат , который получают из триацетилцеллюлозы путем частичного омыления кислотой по различным способам Сырой вторичный ацетат, в котором содержание уксусной кислоты колеблется в пределах 50 — 58%, может быть очищен по Гессу, Шультце и Мессмеру , путем повторного медленного выделения нз горячей смеси бензол-спирт (1 1) и содержит тогда 51 —53% уксусной кислоты, т. е. немного больше, чем соответствует днацетату целлюлозы (48,8%). Этот очищенный продукт, названный упомянутыми выше авторами днацетилцеллюлозой , выкристаллизовывается из смеси бензол-спирт (1 1) так же, как из уксусного эфира, в иглах, которые постоянны только в присутствии растворителя. На воздухе они выветриваются, образуя аморфный продукт. Кристаллический вторичный ацетат более легко доступен, чем триацетилцеллюлоза, поэтому мы и опишем здесь его приготовление. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология