Поверхностное натяжение двойных систем, зависимость

Вывод уравнения Липпмана можно видоизменить на случай другого электрода сравнения и многокомпонентных растворов, включая системы с адсорбцией нейтральных органических молекул. Применение термодинамических принципов позволяет провести согласованное рассмотрение разнообразных данных, включая измерение поверхностного натяжения, поверхностного заряда и емкости двойного слоя в зависимости от температуры, потенциала и состава раствора. Интересующую нас производную [c.178]

Ход кривой ау определяется соотношением кривых у и Аау и может быть весьма сложным в зависимости от знака и абсолютной величины а и Аа . Вот почему экстремумы — и максимумы и минимумы — на кривой ау не связаны непосредственно со стехиометрией взаимодействия в двойных жидких системах, и абсолютный температурный коэффициент поверхностного натяжения, подобно кривым абсолютного температурного коэффициента иных свойств, не может быть использован для целей физико-химического анализа жидких систем. [c.166]

Соотношение (11.68) носит название первого уравнения Липпмана. Если знаки потенциала и плотности заряда совпадают, то поверхностное натяжение снижается с ростом потенциала. Если же их знаки противоположны, то увеличение потенциала ведет к росту поверхностного натяжения. Эти зависимости тем сильнее, чем больше абсолютное значение плотности заряда. При минимальной плотности заряда поверхностное натяжение слабо зависит от потенциала. Если система стремится к равновесию вследствие самоироизвсл юго уменьшения поверхностной энергии без подвода извне электрической энергии, то обычно знаки заряда и потенциала двойного электрического слоя совпадают и уменьшение поверхностного натяжения сопровождается увеличением абсолютного значения электричес1сого потет иала. [c.47]

Электрокаииллярные явления, т. е. зависимость поверхностного натяжения от потенцнала, наблюдаются как на жидких, так и на твердых металлах. Для последних изменение поверхностного натяжения может быть определено косвенными методами, например по измерению угла смачивания. Поле двойного электрического слоя оказывает существенное влияние на равновесие в системе газ — жидкость — твердое тело. Если на поверхности электрода, горизонтально располол енного в каком-либо электролите, находится пузырек газа (рис. 7.3), то на границах раздела фаз на него действуют силы, пропорциональные поверхностному натяжению, которые определяют значение краевого угла смачивания 0. Пз условия равновесия сил, показанных на рис. 7.3, имеем [c.218]

В соответствии с величинами краевых углов смачивания чистых расплавленных солей на угле и графите в двойных системах, составленных из фторидов или хлоридов расплавленных солей, понижение краевых углов смачивания под влиянием повышения концентрации поверхностно активного компонента на границе с твердой фазой в большинстве случаев не является аддитивным. Исследования показывают, что в системе NaF — AIF3 (рис. 106), расплавы которой составляют основу электролита алюминиевой ванны, поверхностно активным компонентом, понижающим межфазное натяжение на границе криолитовых расплавов с твердой поверхностью (углем), оказывается фтористый натрий. При этом зависимость поверхностного натяжения от состава этих расплавов на границе с газовой фазой обратная по сравнению с зависимостью на границе с твердой фа- [c.215]

Исследование системы раствор (С8Н17)4ЫВг в толуоле — раствор КВг в воде подтвердило обоснованность такого допущения. На рис. 3 (кривая 1) приведена зависимость поверхностного натяжения растворов КВг в воде от концентрации КВг. Как это обычно бывает для растворов электролитов, зависимость изображается монотонно растущей прямой линией. На том же рис. (кривая 2) приведена зависимость межфазового натяжения на границе водный раствор КВг — толуол. Кривая 2 строго параллельна кривой 1. Это указывает на неизменность строения поверхностного слоя водного раствора КВг при переходе от контакта с воздухом к контакту с толуолом, а также на отсутствие перехода ионов из водной фазы в органическую. Неизменяемость строения поверхностного слоя водного раствора КВг при переходе от контакта с воздухом к контакту с толуолом позволяет предполагать, что это строение останется неизменным и при возникновении ионного двойного электрического слоя. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология