Фенил индандион

Значения протромбиновых индексов для производных 2-фенил-индандиона-1,3 с заместителем в фенильном кольце [c.153]

СИНТЕЗ 2-ФЕНИЛ ИНДАНДИОНА-1,3 [c.105]

Предполагается, что протон в кристаллической решетке 2-(/г-нитро-фенил-) индандиона-1,3 удерживается в электронном поле карбонильных групп двух соседних молекул (XV). [c.200]

ПРОИ.ЗВОДНЫЕ СУЛЬФОГРУППЫ СУЛЬФОКИСЛОТ 2-ФЕНИЛ ИНДАНДИОНА-1,3 [c.239]

Оксиэтил-2-фенил-индандион-i,3 [c.340]

В заключение следует указать на поведение дикарбонильных соединений, близких к нингидрину. Продукт двухэлектронного восстановления нингидрина, индандион-2,3-ол-1, а также фенил-глиоксаль, обладают теми же свойствами, что и нингидрин в средней области pH отщепление протона связано с появлением кинетической предволны, частично и здесь — с образованием максимума, однако волна расположена отрицательнее, чем в случае нингидрина, и не достигает той же высоты, хотя прослеживается вплоть до сильно щелочных растворов, так что и для этих соединений должны быть допущены адсорбция деполяризатора и поверхностная реакция. Напротив, в случае метилглиоксаля проявляются предволны только со свойствами объемной части предволны нингидрина волны образуются при pH выше 7, достигают при pH 11 максимальной высоты и при рН>12,5 вновь становятся очень малыми они обладают горизонтальным предельным током. Отсутствие поверхностной части предволны, свойственной ароматическим соединениям, объяснимо, так как метилглиоксаль не имеет бензольного ядра и может адсорбироваться лишь в значительно меньших количествах. [c.413]

Бром-2-фенил-1,3-индандион [c.90]

Бензальфталид под действием метилата натрия превращается в 2-фенил-индандион-1,3, а при действии концентрированной щелочи — в о-фен-ацилбензойную кислоту. Образование индандиона можно объяснить метанолизом фталида с последуюп],ей внутримолекулярной конденсацией по Кляйзену. [c.437]

Рис. 4. Зависимость г ЧпцКч— — гпр) для I волны 2-фенил-индандиона-1,3 в ацетатно-ве-рональном буфере в 10%-ном водно-спиртовом растворе при pH 6,15

Рис. 5. Электрокапиллярные кривые 2-фенил-индандиона-1,3 при различном содержании спирта в растворе Концентрация спирта а — 10, б — 20, в — 30, г — 40, а — 60 объемн.% Концентрация 2-фенипин-дандиона-1,3 8 Ю- моль/л-, 0,01 N раствор КОН pH 11,7 IX =1,0 то = 0,88 жз/сек

Были сделаны попытки получить Х-нитро-2-фенил-индандионы-1,3. Эскола [12] и Клоза [13] изомеризацией нитробензальфталидов, полученных по методу Лейпольда [14], приготовили 5-нитро-2-фенилиндан-дион-1,3. [c.22]

В заключение, говоря о получении замещенных 2-фенилиндандио-иов-1,3, можно отметить своеобразный способ получения 2-(3, 4 -динитро-5 -хлор-фенил-)-индандиона-1,3 (XXXV). Он получен с 47% выходом при нагревании индандиона-1,3 с 4,6-динитро-1,3-дихлорбензолом в присутствии этилата натрия [61]. [c.116]

Много внимания посвящено расщеплению самого 2-нитро-2-фенил-индандиона, который получается с хорошим выходом прямым нитрова- ием 2-фенилиндандиона [13]. С алкоголятами натрия расщепление пятичленного кольца идет по схеме (2) с образованием эфиров а-нитро-а-фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты. Метиловый эфир а-нитро-( . -фенилацетофенон-о-карбоновой кислоты получается и при кипячении 2-нитро-2-фенилиндандиона в метаноле в присутствии ацетата или формиата натрия. Но при кипячении в чистом метаноле 2-нитро-2-фенилин-дандион остается неизменным [25]. Для получения фенилнитрометана самой подходящей щелочью оказался 12—15%-ный водный раствор аммиака. [c.130]

На основании всех этих данных тонкая структура 2-амнно-2-фенил-индандионов может быть представлена структурой (XLVI). [c.193]

Взаимодействием фенилуксусной кислоты и ее производных с фталевым ангидридом с последующей изомеризацией образующихся бензилиденфталидов в присутствии СНдОКа или СгНбОМа образуются 2-фенил-1,3-индандион (фенилин) [c.203]

Фталид используется для получения фенилина (2-фенил-1,3-индандиона) - антикоагулянта крови, применяюпцегося при лечении тромбозов, тромбофлебитов. При взаимодействии фенилина с формальдегидом образуется 2-гидроксиметил-2-фенил-1,3-индандион, также использующийся под названием омефин в качестве антикоагулянта [238]. [c.252]

Важным фактором, определяющим гомолизацию донора, является место соединения метиновой группы с ароматическим остатком у ноликонденсированных соединений. Так, 2-(ос-нафтил)-индандион-1,3 — высокоактивное соединение, а р-производное лишено активности [351. Это имеет место и в случае фенильных производных. Замещение 2-фенилиндан-диона-1,3 хлором в пара-положении фенила резко повышает активность (Д = 3), а в мета-положении несколько понижает (А = 58). [c.161]

Замена фенила на бензоил оправдывалась тем, что 2-бен-зоилиндандион-1,3 и 2-фенилиндандион-1,3 обладали практически равной активностью (Д=40).Был найден удобный метод синтеза этих соединений [2,31. Они образуются по реакции Михаэля присоединением индандиона-1,3 V к соответствующему халкону VI в щелочной среде. [c.169]

Если в оба пара-положения XIII ввести галоид и меток-сигруппу, активность повышается, введение же метила делает препарат неактивным. Замена фенила на метильную группу и в случае 2- (бензил-а-фенацил)-индандиона-1,3 (IV, Х=Н) приводит к повышению активности соединения (XIV, Х=Н) [I]. [c.173]

Некоторые циклические ароматические р-дикетоны, широко исследованные Г. Я. Ванагом и его школой, получили важное практическое применение в качестве антикоагулянтов (веществ, препятствующих свертыванию крови) при лечении сосудистых тромбозов — 2-фенил-1,3-индандион, а также для уничтожения вредных грызунов, особенно крыс, — 2,2-дифенилацетил- [c.493]

Аддукт состава 1 1 получен взаимодействием индандиона-1,3 с метиловым эфиром 3-нитроакриловой кислоты при 100 °С в присутствии метилата натрия [261]. 2-Метил-, 2-фенил- или 2-анизил-индандионы-1,3, а также 4-оксикумарин присоединяются к 1-нитро-алкенам-1 в присутствии триэтиламина с образованием аддукторе 1 1 [257, 259, 260]. [c.233]

Конденсация с образованием производных дигидрофурана наблюдается также при реакции 1-бром-1-нитропропена-1 с натриевыми производными индандиона-1,3 или 1-фенил-З-метилпиразоло-на-5 [270]. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология