Металлические мыла

Поверхностный слой металла обладает большой активностью, так как у атомов, расположенных на поверхности, имеются свободные связи, не компенсированные соседними атомами. Благодаря этому поверхность металла притягивает из внешней окружающей среды атомы или молекулы различных газов, паров жидкостей. В результате на поверхности образуются тончайшие плен- ки. Явление образования на поверхности твердого тела тончайших пленок газов, паров или растворенных в жидкости веществ называется адсорбцией. Наибольшей способностью к адсорбции на твердых поверхностях обладают поверхностно-активные вещества, к которым относятся органические кислоты, их металлические мыла, спирты и смолы. [c.59]

Нефтепродукты должны быть химически инертны по отношению к материалам, из которых изготовлены детали двигателей и механизмов. Кислоты при соприкосновении с металлами (особенно с цветными) вызывают их коррозию, образуя при этом металлические мыла, которые могут выпасть в виде осадков и забить топливо- и маслопроводы. Повышенная кислотность ухудшает такие свойства масел, как стабильность, эмульгирующая способность и др. Корродирующие свойства кислот особенно усиливаются при повышенной температуре и в присутствии воды, так как в этих условиях весьма интенсивно протекает реакция кислот с металлами. [c.176]

Схватывание металлов при граничном трении может быть предотвращено также, если на их поверхностях образуются защитные слои химических соединений, отличные по своей природе от окисных. Это могут быть слои сульфидов, хлоридов, фосфидов металлов, слои металлических мыл и других веществ. [c.133]

При производстве смазок на металлических мылах по реакции двойного обмена в контакторе 1 готовят, [c.101]

Следствием загрязнения и обводнения масла является его ускоренное окисление. Продукты окисления, выпадающие из масла в виде осадков, содержат обычно металлические мыла (железные, медные и др.), которые интенсифицируют окислительные процессы. [c.491]

Все полярные вещества — нормальные жирные кислоты, спирты, эфиры, металлические мыла, растворы этих веществ в неполярном масле, а также и натуральные масла (например, касторовое)— способны к образованию на твердых поверхностях граничных слоев с правильно ориентированными молекулами. [c.67]

Загустителями являются металлические мыла (соли высокомолекулярных жирных кислот), твердые нефтяные углеводороды [c.355]

Свойства смазок на комплексных металлических мылах [c.267]

Консистентные смазки. Получают путем совмещения кремнийорганических жидкостей с загустителями (наиример, с сажей, тальком, СаО, ZnO, графитом, металлическими мылами и т. д.). Такие смазки, обладая хорошим смазывающим действием, химически п термически весьма стойки (одинаково хорошо ))аботают как при низких, так и при высоких температурах). [c.447]

Мыла — это соли высших жирных кислот (Сю—С18). Мыла делятся на растворимые в воде (натриевые, калиевые, аммониевые) и нерастворимые (металлические мыла — соли Са, Mg, Ва, РЬ, N1, Мп, А1 и др.). Растворимость мыл в воде зависит от характера катиона NH > >К >На+>Ы . Жидкие калиевые мыла и твердые натриевые мыла получают растворением высших алифатических кислот в водных растворах едких щелочей [c.603]

OK, глина, асбест) являются ПАВ основного характера (амины, соли аминов, четвертичные аммонийные основания и т.п.), а частиц основной природы (окиси и гидроокиси металлов, водонерастворимые соли металлов) - ПАВ кислого характера (жирные кислоты, сульфокислоты и их металлические мыла). [c.31]

Дж. Шульман наблюдал, что при увеличении длины цепи ПАВ, вызывающего гидрофобизацию части сернокислого бария, стабилизирующее действие этих частиц в отношении эмульсии в/м возрастает. Такой же эффект наблюдался при повышении концентрации ПАВ (металлические мыла жирных кислот, жирные кислоты и др.) и при возрастании значений pH водной фазы от 6 до 9. [c.31]

Наиболее типичные представители таких ПАВ - водорастворимые мыла высших карбоновых (насыщенных и ненасыщенных), смоляных или нафтеновых кислот, представляющие собой продукты взаимодействия этих кислот с гидроокисями щелочных металлов, низкомолекулярных аминов или аминоспиртов. Их можно использовать для получения стабильных обратных эмульсий с дисперсной фазой, представленной растворами солей многовалентных металлов. При этом непосредственно в составе эмульсий происходит замена щелочного металла или амина на катион тяжелого металла с образованием маслорастворимых металлических мыл этих кислот, являющихся эффективными стабилизаторами эмульсий в/м. Такие мыла уже относятся к неионным ПАВ. Процесс их получения может также включать обработку названных ранее кислот или их производных окисями [c.36]

Металлические мыла высокомолекулярных кислот нашли очень широкое применение в нефтяной промышленности в качестве эмульгаторов и стабилизаторов обратных эмульсий как у нас в стране, так и за рубежом. [c.37]

Следует отметить, что измерения межфазного натяжения углеводородных растворов эмульгаторов, содержащих в своем составе высшие кислоты, очень затруднены при высоких концентрациях электролитов многовалентных металлов (3 моль/дм и выше) и щелочных значениях pH, в отличие от растворов электролитов одновалентных металлов. Это затруднение объясняется интенсивным течением процесса образования металлических мыл [c.68]

Наличие катионов металлов способствует протеканию обменной реакции образования металлических мыл высших карбоновых кислот, если они присутствуют в составе эмульгаторов, что, как упоминалось ранее, приводит к резкому снижению межфазного натяжения и более эффективному эмульгированию и стабилизации эмульсий. [c.70]

В кислой области pH (рис. 21) снижение межфазного натяжения углеводородными растворами эмульгатора ЭС-2, по сравнению с углеводородными растворами КО СЖК на данных границах раздела (кривая 1), обусловлено увеличением полярности данного соединения за счет образования " п Ии" комплексного соединения атома азота алкилоламидов с ионом хлора. В нейтральной и щелочной областях pH снижение межфазного натяжения в большей степени определяется ускорением обменных реакций образования металлических мыл жирных кислот на границе раздела фаз. [c.72]

В щелочной среде более интенсивно протекают реакции образования металлических мыл высших карбоновых кислот и их предпочтительная адсорбция на границе раздела фаз с образованием более прочного слоя, чем при кислых и нейтральных значениях pH водной фазы. С солями двухвалентных металлов при повышении значений pH наблюдается также образование гидрооксидов коллоидной степени дисперсности. Модифицированные молекулами ПАВ из состава эмульгаторов гидрооксиды [c.79]

Специальные сорта масел, предохраняющие двигатель от коррозии, были разработаны главным образом в годы второй мировой войны в армии и флоте США опыты проводились на двигателях, находящихся на хранении в условиях влажного климата [52]. Эти предохраняющие масла содержат специальные присадки, препятствующие действию воды и соединений хлора и брома. Типичными присадками, применяемыми для борьбы с ржавлением, являются натриевые соли нефтяных сульфокислот, шерстяной жир (ланолин), эфиры нафтеновых кислот или кислот, получаемых путем окисления парафина, а также различные металлические мыла тех же жирных кислот. Типичной присадкой, применяемой для противодействия коррозии под влиянием хлора и брома, являются различные органические фосфаты, сложные амины и соли аминов. [c.216]

Пластичные смазки являются распространенным видом смазочных материалов в большинстве случаев они состоят пз трех компонентов — дисперсионной среды (жидкой основы), дисперсной фазы (твердого загустителя) и добавок (модификаторов структуры, присадок и наполнителей). В качестве дисперсионной среды смазок используют нефтяные, синтетические и иногда растительные масла. Загустителями чаще всего являются металлические мыла (соли высокомолекулярных жирных кислот), твердые нефтяные углеводороды (церезины, петролатумы) и некоторые продукты неорганического (бентонит, силикагель) и органического (пигменты, производные мочевины) происхождения. Загустители образуют в дисперсионной среде стабильную структурированную систему, их содержание не превышает 20—22% (обычно 8—12%). Для регулировапия структуры и улучшения функциональных свойств в смазки вводят добавки (поверхностно-активные вещества и твердые порошкообразные продукты). [c.253]

Температура разрушения смазочной пленки, образованной жирными кислотами, лежит на 50—70° выше температуры плавления соответствующих кислот (рис. 32) и приблизительно собт-ветствует началу размягчения или плавления их металлических мыл. Авторы делают вывод, что при данных условиях трения на [c.150]

Устойчивые эмульсии чистых масел [25а] могут быть получены при условии образования гидрофильным твердым эмульгатором (например, бентонитом) в водной фазе объемной коагуляционной структуры, а одночастичный слой может стабилизировать эмульсии в сочетании с дбразованием в по-ьсрхностном слое структурированных металлических мыл основного характера. [c.162]

Н. Н. Серб-Сербина исследовала влияние электролитов на структурно-реологические свойства глинистых суспензий. Были опубликованы работы В. В. Гончарова, М. П. Воларовича и С. М. Юсуповой по механическим свойствам глинистого теста. Классификацию приборов для определения физико-механических свойств пластичных тел дал С. М. Леви. П. А. Ребиндер рассмотрел аномалию вязкости смазок при низких температурах, Д. С. Великовский изложил вопросы вязкости смазочных эмульсий и растворов мыл в минеральных маслах, М. П. Воларович описал новые вискозиметры капиллярного типа и новую модель ротационного вискозиметра, А. А. Трапезников опубликовал работу о свойствах металлических мыл и давлениях их двухмерных слоев. Представляет ценность монография П. А. Ребиндера, Л. А. Шрейнера и К. Ф. Жигача Понизители твердости в бурении (М., Изд-во АН СССР, 1944), в которой излагаются результаты исследований влияния поверхностно-активных веществ на поверхность твердого тела. [c.8]

А. Адамсон своими исследованиями показал, что даже при незначительных (10 моль/дм ) концентрациях двухзарядных ионов электролитов и низком pH идет взаимодействие солей с образованием металлических мыл жкфных кислот. [c.27]

Выбор эмульгатора с таким химическим строением, которое обеспечивает межфазное натяжение на границе углеводородный раствор ПАВ - водная фаза. Это могут быть маслораст-воримые ПАВ с длиной радикала в 14-17 атомов углерода и функциональными группами с высокой адгезией к водной фазе. Углеводородные цепи их, как правило, ненасыщенного характера или содержат ароматические кольца. Эти ПАВ отличает значительная посадочная площадь и высокая подвижность в составе межфазного слоя, а также повышенная степень диспергируемости в дистиллированной воде. К таким эмульгаторам относятся металлические мыла маслорастворимых сульфокислот, пентол, ОП-4 триэтаноламиновые мыла олеиновой кислоты или таллового масла, эмультал, нефтехим-1. Однако термостабильность обратных эмульсий на их основе невысока и не превышает, как правило 80 С, а фильтрация довольно значительна. При нормальной температуре такие эмульсии практически беспрепятственно проходят через бумажные фильтры. Это объясняется высокими пластичными свойствами межфазных слоев ПАВ, малым размером глобул и быстрой вторичной адсорбцией эмульгаторов на разрушающихся во время прохождения через фильтр водных глобулах. В условиях повышенных температур в составе фильтрата присутствует свободная водная фаза из-за нарушения целостности межфазных адсорбционных слоев эмульгаторов и коалесценции водных глобул. Этот случай свидетельствует о нарушении корреляции между межфазным натяжением и стабилизирующими свойствами ПАВ в составе обратных эмульсий. [c.54]

В состав неионных ПАВ входят также высокомолекулярные маслорастворимые амины, амиды, имидазолины, оксазолины, карбоновые кислоты и их сложные эфиры с одно- и многоатомными спиртами (аминоспиртами), металлические мыла этих кислот с многовалентными металлами. [c.38]

Эмульгаторы (основные и дополнительные). Это маслорастворимые металлические мыла органических кислот маслорастворимые оксиэтилированные производные органических кислот, сложных эфиров, амидов, имидазолинов, аминов высокомолекулярные амиды, полиамиды олигомерного строения, амидоамины, имидазолины, сложные эфиры жирных кислот и аминоспиртов, сульфоамиды, мыла сульфокислот и другие ПАВ. Источником длинноцепочных углеводородных радикалов для их получения служат, как правило, высокомолекулярные органические кислоты и продукты их содержащие синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции С17,2о, кубовые остатки СЖК, [c.40]

Стабилизаторы. Маслорастворимые металлические мыла органических кислот, высокоокисленный битум, асфальт, органоглина, модифицированный аэросил, свежеосажденные гидроокиси щелочно-земельных металлов, железа или алюминия, гидрофобный мел. [c.41]

Непосредственное же структурообразование углеводородной среды вызывают высокоокисленный битум, органоглина, маслорастворимые металлические мыла жирных кислот, олеоасбест, маслорастворимые полимеры, асфальт, омыленный щелочными агентами горный воск, модифицированный аэросил. [c.41]

Вызывающие химические превращения в эмульгаторах, обладающих кислотными или кислотно-основными свойствами (СМАД-1, кубовый остаток СЖК, тарин, ЭС-2), с образованием металлических мыл высших карбоновых кислот, которые способствуют объемному структурообразованию обратных эмульсий (окиси кальция и магния, гидроокиси многоосновных металлов, ГКЖ-10, ГКЖ-11). [c.65]

Комбинированный ввод добавок, вызывающих химическую модификацию основного эмульгатора (получение металлических мыл высших карбоновых кислот) с одновременным образованием свежеосажденной гидроокиси многовалентных металлов (кальция, магния, железа, алюминия и др.), более предпочтителен, чем введение инертных мелкодисперсных наполнителей. Так, обратная эмульсия, стабилизированная эмульталом и MAj -1, имеет термический диапазон практического применения до 75 С. Введение в ее состав окиси кальция расширяет этот диапазон до 100 С. Обратная эмульсия, стабилизированная СМАД-1 и окисью кальция, имеет удовлетворительные значения структурно-реологических свойств и фильтрации до 100 С, а при дополнительном вводе в нее водорастворимых солей железа, способствующих образованию гидроокиси железа коллоидной степени дисперсности и железных мыл карбоновых кислот окисленного петролатума,- до 150 С. [c.66]

При сдвиге значений pH в щелочную область зависимость межфазного натяжения углеводородных растворов ЭС-2 от ионного состава исследованных электролитов приобретает вид МаС1>МдС12>СаС12. Данный факт объясняется снижением полярности образующихся металлических мыл и соответственно уменьшением их растворимости в водной фазе и ростом таковой в углеводородной среде. [c.71]

Увеличение же значений pH водной фазы на границе с углеводородным раствором эмульгатора нефтехим-1, обладающего более выраженными основными свойствами за счет содержания в его составе всего 30-40 % свободных карбоновых кислот (кислотное число активной основы 35-45 мг КОН/г) и более основных полиэтиленполиаминов, не вызывает снижения межфазного натяжения, а даже имеет тенденцию к его росту (рис. 22). Это подтверждает приведенные суждения об образовании в кислой области pH более поверхностно-активных соединений с атомами азотг аминосоединений, входящих в состав таких ПАВ, по сравнению с образованием металлических мыл высших карбоновых кислот. В пользу этого утверждения говорит факт повышенной диспергируемости эмульгатора нефтехим-1 в минерализованных кислых средах по сравнению с нейтральными и щелочными. [c.72]

Возрастание структурно-реологических свойств обратных эмульсий по мере увеличения концентрации СМАД-1 и оксида кальция в системе объясняется загущением и структурированием всего объема дисперсионной среды образующимися металлическими мылами высших карбоновых кислот в отличие от коагуляционного структурирования эмульсий при отсутствии оксида кальция. [c.81]

Как видно из данных (см. табл. 35), все обратные эмульсии, за исключением эмульсии на основе эмультала, устойчивы к воздействию НгЗ в больших его концентрациях. Это можно объяснить как высокими значениями pH водной фазы, которая частично нейтрализует сероводород, так и высоким бронирующим эффектом глобул межфазными Яюями кальциевых мыл окисленного петролатума и моноэтаноламидов из состава украмина-2. При этом металлические мыла не взаимодействуют с НгЗ, а моноэтаноламиды не теряют своих защитных свойств в условиях [c.127]

В и н ип л а с т—продукт горячего (при 150—160° С) прессования в твердую пластическую массу полихлорви-НИЛ01ВОЙ смолы с присадками стабилизаторов (аминов, окислов металлов, металлических мыл) и мягчителей (стеарина, парафина, трансформаторного масла). Винипласт достаточно прочен и имеет высокую химическую, стойкость, однако его низкая теплопроводность (в 200 раз меньше теплопроводности меди) и недостаточная теплостойкость (до 50° С), исключающая паровой обогрев, ограничивают область его применения. Винипласт [c.62]

Смазочные масла специального состава с очень высоким содержанием присадки вполне пригодны для противодействия вредному влиянию высокосернистого дизельного топлива даже в двигателях, которые особенно чувствительны к составу топлива. Такие специальньЛ масла содержат моющую присадку в количестве в 2—10 раз большем, чем обычные масла, рассчитанные на тяжелые режимы работы типа 2-104В, вместе с тем в этих маслах пропорционально увеличено и содержание ингибиторов окисления и коррозии. С тех пор как было установлено вредное действие высокого содержания серы в топливе, что тесно связано с образованием при сгорании серной и сернистой кислот, в эти специальные масла стали добавлять щелочную присадку, которая нейтрализует кислые продукты сгорания. Моющие присадки типа металлических мыл, используемые для этой цели (см. главу VI), применяются в высокой концентрации с числом основности от 1 до 5. [c.382]

Гидрогели кремнезема подвергали измельчению в масляной среде с добавлением олеофильного ПАВ, например четвертичного аммониевого соединения с длинной цепью — хлорида диме-тилдиоктадециламмония илп металлических мыл. Использовались и глины такой способ применялся, кроме того, к тонкодисперсному кремнезему [599]. Это лишь один из многих патентов, имевших отношение к загустителям смазок, приготовляемых из бентонитовых глин [600]. [c.824]