Арилгалогенсиланы

Механизм процесса гидролитической конденсации органогалогенсиланов состоит в следующем. При действии воды на алкил-или арилгалогенсиланы происходит гидролитические замещение атома галогена, находящегося у атома Si, гидроксильной группой и образование лабильных промежуточных продуктов — гидроксиор-ганосиланов. [c.142]

Большая химическая активность галогена в алкил(арил)-хлорсиланах позволяет широко использовать их для различных реакций с органическими соединениями. Особенно интересна их реакция с водой. Алкил- и арилгалогенсиланы при действии воды легко обменивают атом галогена на гидроксил при этом образуются гидроксилсодержащие органосиланы. [c.215]

Алкил(арил)галогенсиланы в большинстве случаев представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом. Лишь отдельные представители — главным образом высшие триалкил- и три-арилгалогенсиланы — при обычных условиях являются твердыми кристаллическими продуктами. [c.215]

Скорость гидролитического разложения алкил- и арилгало-генсиланов зависит также от характера связанных с кремнием органических радикалов. Более устойчивыми являются алкил-и арилгалогенсиланы с большими органическими радикалами. [c.74]

Алкил- и арилгалогенсиланы хорошо растворимы в органич. растворителях ароматич. углеводородах, галогенопроизводных углеводородах, эфирах и др. Алкил(арил)галогенсиланы легко разлагаются водой [c.407]

Фракционированию подвергают эфиры ортокремневой кисло-ты -зо, силаны э, хлорсилоксаны , алкил- и арилзамещенные эфиры ортокремневой кислоты - и их полимеры, алкил- и арилгалогенсиланы и продукты их гидролиза - - , азотсодержащие кремнийорганические соединения и др. [c.53]

Соответственно числу замещенных атомов водорода в кремневодородах алкил- и арилгалогенсиланы называются moho-, ди-, и тригалогензамещенными, например [c.84]

Из прилагаемых схем видно, что если алкил- или арилгалогенсиланы или полимерные соединения, получаемые из них, применяют для сочетания с обычными органическими высокомолекулярными соединениями или с начальными продуктами их конденсащ1и, то дополнительно в качестве исходных материалов используют выще-указанные органические соединения. [c.135]

Алкил- и арилгалогенсиланы легко вступают в разнообразные реакции обмена, например [c.160]

Алкил- и арилгалогенсиланы, подобно галогенсиланам, энергично взаимодействуют с водой, спиртами, фенолами и другими окси-содержащими соединениями [58]. При этом образуются оксиалкок-си- или ароксисиланы и другие соединения. [c.160]

С окисью этилена алкил- и арилгалогенсиланы дают галоген-алкоксипроизводные силана, например [c.160]

Алкил- и арилгалогенсиланы легко вступают в реакции с аммиаком, аминами, а также амидами натрия и лития в растворах жидкого аммиака, с образованием азотсодержащих соединений кремния, например [c.160]

Алкил- и арилгалогенсиланы склонны и к другим реакциям, из которых отметим их способность хлорироваться при действии газообразного хлора. [c.160]

Полученные силанолы склонны к конденсации с образованием полимерных соединений. Следует отметить, что эфиры ортокремневой кислоты и их производные гидролизуются медленнее, чем алкил- и арилгалогенсиланы. [c.166]

Алкил- и арилгалогенсиланы, эфиры ортокремневой кислоты, алкил- и арилалкоксисиланы, некоторые другие кремнийорганические соединения, а также силаны и галогенсиланы легко омыляются водой. Взаимодействие их с водой ускоряется в присутствии щ,елочей или кислот. [c.170]

Алкил- и арилгалогенсиланы очень хорошо омыляются водой с образованием алкил- и арилсиланолов. Лучше гидролизуются моно-170 [c.170]

Такие соединения получают сочетанием органических веществ с кремнийорганическими соединениями. В качестве исходных соединений могут быть взяты продукты полимеризации и поликонденсации самых разнообразных органических веществ. Исходными кремнийорганическими соединениями являются обычно алкоксисиланы, алкил- и арилалкоксисиланы, алкил- и арилгалогенсиланы, алкил- и 182 [c.182]

Алкоксисиланы, или алкил (арил) алкоксисиланы, или алкил- и арилгалогенсиланы, или продукты их конденсации вводят в начальный продукт конденсации фенола с формальдегидом, в зависимости от числа содержащихся в нем свободных гидроксилов, в количестве от 12 до 36% по весу (в пересчете на тетраэтиловый эфир ортокремневой кислоты) от фенольно-формальдегидной смолы. В варочный аппарат с обратным холодильником загружают кремнийорганическое соединение в виде раствора в этиловом спирте, бензоле, ацетоне или других растворителях. При этом отношение растворяемого соединения к органическому растворителю должно быть равно 1 1,5. Соконденсация указанных продуктов производится при температуре 60—110°, в зависимости от температуры кипения применяемого растворителя, при тщательном перемешивании процесс длится от 1 до 1,5 часа. [c.220]

Кроме эфиров кремневой кислоты нашли также применение алкил- и арилгалогенсиланы,-которые используются для повышения гидрофобности различных целлюлозных, силикатных и других строительных материалов [421]. [c.258]

К ним относятся алкоксисиланы, алкил- и арилалкоксисиланы, алкил- и арилгалогенсиланы и алкоксихлорсиланы. [c.98]

Ллкил- и арилгалогенсиланы характеризуются ясно выраженными свойствами галогенангидридов. Они отличаются большой подвижностью атомов галогенов, соединенных с атомами кремния. Важнейшей реакцией алкил- и арилгалогенсиланов является реакция их гидролиза, например [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология