Гидролитическая конденсация

Реакция гидролитической конденсации описывается уравнением [c.465]

Полисилоксаны можно получить из хлорпроизводных алкил-силанов методом гидролитической конденсации. Реакция протекает в две стадии [c.391]

Для силанолов характерна реакция межмолекулярной гидролитической конденсации с образованием силоксанов [c.27]

При гидролитической конденсации трифункциональных соединений в зависимости от условий реакции, применяемого растворителя и длины радикала, находящегося у атома Si, структура, состав и свойства полиорганосилоксанов, образующихся в результате гидролиза и поликонденсации, резко меняются, и это приводит к образованию полимеров с разветвленной I, сшитой или лестничной II структурой молекул [c.144]

Большинство перечисленных олигоорганосилоксанов получают методом гидролитической конденсации органохлорсиланов с последующей каталитической перегруппировкой продуктов гидролиза. Продукты реакции представляют собой сложные смеси, состоящие из большого числа соединений, кипящих в широком интервале температур от 100 (при 760 мм рт. ст.) до 350 °С и выше (при 1—2 мм рт. ст.). [c.168]

Гидролиз проводят в кислой среде. В качестве катализатора перегруппировки применяют серную или соляную кислоту. В последнем случае возможно совмещение стадий гидролитической конденсации и каталитической перегруппировки [296]. [c.192]

Различными поликонденсационными методами получено большое число полимеров, содержащих в главной цепи алюминий и кислород. Простейшие полимеры этого типа синтезированы гидролитической конденсацией некоторых соединений алюминия (28). [c.222]

Рис. 35. Схема производства олигометилсилоксанов раздельной гидролитической конденсацией

Важное место в проведенных исследованиях заняли работы по выявлению закономерностей протекания гидролитической конденсация орга-нохлорсиланов определяющей приоритетные факторы направленной сборки молекул органосилоксанов [c.109]

Установлен механизм образования органосилоксанов в процессе гидролитической конденсации органохлорсиланов. Доказана приоритетная роль гетероконденсации органосиланолов с органохлорсиланами в образовании органосилоксанов различного состава и строения. [c.111]

Механизм процесса гидролитической конденсации органогалогенсиланов состоит в следующем. При действии воды на алкил-или арилгалогенсиланы происходит гидролитические замещение атома галогена, находящегося у атома Si, гидроксильной группой и образование лабильных промежуточных продуктов — гидроксиор-ганосиланов. [c.142]

При проведении согидролиза необходимо иметь в виду, что в этой реакции, наряду с продуктом совместного гидролиза, образуются и продукты раздельного гидролиза — низкомолекулярные циклические диорганосилоксаны, олигоорганосилоксаны с концевыми гидроксильными группами и гексаметилдисилоксан. Поэтому для увеличения выхода целевых продуктов целесообразно предусмотреть в технологическом процессе стадию каталитической перегруппировки продуктов гидролитической конденсации, осуществляемую 90-— 95%-НОЙ серной кислотой или активированной глиной кил. Перегруппировку серной кислотой следует вести при 20 °С в течение 5—7 ч, а глиной кил — при 90 °С в течение 2—4 ч. [c.155]

Кремнийорганические полимеры могут быть получены гидролитической конденсацией кремнийорганических мономеров. На наших химических заводах вырабатывается много наименований различных кремнийорганических продуктов, главным образом из хлорпроизводных арил- и алкилхлорсиланов RSi b и R2SI I2 (где R — алкильный или арильный радикал). [c.347]

На 90% и выше Pa(V) соосаждается с малорастворимыми солями, гидроокисями и перекисями тория, циркония, лантана, свинца и многими другими осадками. Если осаждение проводится не из сильнокислых растворов или в отсутствие комплексообразователей, то осаждение Pa(V) всегда может быть следствием простой сорбции гидролизованных продуктов. Но, конечно, возможно и изоморфное соосаждение. Интересно так называемое спонтанное осаждение Pa(V) при микроконцентрациях на металлических фольгах из сульфатных и фторидных растворов. Это свойство использовали Мэддок и сотрудники [156] в технологии выделения граммовых количеств Pa(V) из эфирных шламов. Они проводили осаждение протактиния на алюминиевых листах из сильноразбавленных растворов. В сульфатных растворах подобное осаждение, по-видимому, происходит вследствие гидролитической конденсации Pa(V) на поверхности растворяющегося металла. В случае фторидных растворов идет сорбция нерастворимого фторида Ра(IV) после восстановления Pa(V). На свинце из. фторидных растворов образуется нерастворимый PbPaFy. [c.252]

Состав продукта синтеза. При гидролитической конденсации МФДХС с ТМХС и последующей каталитической перегруппировке получают смеси олигомеров лйнейного и циклического строения [119, 120, 122, 123, 513] [c.190]

Из сополимерных жидкостей нашли применение следующие сополимер 2, сополимер 2/300, сополимер 3, сополимер 5, ФМ-1322/300, ФМ-1322, ФМ-5 и ФМ-6 [263] их получают либо путем совместного гидролиза в кислой среде соединений ТМХС, МФДХС и ДМДХС, взятых в соотношении, заданном для каждого типа жидкости, и последующей каталитической перегруппировки (КП) продукта гидролиза, либо путем гидролитической конденсации (ГК) тройной смеси в щелочной среде [217[. [c.194]

Методы синтеза этих продуктов основаны на реакции гидролитической конденсации соответствующих органохлорсиланов, содержащих атомы фтора, хлора или серы в органическом радикале, с другими органохлорсиланами (ДМДХС, ТМХС и др.) и последующей каталитической перегруппировке продукта гидролиза ди- и монофункциональных соединений в присутствии серной кислоты [107, 109, 202, 284, 304, 346, 352, 419]. [c.198]

Годом второго рождения химии кремнийорганических соединений не только в СССР, но и во всем мире нужно считать 1937 г., когда советский ученый, ныне академик К. А. Андрианов сделал и опубликовал свое выдающееся открытие синтез полимеров (полиорганосилоксанов) путем гидролитической конденсации органоалкок-си(хлор)силанов. К. А. Андрианов доказал, что эти соединения, обладая рядом уникальных свойств (благодаря сочетанию неорганических цепей с органическим обрамлением), могут послужить основой для получения большого числа ценных материалов. [c.8]

Жесткость и эластичность пространственно-сшитых полиорганосилоксанов зависит от числа мостиковых силоксановых и других видов связи между цепями молекул. Одним из основных способов ползгчения поперечных связей является введение в цепь три- или те-трафункциональных звеньев, образуемых органотрихлор-, триалко-ксисиланами или тетрахлор-, тетраалкоксисиланами в процессе гидролитической конденсации смеси мономеров [c.32]

В зависимости от способа гидролитической конденсации (в присутствии акцептора НС1 или без него), а также от типа мономеров образующиеся промежуточные олигоорганосилоксаны могут быть обогащены ОН-группами или остаточными алкоксигруппами у атома Si или же одновременно теми и другими [c.33]

Этилсияикат представляет собой сложную смесь продуктов частичной гидролитической конденсации этилового эфира ортокремневой кислоты — полиэтоксисилоксанов. Этилсиликат получают в результате этерификации четыреххлористого кремния водным этиловым спиртом с последующим гидролизом [48. [c.84]

Механизм гидролитической конденсации органогалогенсиланов состоит в следующем. При действии воды на алкил- или арилгалогенсилан атом галогена, находящийся у атома 5 , замещается гидроксильной группой и образуются промежуточные продукты — гидроксиорганосиланы, которые легко конденсируются с выделением воды и образованием силоксановой связи. [c.140]

При гидролитической конденсации дифункциональных органогалогенсиланов типа Н251С12 в зависимости от pH среды образуются линейные и циклические соединения [c.141]

Процесс состоит из следующих стадий (рис. 35) гидролитической конденсации диметилдихлорсилана отгонки циклических Д метилсплоксанов гидролитической конденсации триметилхлорсилана каталитической перегруппировки продуктов гидролитической конденсации вакуумной разгонки продуктов лерегруппировки. [c.145]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролитическая конденсация: [c.247] [c.142] [c.142] [c.142] [c.142] [c.28] [c.248] [c.260] [c.154] [c.191] [c.191] [c.148] [c.35] [c.85] [c.126] [c.140] [c.140] [c.140] [c.140] [c.143] [c.144] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология