Метил диметиламиноазобензол

Метил-4 -диметиламиноазобензол 401 М-тилен 423 [c.537]

II — гексаметилциклотрисилантриамина ///—фенилэтиламинометил-(метил) -димет -оксисилана индикаторы 1 — кристаллический фиолетовый (фиолетовый — синефиолетовый) 2 — тимоловый синий (желтый — малиновый) 3 — бромкрезоловый пурпурный (желтый — бесцветный) 4—бромфеноловый синий (желтый—бесцветный) 5 —крезоловый красный (желтый— бесцветный) 6 — метиловый красный (желтый — оранжевый) 7 — диметиловый оранжевый (желтый — малиновый) о—диметиламиноазобензол (оранжевый — [c.168]

Сиецифич. способность вызывать опухоли печепи проявляют нек-рые азокрасителн, напр, о-амшю-азотолуол, прибавляемый к пище в количестве 0,1%, приводит к образованию опухолей печени у 25 крыс из 160 в течение 196 дней. Активны также п-диметил-аминоазобензол, N-метил-п-аминоазобензол, 4-метил-4 - диметиламиноазобензол. [c.201]

Хорошо известны реакции, при которых окисление легко окисляемого вещества воздухом или другим окислителем приводит к одновременному окислению второго вещества. Еще в 1860 г. Шонбейн отметил образование перекиси водорода при окислении лейкоиндиго на воздухе, особенно в присутствии щелочи. Наблюдение Маншо, сделанное много лет тому назад, что при поглощении антрагидрохиноном кислорода образуется перекись водорода, привело к разработке технического способа получения перекиси водорода с помощью 2-этилантрахипона. Для той же цели были предложены также азобензол, -диметиламиноазобензол и аминопроизводные гидразосоединений. При взаимодействии солей двувалентного железа с перекисью водорода образуются свободные радикалы гидроксила (НО ), которые способны окислять органические соединения разных типов. Эти реакции являются примером самоокисления без участия фотосенсибилизации. С помощью мето- [c.1416]

В колбе Эрленмейера с притертой стеклянной пробкой емкостью 200 мл взвешивают 130—150 или 260—300 мг образца, растворяют его в 10 или 20 мл примерно 0,1 М к-трибутиламина и добавляют 10 или 20 мл приблизительно 0,1 М раствора солянокислого гидроксиламина. Эти реагенты готовят в смеси метилового и изопропилового спиртов (36 65). Между горлом колбы и пробкой закладывают полоску фильтровальной бумаги, затем закрывают колбу и ставят ее на 5—10 мин на водяную баню с температурой 71—73°. Снижают телшературу до 69—70°, удаляют полоску фильтровальной бумаги и закрывают колбу герметически. Эту температуру поддерживают 50—55 мин, а затем дают раствору охладиться до комнатной температуры и титруют 0,1 н. хлористоводородной кислотой в смеси пропиленгликоль — хлороформ (гл. 9, разд. 51, а). Индикатор — раствор 0,5 з диметиламиноазобензола и 0,05 г метиленового синего в 60 мл метилового спирта. К 20 мл реакционной смеси добавляют 3 капли и к 40 жл смеси 5 капель индикатора. Для глухого опыта выполняют одновременно три титрования с 10 или 20 мл раствора гидроксиламина в трибутиламине. Расчет проводят так же, как описано выше. На титрование 28Д8 мг солянокислого 1-пипери-дин-2-метил-З-тг-толилпропанона-З расходуется 1 мл 0,1 н. соляной кислоты. [c.358]

Кислотность (число кислотных центров) и силу кислотных центров указанных выше катализаторов определяли титрованием суспендированных в бензоле катализаторов к-бутиламином, используя при этом различные индикаторы 15, 6] метил красный (рК = = +А, 8), бензолазо-а-нафтиламин (рКа= +4,0), тг-диметиламиноазобензол (рК = -fS,3), бензолазодифениламин (рК = + 1,5), дицииыамальацетон (рКд = —3,0) и антрахинон (рК = — 8,2). [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология