Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Коэффициент полимеризации изменение при деструкции

    Изменение коэффициента полимеризации при деструкция [67, 68] [c.84]

    Изменение коэффициента полимеризации при деструкции [57, 185] [c.91]

    Рис. 39. Изменение коэффициентов полимеризации (X) трех различных полимеров при химической деструкции в зависимости от количества деструктирующего агента (ц) - 1 — —Х1=100 2—Х2=200 3 л 8=500 [c.128]

Рис. 40. Изменение отношений коэффициентов полимеризации различных полимеров в процессе химической деструкции в зависимости от количества деструктирующего агента (д) Рис. 40. <a href="/info/1872874">Изменение отношений</a> <a href="/info/370093">коэффициентов полимеризации</a> <a href="/info/394720">различных полимеров</a> в <a href="/info/1782866">процессе химической деструкции</a> в зависимости от <a href="/info/1129104">количества деструктирующего</a> агента (д)

    Процесс, обратный процессу полимеризации, называется деполимеризацией. В. В. Коршак предлагает называть подобного рода реакции деструкцией , понимая под этим термином такие химические превращения высокомолекулярных соединений, в результате которых происходит более или менее значительное уменьшение размеров макромолекул, сопровождающееся соответственным изменением их коэффициента полимеризации и длины цени. [c.6]

Рис. 13. Изменение коэффициента полимеризации (ЯJ,) трех различных полимеров при химической деструкции. Рис. 13. Изменение коэффициента полимеризации (ЯJ,) трех <a href="/info/394720">различных полимеров</a> при химической деструкции.
Рис. 14. Изменение коэффициента полимеризации (ЯJ ) различных полимеров в процессе химичес-ой деструкции. Рис. 14. Изменение коэффициента полимеризации (ЯJ ) <a href="/info/394720">различных полимеров</a> в процессе химичес-ой деструкции.
    Как следует из данных табл. И и рис. 13, в процессе деструкции наибольшие изменения претерпевают более высокомолекулярные продукты. Это особенно ясно видно, если сравнить относительные величины отношений коэффициентов полимеризации на различных стадиях (табл. 11). Если [c.84]

    По данным табл. 12 на рис. 16 показано изменение вероятности деструкции в зависимости от коэффициента полимеризации. [c.85]

    Как следует из данных табл. 14 и рис. 32, в процессе деструкции наибольшие изменения претерпевают более высокомолекулярные соединения. Это особенно ясно видно, если сравнить величины отношений коэффициентов полимеризации на различных стадиях (см. табл. 14). Если эти отношения вначале равны соответственно 2 и 5, то затем они быстро уменьшаются и, наконец, становятся равными единице. Еще яснее это видно, если изобразить изменение отношений ко эффициентов полимеризации графически (рис. 33). [c.90]

Рис. 32. Изменение коэффициента полимеризации (Р) трех различных полимеров в процессе химической деструкции Рис. 32. Изменение коэффициента полимеризации (Р) трех <a href="/info/394720">различных полимеров</a> в <a href="/info/12675">процессе химической</a> деструкции

Рис. 9. Изменение коэффициента полимеризации Р при химической деструкции различных полимеров. Рис. 9. Изменение коэффициента полимеризации Р при <a href="/info/802">химической деструкции</a> различных полимеров.
    Под деструкцией понимают такие химические превращения высокомолекулярных соединений, в результате которых происходит уменьшение размеров молекулы полимера, сопровождающееся соответственным изменением коэффициента полимеризации п и длины цепи. [c.13]

    По данным Фихмана [19], существенная разница в температу-)ах приводит к преимущественному охлаждению наружного слоя. a рис. 3.10 показано изменение температуры в наружном (кривая 1) и внутреннем (кривая 2) слоях. Поступающая на верхний ярус щелочная целлюлоза имеет температуру 46—48 °С. При движении массы на транспортере идет быстрое падение температуры в наружном слое. Двукратное пересыпание щелочной целлюлозы с одного транспортера на другой приводит к некоторому перемешиванию, однако сохраняется высокий градиент температур. К концу процесса деструкции разница температур в наружном и внутреннем слоях достигает 8—10°С. Это приводит к значительной неравномерности щелочной целлюлозы по степени полимеризации. При среднем значении СП = 477 был обнаружен разброс от 436 до 519, а коэффициент вариации оказался равным 5,7%. [c.76]

    Деструктивным реакциям, как уже отмечалось выше, подвергаются и первую очередь более длинные молекулы [161—164]. Вероятность деструкции в зависимости от коэффициента полимеризации, как показано иа рис. 9 (см. стр. 93), значительно возрастает с увеличением длины молекулы [164]. Вследствие этого полидиснерсный иолимер, подвергшийся Д( струкции в равновесных условиях, становится более однородным но своему фракционному составу, так как происходит расш,еплепие наиболее -(линных молекул (см. стр. 92). Из рис. 14 (см. стр. 97), на котором показано изменение коэффициента полидиснерсности в ходе деструкции [161], видно, что коэффициент полидисперспости при этом стремится к 1, свидетельствуя об уменьшении полидиснерсности полимера [161, 163]. [c.267]

    Если в результате процессов полимеризации и поликонденсации из большого числа маленьких молекул строятся гигантские молекулы высокомолекулярных веществ, то имеется немало таких реакций, которые приводят к обратному результату, а имеипо к уменьшению размеров молекул высокомолекулярного соединения. Все подобного рода реакции целесообразно объединить под одним общим названием деструкция , понимая под этим термином такие химические превращения высокомолекулярных соединенш , в результате которых происходит более или менее значительное уменьшение размеров макромолекул, сопровождающееся соответственным изменением их коэффициента полимеризации, и длины цепи. Следовательно, не всякое уменьшение молекулярного веса будет следствием деструкции. Превращение любого высокомолекулярного соединения в один из полимераыалогов, если оно не сопровождается изменением коэффициента полимеризации, не является деструктивным. Так, например, превращение поливинилацетата в поливиниловый спирт, происходящее согласно следующему уравнению  [c.89]

    Среди различных задач, поставленных перед полимерами развитием современной техники, важнейшей является улучшение существующих и создание новых синтетических материалов с повышенной термической и химической стойкостью, морозоустойчивостью и оптимальным комплексом физико-механических свойств. Наилучшим образом эти свойства воплощают в себе тер.люреактивные полимеры. Они участвуют в создании термостойких конструкционных материалов, гер.метиков, клеев, лаков, ионообменных смол, термо-и морозостойких эластомеров и др. Сшитые структуры (в дальнейшем будем именовать их также полимерными сетками) часто создаются специально для придания полимеру определенного комплекса свойств (например, в процессах поликонденсации, полимеризации, вулканизации каучуков и т. д.).-Вместе с тем, они могут возникать и самопроизвольно, например, при тер.моокислптельной деструкции или при старении под действием атмосферных условий, УФ-, рентгеновского или у-облучения, потока электронов или нейтронов. В этих условиях наблюдаются одновременно протекающие процессы, деструкции и сшивания с образованием нерастворимого трехмерного продукта, что приводит к резко.му изменению физико-химических и механических свойств полимеров они теряют растворимость и плавкость, приобретают способность к набуханию, резко меняется вязкость расплава, удельная ударная вязкость, сопротивление изгибу, коэффициенты растяжения и сжатия, термо.механическое поведение и др. [c.104]


Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.84 , c.86 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коэффициент полимеризации, изменение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте